pci

PCI-27483 是一种FVIIa tissue factor 抑制剂，具有抗肿瘤的作用。

PCI 29732 是一种有效的可逆BTK 抑制剂，对 BTK、Lck 和 Lyn 的Kiapp 值分别为 8.2、4.6 和 2.5 nM。它通过竞争性结合ABCG2 的 ATP 结合位点来抑制ABCG2的功能。

PCI-33380 is an irreversible inhibitor of Bruton's Tyrosine Kinase.

PCI-34051 是一种有效的选择性的HDAC8抑制剂，IC50为 10 nM。

Ibrutinib (PCI-32765) 是一种布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂 (IC50=0.5 nM)，具有不可逆性和选择性。Ibrutinib 可以阻断 BTK 抑制 B 细胞的增殖和存活，具有抗肿瘤活性，可以用于治疗慢性淋巴细胞白血病等。

Abexinostat (PCI24781) 是一种新型的泛HDAC 抑制剂，对HDAC1的Ki 值为7 nM。

CRA-026440(PCI-34051) 是一种高效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC6，HDAC8 和 HDAC10 具有抑制作用， Ki 值分别为 4，14，11，15，7 和 20 nM。CRA-026440 具有抗肿瘤和抗血管生成活性，可用于研究结肠癌。

Ibrutinib is a selective, irreversible Btk inhibitor (IC50: 0.5 nM). Ibrutinib Racemate is the racemate of Ibrutinib.

Ibrutinib D5 is a deuterium-labeled Ibrutinib. Ibrutinib is an irreversible Btk inhibitor.

Motexafin gadolinium, also known as PCI 0120, is a synthetic metallotexaphyrin with radiosensitizing and chemosensitizing properties. Motexafin gadolinium accumulates in tumor cells preferentially due to their increased rates of metabolism, generating rea

PCI 45227 is an active metabolite of the Bruton's tyrosine kinase inhibitor ibrutinib .1PCI 45227 is formed from ibrutinib by the cytochrome P450 (CYP) isoform CYP3A. 1.Veeraraghavan, S., Viswanadha, S., Thappali, S., et al.Simultaneous quantification of lenalidomide, ibrutinib and its active metabolite PCI-45227 in rat plasma by LC-MS/MS: Application to a pharmacokinetic studyJ. Pharm. Biomed. Anal.107151-158(2015)

Hepcidin antagonist-1 是一种铁调素拮抗剂。Hepcidin antagonist-1 可用于研究像缺铁疾病和贫血类的代谢紊乱。

Apcin-A is an anaphase-promoting complex (APC) inhibitor. It interacts strongly with Cdc20 and inhibits the ubiquitination of Cdc20 substrates. Apcin-A can be used to synthesize the PROTAC CP5V.

Seabream hepcidin是一种抗菌肽，具有针对细菌(V.anguillarum)、真菌(S.cerevisiae)以及病毒性出血性败血症病毒的活性。

Hepcidin-1 (mouse) 是调控铁平衡的内源性多肽激素，通过上调TRAP、组织蛋白酶K和MMP-9的mRNA水平及增强TRAP-5b蛋白的分泌作用。此外，Hepcidin-1 (mouse) 降低FPN1蛋白水平并提升细胞内铁含量，且促进破骨细胞的分化。

Hepcidin-20 (human) 是一种β-折叠结构肽，含有组氨酸和丰富的半胱氨酸，具备抗真菌活性，并能抑制多糖细胞间粘附素 (PIA) 阳性及阴性菌株的生物膜形成及细菌细胞代谢[3]。

Apcin A HCL 是 Apcin 衍生物。 它是一种后期促进复合物 (APC) 抑制剂。它与 Cdc20 强烈相互作用，并抑制 Cdc20 底物的泛素化。它可用于合成 PROTAC CP5V。

Bibapcitide为含26个氨基酸残基的多肽，表现出抗凝血功能。

Hepcidin-25 (human) 是调节铁代谢的化合物，具有调控铁介导的氧化损伤功能，并表现出抗炎和抗菌活性。

Hepcidin-1 (mouse) TFA是调控铁代谢平衡的肽类激素。该化合物通过提高TRAP、组织蛋白酶K及MMP-9的mRNA水平并促进TRAP-5b蛋白的分泌，同时降低FPN1蛋白表达，导致细胞内铁含量上升。此外，Hepcidin-1 (mouse) TFA还有助于破骨细胞的分化。

Hepcidin-25 (human) acetate 作为铁代谢调节剂，表现出抗炎和抗菌活性，其作用机制涉及调节铁介导的氧化剂损伤。

Alahopcin is a new dipeptide antibiotic generated by Streptomyces albulus subsp. ochragerus subsp. nov.

MPCI is a selective melanocortin-4 receptor antagonist.

Dealanylalahopcin is a procollagen prolyl-4-hydroxylase inhibitor.