nrf2/are

Nrf2 activator-3为一种高效 Nrf2 激活剂，具有潜在的抗炎抗氧化抗肿瘤活性，可用于研究神经系统疾病和免疫相关疾病。

Nrf2 degrader 30是一种小分子PROTAC，能够抑制Nrf2的降解，从而增强Nrf2的活性。Nrf2（Nuclear factor erythroid 2-related factor 2）是一种关键的转录因子，调控细胞抗氧化反应和多种细胞保护机制。Nrf2的活性主要通过其与Keap1的相互作用来调节，Keap1作为E3泛素连接酶复合体的适配器，促进Nrf2的泛素化和蛋白酶体降解。

Nrf2 activator-12 (compound 10v) 在实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠模型中有效启动Nrf2 (EC50=83.5 nM)，显示出优异的药物属性，能逆转疾病的进展并减轻脱髓鞘现象。

Nrf2 activator 17 (compound 10)作为一种高效的Nrf2激动剂，其通过抑制Keap1与Nrf2之间的相互作用展现出极低的IC50值（< 0.1 pM）。在HepG2细胞中，该化合物的EC50值也表现优异，低于10 μM。

Nrf2 activator 18 (Compound 11a) 是一种口服有效的Keap1 Nrf2 HO-1信号通路激活剂，能够促进Nrf2的核转移并增强抗氧化功能。Nrf2 activator 18 能抑制IL-6的释放，IC50为4.816 μM。在小鼠PM2.5引起的肺损伤模型中，该化合物表现出抗炎活性。

Nrf2 HO-1 activator 3 (Compound C3a) 是一种激活 Nrf2 信号通路的化合物，能促进 Nrf2 的核易位并上调血红素加氧酶-1（HO-1）的表达。在 H2O2 或高糖刺激的 H9c2 心肌细胞中，Nrf2 HO-1 activator 3 能抑制 ROS 和 MDA 的过度表达，抑制细胞活力及细胞克隆形成，从而展现其抗氧化活性。

Nrf2 activator-1 是一种有效的 NF-E2 相关因子 2 (Nrf2) 激活剂。Nrf2 activator-1 可用于研究包括哮喘、急性肺损伤 (ALI)、急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 和肺纤维化等 COPD 和其他呼吸系统疾病。

Nrf2 HO-1 activator 1 (Compound 24) 作为一种有效的Nrf2 HO-1激活剂及神经保护剂，展现了神经保护和抗氧化活性，适用于帕金森病 (PD) 研究。

Nrf2 HO-1 activator 2 (compound 13m), a difluoro-substituted derivative, is a highly potent activator of Nrf2 HO-1. It exhibits substantial neuroprotective and antioxidant properties by activating the Nrf2 HO-1 pathway through phosphorylation of ERK1 2, JNK, or Akt in PC12 cells. This compound finds utility in the investigation of Parkinson's disease (PD) [1].

Nrf2 activator-2 (referred to as compound O15), an Osthole derivative, is a highly potent Nrf2 agonist exhibiting an EC 50 of 2.9 μM in 293 T cells. By effectively disrupting the binding between Keap1 and Nrf2, Nrf2 activator-2 activates the Nrf2 pathway. Furthermore, this compound significantly reduces the ubiquitination of Nrf2 in cells, indicating its potential in regulating Nrf2 activity [1].

Nrf2 activator-4 是一种具有口服活性的 Nrf2 激活剂（EC50: 0.63 μM），对小神经胶质细胞中活性氧的产生有抑制作用，用于治疗人类代谢功能障碍相关的脂肪肝病。

Nrf2 activator-5 是 Nrf2 的有效激活剂，能够减轻 BV-2 小胶质细胞中 H2O2诱导的氧化应激和 LPS 刺激的炎症，表现出抗氧化和抗炎活作用。

AChE Nrf2 modulator 1 是一种具有口服活性的乙酰胆碱酯酶(AChE) 核因子红系2相关因子2(Nrf2)调节剂。它展现了Nrf2诱导活性和AChE抑制活性，对eeAChE和hAChE的IC50值分别为0.07 μM和0.38 μM，适用于阿尔茨海默病研究。

Nrf2 activator-6 是一种四氢异喹啉化合物，是一种 Nrf2激活剂。Nrf2 activator-6 抑制 Kelch 结构域-Nrf2 相互作用的 IC50为 5 nM。

Nrf2 HO-1-IN-1 是一种有效的 Nrf2 HO-1抑制剂，对 NO 的 IC50为 0.38 μM。Nrf2 HO-1-IN-1 可显著降低细胞中 ROS 水平。Nrf2 HO-1-IN-1 可用于抗炎研究。

Nrf2 activator-7 (Compound 12b) 作为一种高效Nrf2激活剂，显著激活了Nrf2信号通路。

Nrf2 activator-8（化合物 10e）作为一种效能显著的Nrf2激活剂（EC50=37.9 nM），在BV-2微神经胶质细胞中展现出优异的抗氧化及抗炎效应。此外，Nrf2 activator-8可有效逆转脂多糖（LPS）诱导的小鼠神经炎症模型中的空间记忆缺失。

Nrf2 activator-9 (compound D-36) 是抑制oxLDL和HG诱导的HUVEC细胞凋亡的Nrf2激活剂，有助于预防动脉粥样硬化。该化合物可防止VEC损伤，展现出对心血管疾病的潜在治疗效果。

Nrf2 degrader 1 (compound 1) 作为一种PROTAC Nrf2降解剂，展现了抗癌活性。该化合物在 A549 和 LK-2 癌细胞系中的抑制效果明显，其IC50值分别达到 100 nM 和 40 nM。

Nrf2 activator-11（compound M11）是一种能穿透血脑屏障的Nrf2激活剂。它展现出了抗氧化、抗炎、抗铁下垂和抗细胞凋亡（apoptosis）的特性。此外，Nrf2 activator-11适用于研究脑缺血再灌注（CI R）损伤模型。

TAT-14 是 由14 个氨基酸组成的多肽，是 Nrf2激活因子，表现出抗炎活性。它通过靶向 Nrf2 上 Keap1 的结合位点而非 Nrf2 mRNA 表达来提高 Nrf2 蛋白水平。

Nrf2 (69-84) 是一个由 Nrf2 蛋白派生的肽段，该肽段具有核心的 ETGE 基序，该基序是与 Keap1 蛋白的 Kelch 结构域相结合的关键部分。该肽段主要用于研究 Nrf2 在各种疾病进程中的功能，尤其是在癌症、神经退行性疾病和炎症性疾病等方面的研究。

CDDO-EA (CDDO ethyl amide) 是 Nrf2 抗氧化反应元件的激活剂。

CPUY192018 是 Keap1-Nrf2 蛋白-蛋白相互作用的抑制剂，在 NCM460 结肠细胞中显示出细胞保护作用。CPUY192018 抑制糖酵解，增强抗氧化应激，可用于研究线粒体自噬。