p. aeruginosa

Imipenem monohydrate (Imipenem) 是从微生物 Streptomyces cattleya 分离得到的碳青霉烯类抗生素，是一种 β 内酰胺类抗生素。Imipenem monohydrate 作用于细菌细胞壁，能广泛有效抑制多种革兰氏阳性和阴性菌。

CysHHC10 acetate 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有抗菌活性，对大肠杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的 MIC 分别为 10.1、20.2、2.5 和 1.3 mM。

Propargylcholine (Propargylcholine (bromide)) 是一种炔烃修饰的胆碱类似物，在铜绿假单胞菌中 Dgc 酶催化的二甲基甘氨酸去甲基化水平上抑制胆碱分解代谢。

Lonicerin 是一种抗藻酸盐分泌蛋白的黄酮类化合物，对铜绿假单胞菌有抑制作用。它可预防脂多糖诱导的急性肺损伤的炎症和细胞凋亡。

Relebactam (MK-7655) 是一种有广谱抗β内酰胺酶活性的二氮杂双环辛烷抑制剂。

Mosloflavone 从Scutellaria baicalensis Georgi 中分离出的类黄酮，具有抗EV71活性。它可抑制铜绿假单胞菌的毒力和生物膜形成，有作为杀菌剂的潜力。它在病毒感染的初始阶段抑制 VP2 病毒复制和蛋白质表达，并抑制病毒 VP2 衣壳蛋白合成。

1-Palmitoyl Lysophosphatidic Acid 是 LPA 的类似物，通过结合 Ca2+ 和 Mg2+ 提高氨苄西林、哌拉西林和头孢他啶对各种铜绿假单胞菌菌株的作用。

Moxalactam sodium salt (LY-127935) 是一种抗生素, 对大肠杆菌和绿脓杆菌有作用。

Temafloxacin (Omniflox) 是一种喹诺酮类广谱抗菌剂，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌均有效。

Azurin (50-77)是一种含铜细菌蛋白azurin的肽段，存在于P. aeruginosa中，具有细胞周期停滞、抑制癌细胞增殖和调节血管生成活性。作为VEGFR2的抑制剂（IC20约为10.7 µM），Azurin (50-77)（20 µM）能在MCF-7乳腺癌细胞中诱导G2 M期的细胞周期停滞。在50 µM的浓度下，减少MCF-7和ZR-75-1乳腺癌细胞的增殖。Azurin (50-77)以25 µM的浓度减少VEGF-A诱导的毛细管管腔形成（IC50 = 12 µM），降低人脐静脉内皮细胞（HUVECs）中与细胞膜相关的F-actin、焦点粘附激酶（FAK）和paxillin的水平，并增加胞外的血小板内皮细胞粘附分子-1（PECAM-1）的水平。在体内，Azurin (50-77)（每日10 mg kg）在MCF-7小鼠异种移植模型中减少肿瘤体积。

Lipopolysaccharides from P. aeruginosa (Pseudomonas aeruginosa) 10 是一种来自铜绿假单胞杆菌 (P. aeruginosa 10) 的脂多糖内毒素和TLR4激活剂，属于 S 型 LPS。此化合物具有典型的三部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。同时，它的脂肪酸组成异于常见的肠杆菌，磷酸化程度异常高（检测到三磷酸残基），并具有独特的核心寡糖外部区域，其 O 特异性侧链通常富含新型氨基糖。此脂多糖对病毒具易感性，高分子量多糖的含量直接影响其易感性，而这些多糖的缺失会增强其对噬菌体的敏感性。

Ceftolozane sulfate (FR-264205) 是一种头孢菌素类抗生素，具有广谱的抗菌活性，抑制 P. aeruginosa PAO1,抑制假单胞菌，可用于研究肺炎。

Zidebactam (WCK-5107) 是一种β-内酰胺酶抑制剂。它也是一种青霉素结合蛋白 2 抑制剂，IC50值为 0.26 μg ml。

PF-04753299 是一种有效的、选择性的LpxC 抑制剂。PF-04753299 对淋球菌分离株具有杀菌作用，对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和肺炎菌株的抑制的MIC90值分别为 2 μg ml、4 μg ml 和 16 μg ml。PF-04753299 用于革兰氏阴性菌感染的研究。

