nqo

4-Nitroquinoline 1-oxide (4-NQO) 是一种化学致癌物，可通过形成大量嘌呤加合物来诱导细菌、真菌和动物的突变。

NQO1 substrate 是一种高效的 NQO1 底物，具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究白血病。

NQO2-IN-1是一种白藜芦醇（resveratrol）类似物，是有效的醌氧化还原酶2（NQO2）抑制剂（IC50=95 nM），通过产生ROS和上调DR5（death receptor 5）逆转trial耐药性并促进细胞凋亡，具有抗肿瘤的潜力。

NQO1 inducer 1 (Compound 20) 是一种高效的NQO1诱导剂 (CD=3 μM)，具有良好的抗氧化潜力，适用于氧化还原调节的研究。

HTS07545 是一种有效的硫化物:醌氧化还原酶抑制剂（IC50： 30 nM）。HTS07545 可降低硫化氢 (H2S) 的分解速率。HTS07545 可用于研究心力衰竭。

N-Benzyl-N-demethylpronqodine A 是一种抑制 NAD(P)H:quinone acceptor oxidoreductase 1 (NQO1; IC50 = 83.3 nM) 的化合物。

Pronqodine A 是一种从 Streptomyces 中发现的醌类化合物，具有酶抑制和抗炎活性。它抑制NAD(P)H:醌受体氧化还原酶1 (NQO1; IC50 = 131.5 nM)。在SW 982人类滑膜肉瘤细胞中，Pronqodine A 抑制由缓激肽诱导的前列腺素E2 (PGE2)、6-keto PGF1α 和 PGD2 的产生 (IC50 分别为9, 19, 和 7 nM)。此外，它还能在SW 982细胞中诱导活性氧(ROS)的产生。

Dicoumarol (Dicumarol) 是一种 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 和PDK1的抑制剂，它们的IC50值分别为 0.37 和 19.42 μM。

Dabigatran ethyl ester hydrochloride 是一种核糖基二氢烟酰胺脱氢酶抑制剂，IC50=0.8 μM，也是一种凝血酶的抑制剂。

KL1333 (NQO1 activator 1) 是口服NAD+调节剂，与 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 作为底物反应。它改善线粒体脑肌病、乳酸酸中毒和中风样发作成纤维细胞的能量代谢和线粒体功能障碍。它对顺铂诱导的小鼠耳蜗培养耳毒性的保护作用。

Antitumor agent-195 (compound 16c) 是一种双重靶向剂，能够同时靶向STAT3和NQO1。此化合物在1 μM浓度下显著抑制STAT3在Tyr705位点的磷酸化，诱导MDAMB-231和MDA-MB-468乳腺癌细胞的凋亡 (Apoptosis)。作为NQO1的底物，Antitumor agent-195 强烈增加ROS生成，并以剂量依赖性引起显著的DNA损伤。在MDA-MB-231异种移植模型中，Antitumor agent-195表现出优异的抗肿瘤特性。

Tretazicar (NSC-115829) 是一种抗肿瘤前药，由 NAD(P)H 醌氧化还原酶 2 激活。它在酶促活化后生成细胞毒性双功能烷基剂，可以形成 DNA-DNA 链间交联。

2-HBA 是姜黄素的合成类似物，是通过 Keap1-Nrf2-ARE 途径催化解毒反应的酶的间接诱导剂。

ICy-Q为NQO-1激活的NIR试剂，与NQO-1反应生成还原产物ICy-OH，后者通过激活细胞焦亡(pyroptosis)路径，选择性诱导胰腺癌细胞死亡，适用于术中快速、准确诊断病理切片。