overactive bladder

Cyclophosphamide 是一种合成的烷化剂，化学结构与氮芥类相关，具有抗肿瘤和免疫抑制活性，广泛用于多种癌症的治疗。此外，Cyclophosphamide 还常用于诱导卵巢早衰、骨髓抑制、膀胱炎、膀胱过度活动症和心肌炎等动物模型的建立。

N-5984, a β3-adrenergic receptor agonist, is used potentially for the treatment of obesity, overactive bladder and type 2 diabetes.This compound is unstable in powder form and other related salt forms are recommended.

Flavoxate hydrochloride (DW61) 是一种毒蕈碱受体 AChR 拮抗剂， IC50为 12.2 μM。

Oxybutynin (Ditropan) 是一种抗胆碱能药，抑制血管 Kv 通道，IC50为 11.51 μM，可用于治疗尿失禁和膀胱过度活动症。

Trospium chloride (Spasmex) 是一种可口服的特异竞争性毒蕈碱胆碱能受体拮抗剂，可与毒蕈碱受体 M1、M2 和 M3 高亲和力结合，具有抗毒蕈碱活性。

Fesoterodine fumarate (Toviaz) 是可口服的，非亚型选择性的竞争性毒蕈碱受体拮抗剂，用于膀胱过度活动症，对 M1、M2、M3、M4 和 M5 受体的pKi 值分别为 8.0、7.7、7.4、7.3 和 7.5。

Darifenacin hydrobromide (UK-88525) 是一种选择性 M3 蕈毒碱受体拮抗剂，pKi 为 8.9。

Mirabegron (YM178) 是选择性的肾上腺素受体激动剂，EC50=22.4 nM。

Fesoterodine L-mandelate is a efficacious antimuscarinic agent for the overactive bladder (OAB).

(±)-Darifenacin ((±)-UK-88525) 是潜在的 p53-MDM2 相互作用抑制剂，具有抗癌活性，可用于研究膀胱过度活动症、阿尔茨海默病和帕金森病。

Solabegron (GW 427353) 是一种β3肾上腺素能受体 (β3-AR)的选择性激动剂, 在中国仓鼠卵巢细胞中测得 EC50=22 nM，可用于研究膀胱过度活跃和肠易激综合征。

Fedovapagon (VA106483) 是一种具有选择性和高效性的加压素 V2 受体 (V2R) 激动剂，可抑制斑马鱼节间血管的生长。Fedovapagon 可用于研究膀胱过度活动症、夜尿症和膀胱疼痛综合征。

Tarafenacin D-tartrate (SVT-40776 D-tartrate) 是一种具有选择和高效性的毒蕈碱乙酰胆碱 M3 受体拮抗剂，可用于研究膀胱过度活动症和支气管疾病。

AMTB hydrochloride (AMTB HCl) 是TRPM8通道的选择性阻滞剂。它抑制 icilin 诱导的 TRPM8 通道激活，pIC50为 6.23。它在膀胱过度活动和膀胱疼痛综合征中有研究的价值。它是电压门控钠通道的非选择性抑制剂 (NaV)。

Ritobegron（亦称KUC-7483）是一种高效且选择性的β3-肾上腺素受体激动剂。在转染的人类β-AR中，Ritobegron展示出对β(3)-AR的强效和选择性激动活性，并且在大鼠体内表现出对膀胱相比其他器官的高选择性。在麻醉大鼠中，Ritobegron能有效降低膀胱内压，对心血管系统的影响微乎其微。Ritobegron具有成为治疗过动性膀胱潜在化合物的潜力。

Tolterodine ((R)-(+)-Tolterodine) 是一种新型具有选择性的毒蕈碱型受体（mAChR）拮抗剂，可用于治疗逼尿肌不稳定欸和膀胱过度活动症综合征。

PSD-506, a muscarinic M2 M3 antagonist, is used potentially for the treatment of overactive bladder, and urinary incontinence.

ZD-0947, a K(ATP) channel activator, is used potentially for the treatment of overactive bladder (OAB).

Vibegron (MK-4618) is an effective and selective Beta 3 adrenergic receptor agonist, used to treat overactive bladder (OAB).

(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine hydrochloride, also known as (Rac)-Desfesoterodine hydrochloride, is an active metabolite of Tolterodine that functions as a mAChR antagonist. It exhibits significant affinity (K i values) for M1, M2, M3, M4, and M5 receptors, with values of 2.3 nM, 2 nM, 2.5 nM, 2.8 nM, and 2.9 nM, respectively. This compound is commonly employed in research related to overactive bladder conditions.

NS309 是选择性钙依赖性钾离子通道 SK IK 的激活剂，在 BK 通道上没有激活作用。

Propiverine hydrochloride 是一种痉挛剂，具有钙拮抗和抗胆碱能特性，用于研究膀胱过度活动和尿失禁。

EP3 antagonist 3是一种有效和选择性的EP3拮抗剂，具有口服活性的优点，在自发性高血压大鼠（SHR）中显著抑制了GR63799或乙酸诱导的膀胱容量降低和PGE2诱导的过度活跃膀胱模型。

Propiverine is a potent antimuscarinic agent that effectively inhibits cellular calcium influx, leading to the reduction of muscle spasm. It exhibits neurotropic and musculotropic effects specifically on the smooth muscles of the urinary bladder. Propiverine proves valuable in research concerning overactive bladder (OAB) [1] [2].