pde6

Sildenafil citrate (UK-92480 citrate) 是一种磷酸二酯酶 5 抑制剂，IC50为 5.22 nM。

TBA-7371 (DprE1-IN-1) 是一种非共价 DprE1有效抑制剂，具有强大的抗结核活性。

inhibitor of phosphodiesterase type 5 (PDE5).This compound is unstable in powder form and other related salt forms are recommended.

Vardenafil (Vivanza) 是选择性、高效的、具有口服活性的磷酸二酯酶5抑制剂，IC50=0.7 nM。它能够非竞争性地抑制环磷酸鸟苷水解，从而提高 cGMP 水平。它对 PDE1 (180 nM)，PDE6 (11 nM)，PDE2，PDE3，PDE4 (>1000 nM) 具有选择性。它可用于研究勃起功能障碍。

Avanafil (TA1790) 是一种高活性PDE-5抑制剂，IC50=5.2 nM，对PDE1，PDE6和PDE11活性较低。

Vardenafil hydrochloride trihydrate (BAY38-9456) 是一种新型 PDE 抑制剂，对 PDE5 和 PDE1 的 IC50 分别为 0.7 和 180 nM。

Vardenafil hydrochloride 是口服具有活性的、高效的、选择性的磷酸二酯酶 5抑制剂。它对 PDE1 (180 nM)，PDE6 (11 nM)，PDE2，PDE3，PDE4 (>1000 nM) 具有选择性。它能够非竞争性地抑制环磷酸鸟苷水解，提高 cGMP 水平。它可用于勃起功能障碍的研究。

PDEδ/NAMPT IN-1 (Compound 17d) 是一种针对磷酸二酯酶 6 (PDE6) 和烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 的双重抑制剂，具有分别为 KD=0.410 nM 和 IC50=2.21 nM 的高效抑制能力。此化合物阻断 KRAS 相关信号传导，并通过抑制NAMPT来干扰烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD+) 的合成，进而诱导 KRAS 突变胰腺癌细胞发生凋亡 (apoptosis)。PDEδ/NAMPT IN-1 为研究 KRAS 突变型胰腺癌提供了潜在应用价值。

UK 357903, a phosphodiesterase 5A (PDE5A) inhibitor, is used potentially for the treatment of erectile dysfunction.

Vardenafil dihydrochloride (Levitra) 是一种新型 PDE 抑制剂，对 PDE5 和 PDE1 的 IC50 分别为 0.7 和 180 nM。

Avanafil dibesylate is a PDE5 inhibitor.

TPN729MA (TPN729 maleate) 是一种选择性 phosphodiesterasetype 5 (PDE5) 抑制剂，IC50值为 2.28 nM。TPN729MA 影响勃起功能，可用于勃起功能障碍的研究。

TPN729 是一种选择性 phosphodiesterasetype 5 (PDE5) 抑制剂，IC50值为 2.28 nM。TPN729 影响勃起功能，可用于勃起功能障碍的研究。

PDE5-IN-2 is a potent, highly selective, and orally active inhibitor of PDE5(IC50 of 0.31 nM)

TPN171是一种有效的 PDE5抑制剂，对 PDE5具有亚纳摩尔效价，对 PDE5比对 PDE6具有良好的选择性，具有治疗肺动脉高压(PAH)的潜力。在动物模型中，TPN171被证明具有比西地那非更持久的作用，为临床使用每日一次口服提供了基础。

T-0156 是一种新型高效且具有选择性的 5 型磷酸二酯酶抑制剂，抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 的水解，对 PDE6、PDE1、PDE2、PDE3 和 PDE4 较低的亲和力。

Gisadenafil besylate (UK 369003-26)是一种有效和具有口服活性的的PDE5抑制剂（IC50=1.23 nM），对PDE5的选择性是PDE6的100倍，可用于研究良性前列腺增生相关的下尿路症状。

PDE5-IN-11为一种有效PDE5抑制剂，IC50值为40 nM。该化合物对PDE4与PDE6也表现出抑制作用，其IC50值分别为1.78 μM和0.09 μM。

Vardenafil-D5 hydrochloride是一种氘代标记的 Vardenafil hydrochloride (T8405)。Vardenafil dihydrochloride是一种高度选择性且具有口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5)抑制剂，其 IC50 为 0.7 nM。Vardenafil dihydrochloride 对 PDE1 和 PDE6 的 IC50 分别为 180 nM 和 11 nM，而对 PDE3 和 PDE4 的 IC50 大于 1000 nM。Vardenafil dihydrochloride 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP)的水解，提升 cGMP 水平。此化合物可用于研究勃起功能障碍、肝炎和糖尿病等疾病。

Vardenafil-D5是Vardenafil (T0096)的氘代化合物。Vardenafil的CAS号为224785-90-4。Vardenafil是选择性、高效的、具有口服活性的磷酸二酯酶5抑制剂，IC50=0.7 nM。它能够非竞争性地抑制环磷酸鸟苷水解，从而提高 cGMP 水平。它对 PDE1 (180 nM)，PDE6 (11 nM)，PDE2，PDE3，PDE4 (>1000 nM)具有选择性。它可用于研究勃起功能障碍。

Avanafil-13C-D3是Avanafil (T2334)的 13C 和氘代化合物。Avanafil的CAS号为330784-47-9。Avanafil是一种高活性PDE-5抑制剂，IC50=5.2 nM，对PDE1，PDE6和PDE11活性较低。

Vardenafil (Standard) 是 Vardenafil 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Vardenafil (Vivanza) 是选择性、高效的、具有口服活性的磷酸二酯酶5抑制剂，IC50=0.7 nM。它能够非竞争性地抑制环磷酸鸟苷水解，从而提高 cGMP 水平。它对 PDE1 (180 nM)，PDE6 (11 nM)，PDE2，PDE3，PDE4 (>1000 nM) 具有选择性。它可用于研究勃起功能障碍。

Vardenafil hydrochloride (Standard) 是 Vardenafil hydrochloride 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Vardenafil hydrochloride 是口服具有活性的、高效的、选择性的磷酸二酯酶 5抑制剂。它对 PDE1 (180 nM)，PDE6 (11 nM)，PDE2，PDE3，PDE4 (>1000 nM) 具有选择性。它能够非竞争性地抑制环磷酸鸟苷水解，提高 cGMP 水平。它可用于勃起功能障碍的研究。