6-Hydroxynicotinic acid (6-Hydroxypyridine-3-carboxylic acid) 用于核磁共振波谱或气相色谱-质谱法诊断尿路感染中的铜绿假单胞菌。在引起尿液感染的常见细菌中，只有铜绿假单胞菌从烟酸中产生6-羟基烟酸。

2-heptyl-3-hydroxy-4(1H)-Quinolone (Pseudomonas Quinolone Signal) 是一种铜绿假单胞菌为应对细胞密度增加而产生的一种法定人数感应信号分子。 它增加了铜绿假单胞菌中lasB 基因的表达，增加代谢物焦蓝蛋白和凝集素PA-IL 的分泌，以及增加铜绿假单胞菌种群的生物膜生产。当使用浓度为40 μM 时，它还会降低铜绿假单胞菌生长介质中的铁含量，并在硫酸铁溶液中充当一种铁螯合剂。

ML318 是 PvdQ 酰基转移酶的联芳基腈抑制剂，可以结合在酰基结合位点上，IC50为 20 nM。它抑制铜绿假单胞菌的 IC50为 19 μM。它可防止嘧啶的产生并限制了铜绿假单胞菌在铁限制条件下的生长。

Cyclic L27-11 是一款环状肽类模拟抗生素，主要针对诸如假单胞菌属 (Pseudomonas sp.) 等特定细菌展示出高效的抗菌特性。特别是对铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 显示了纳摩尔级别的高效抗菌活性。该化合物通过破坏细菌外膜蛋白 LptD 功能，干预脂多糖 (LPS) 的转运机制，从而引发细菌细胞内膜样物质的积累，影响细胞生存，这种机制为Cyclic L27-11 在抗菌剂开发中提供了应用潜力。

Antibacterialagent 254 (Compound 2) 是抗菌剂，可在浓度为 50 μM 的条件下去除 7 天龄的 P. aeruginosa 生物膜，同时不影响细菌的生长。此外，Antibacterialagent 254 还可增强 Ciprofloxacin 对 P. aeruginosa 的杀菌效果，同时提升基质降解酶基因 pelA、pslG 和 eddA 的表达水平。

Metallo-β-lactamase-IN-13（Compound 13i）是一款抑制泛金属-β-内酰胺酶（Metallo-β-Lactamase）的化合物。该抑制剂能够有效覆盖广泛的表达革兰氏阴性（GN）细菌所产生的金属-β-内酰胺酶。此外，Metallo-β-lactamase-IN-13对铜绿假单胞菌（P. aeruginosa）显示出良好的抗菌效果。

Metallo-β-lactamase-IN-14（Compound 17e）为一种针对Metallo-β-Lactamase的抑制剂，对VIM-1和VIM-2表现出显著的抑制效果。此外，该化合物还对革兰氏阴性（GN）细菌和铜绿假单胞菌（P. aeruginosa）展现出有效的抗菌活性。

Norchelerythrine shows significant inhibitory activity against Staphylococcus aureus ATCC 6538 with MIC values ranging from 12.5 to 50 ug mL. It exhibits strong antifeeding activity in a concentration-dependant manner with the EC50 of 62.67 ppm.

Saccharocarcin A is an antibiotic originally isolated from S. aerocolonigenes subsp. antibiotica. It is active against M. luteus, S. aureus, E. coli, P. aeruginosa, and C. albicans in a disc assay. Saccharocarcin A inhibits C. trachomatis infection by 88% without inducing cytotoxicity in McCoy cells when used at a concentration of 0.5 μg ml.

Polymyxin E1，是一种肽类抗生素，也是原初从B. polymyxa分离得到的阳离子脂肽抗生素colistin的主要成分。对P. aeruginosa和E. coli具有活性（MICs分别为2和0.8 µg ml）。