pdl 2

BMS-202 (PD1-PDL1 inhibitor 2) 是一种非肽类 PD-1/PD-L 复合物抑制剂，其 IC50为 18 nM，KD 为 8 μM。它与 PD-L1 直接结合并阻断人类 PD-1/PD-L 的相互作用，具有抗肿瘤活性。

PD-L1degrader-2 (Compound B3) 作为一种口服有效的AUTAC降解剂，通过自噬-溶酶体途径有效降解PD-L1，其DC50值为0.5 μM。此化合物能够有效抑制PD-1/PD-L1相互作用，具有IC50值为22.8 nM。同时，PD-L1degrader-2能上调Atg9b、Lamp1和Mitf的表达，激活自噬溶酶体系统，且在CT26小鼠模型中显示出明显的抗肿瘤活性。

Nivolumab 属于单克隆抗体，是一种人源化的 PD-1 的 IgG4 抗体。Nivolumab 具有抗肿瘤活性，被用于黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌等的治疗。

Cetrelimab (JNJ 63723283) 是一种抗 PD-1 的人源化单克隆抗体，剂量依赖性地增加 T 细胞介导的细胞因子产生并刺激细胞因子表达，可用于研究多发性骨髓瘤和膀胱癌。

Ezabenlimab (BI-754091) 是一种靶向程序性细胞死亡蛋白-1 的人源化单克隆抗体，具有抗肿瘤活性，可阻断 PD-1 与 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用，抑制体内肿瘤生长，可用于研究晚期实体瘤。

Anti-Mouse PD-L2/B7-DC Antibody (TY25) 是一款来源于大鼠的、抗小鼠 PD-L2/B7-DC 的 IgG2a, κ 型抗体抑制剂。

PDL-241 是一种CHO表达的人源化抗体，靶向SLAMF7/CS1。该抗体含有huIgG1型重链和huκ型轻链，预测分子量 (MW) 为146.38 kDa。其同型对照可参考HumanIgG1kappa, Isotype Control。