o-glcnac

OSMI-1 是一种 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 抑制剂 (IC50=2.7 μM)，具有口服活性和细胞渗透性。OSMI-1 可以抑制蛋白质 O-GlcNA 酰化，而不会定性地改变细胞表面 N- 或 O- 连接的聚糖。

O-GlcNAcase-IN-2（化合物81）是一种具口服活性、能穿透血脑屏障的OGA抑制剂，其IC50值为4.93 nM。该化合物能显著增加蛋白质的O-GlcNAcylation水平，并在OA损伤的SH-SY5Y细胞模型中降低tau蛋白的磷酸化状态（p-Ser199、p-Thr205和p-Ser396）。此外，O-GlcNAcase-IN-2还能改善APP PS1小鼠模型的认知功能，显示出其对抗阿兹海默症（AD）的潜力。

O-GlcNAcase-IN-4 is an inhibitor of O-GlcNAcase. It holds potential for researching neurodegenerative diseases and disorders, including Alzheimer's disease [1].

O-GlcNAcase-IN-1 是一种有效的新型 O-GlcNAcase(OGA)抑制剂，IC50值为 46 nM。

OSMI-4是一种低纳摩尔的O-GlcNAc 转移酶（OGT）抑制剂（在细胞中的EC50为3μM）,可用来研究不同人类细胞系中的OGT 抑制作用。

OGT inhibitor 4a 是一种O-连接 n-乙酰氨基葡萄糖转移酶（OGT）抑制剂，具有抗癌活性，可用于研究自身免疫疾病和神经系统疾病。

Thiamet G 是一种有效选择性O-GlcNAcase 抑制剂，抑制人 OGA 的Ki 值为 20 nM。O-GlcNAcase 的作用是从修饰的蛋白质中去除 O-GlcNAc。

MK-8719 是高效的O-GlcNAcase 选择性抑制剂 (hOGA 的Ki=为 7.9 nM)，中枢神经系统渗透性能良好。

BZX1 是一种 O-Iinked N-乙酰葡糖胺转移酶抑制剂 ，可用于研究异常细胞分化和软骨退化。

JNJ-65355394 是一种有效的 O-GlcNAc 水解酶 (OGA) 抑制剂，是一种 OGA 化学探针。

OSMI-3 是一种高效性和细胞渗透的 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 抑制剂，可用于研究癌症和心血管疾病。

N-Acetyl-D-Glucosamine (NAG) 是葡萄糖的单糖衍生物。

UDP-3-O-acyl-GlcNAc diammonium 是一种E. coli代谢产物，涉及3-deoxy-D-manno-octulosonate (KDO) 生物合成途径。

2-(Acetylamino)-2-deoxy-4-O-(6-deoxy-α-L-galactopyranosyl)-D-glucose (Fuc-α-2-4-GlcNAc) 是一种应用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学领域专注于研究糖的结构、合成、生物学功能和演化过程，涉及碳水化合物的化学性质、聚糖的合成与降解酶学、蛋白质与聚糖的相互识别，以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础科学研究、生物医学和生物技术领域有密切联系。

Carbohydrate Sulfotransferase 5 (EC:2.8.2.-) 能催化硫酸基团转移至粘蛋白型受体的非 GlcNAc 残基以及 O 连接糖的 C-6 位。

Glucosaminyl (N-acetyl) Transferase 1 (EC:2.4.1.102, GCNT1) 是 Gal beta 1-3(GlcNAc beta 1-6)GalNAc 结构和核心 2 O-聚糖分支形成的关键，对癌症的发生发展具有重要影响。

UDP-3-O-acyl-GlcNAc (UDP-3-O-(3-hydroxytetradecanoyl)-N-acetylglucosamine) Tris 是由E. coli 产生的一种代谢物，其功能包括参与3-deoxy-D-manno-octulosonate (KDO) 的生物合成途径。

BZX2 is a novel inhibitor of O-GlcNAc transferase (OGT) activity.

(Rac)-OSMI-1 是 OSMI-1 的外消旋体。其中 OSMI-1 是 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 抑制剂 (IC50: 2.7 μM)。OSMI-1 对哺乳动物细胞系中的蛋白 O-连接的 N-乙酰氨基葡萄糖 (O-GlcNAcylation) 具有抑制作用，且不会定性地改变细胞表面 N-或 O-连接的聚糖。

UDP-3-O-acyl-GlcNAc (UDP-3-O-(3-hydroxytetradecanoyl)-N-acetylglucosamine) 是一种E. coli 代谢产物，参与 3-deoxy-D-manno-octulosonate (KDO) 生物合成途径。

OGT-IN-2 是 OGT 抑制剂，抑制 sOGT 和 ncOGT 的 IC50分别为 30 μM 和 53 μM。它在关节疾病方面有研究的价值，如关节软骨疾病、骨关节炎。

NAG-thiazoline (GlcNAc-thiazoline) 是一种 O-GlcNAcase 抑制剂，Ki 值为 180 nM。它对 V. campbellii 有效，MIC 值为 0.5 µM。

(Z)-PUGNAc是一种强效的O-GlcNAcase抑制剂，它比(E)-PUGNAc更有活性，能清除蛋白质上的O-GlcNAc（肽O-GlcNAc-β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶），并可用于增加体内核蛋白和细胞质蛋白上的O-GlcNAc水平。

Histone H2B (108-125) is a peptide fragment of histone H2B that corresponds to amino acid residues 109-126 of the human histone H2B sequence. It contains an N-terminal biotinylated lysine followed by a tryptophan linker. Histone H2B can be modified by addition of an O-linked N-acetylglucosamine (GlcNAc) moiety to the serine residue at position 112, which promotes monoubiquitination of the lysine at position 120.1 Both of these modifications are associated with active transcription. Histone H2B also has lysine residues at positions 108, 116, and 120 that are subject to acetylation.2References1. Fujiki, R., Hashiba, W., Sekine, H., et al. GlcNAcylation of histone H2B facilitates its monoubiquitination. Nature 480(7378), 557-560 (2011).2. Portela, A., and Esteller, M. Epigenetic modifications and human disease. Nat. Biotechnol. 28(10), 1057-1068 (2010). Histone H2B (108-125) is a peptide fragment of histone H2B that corresponds to amino acid residues 109-126 of the human histone H2B sequence. It contains an N-terminal biotinylated lysine followed by a tryptophan linker. Histone H2B can be modified by addition of an O-linked N-acetylglucosamine (GlcNAc) moiety to the serine residue at position 112, which promotes monoubiquitination of the lysine at position 120.1 Both of these modifications are associated with active transcription. Histone H2B also has lysine residues at positions 108, 116, and 120 that are subject to acetylation.2 References1. Fujiki, R., Hashiba, W., Sekine, H., et al. GlcNAcylation of histone H2B facilitates its monoubiquitination. Nature 480(7378), 557-560 (2011).2. Portela, A., and Esteller, M. Epigenetic modifications and human disease. Nat. Biotechnol. 28(10), 1057-1068 (2010).