norepinephrine reuptake

Liafensine(BMS-820836) 是一种新型且具有选择性的三重单胺再摄取抑制剂，对血清素、去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取具有抑制作用，可用于研究重度抑郁症和中枢神经系统疾病。

Viloxazine (Viloxazin) (Viloxazin) 是一种去甲肾上腺素再摄取抑制剂、5-HT 2C 受体激动剂和 5-HT 2B 受体拮抗剂。其主要作用机制是调节血清素能和去甲肾上腺素能途径。Viloxazine通常用于抑郁症研究 [1] [2]。

(S)-Viloxazine Hydrochloride 是Viloxazine 的S 异构体。Viloxazine 是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂（NRI），可用作抗抑郁药。

Ansofaxine hydrochloride (LY03005) 是一种血清素-去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂，IC50值分别为723、491 和 763 nM。

Reboxetine mesylate (FCE20124 mesylate) 是一种高效、选择性的，特异性的去甲肾上腺素再摄取抑制剂(NARI)，能够抑制去甲肾上腺素再摄取(Ki=8 nM)，可用于抑郁症的研究。

MCI-225 是一种选择性的 NA 再摄取抑制剂，具有 5-HT3 受体拮抗作用。

Lofepramine (Leo 640) 是一种有效的三环抗抑郁药，广泛地代谢为 Desipramine。它能够抑制摄取促进去甲肾上腺素能神经传递，以及抑制神经元摄取 5-羟色胺和色氨酸吡咯酶，增强 5-羟色胺能神经传递，进而发挥其抗抑郁作用。它还具有显著的抗焦虑效果。

Cianopramine (Ro 112465) 是一种选择性 5-羟色胺摄取抑制剂，也是一种三环类抗抑郁化合物，可用于研究神经系统疾病。

Venlafaxine (Wy 45030) 是一种口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂，具有抗抑郁活性。

Dextromilnacipran (Levomilnacipran) 是米那普仑的对映体，是一种选择性 5- 羟色胺和去甲肾上腺素(5-HT/NE)再摄取抑制剂，也是一种人类 α 肾上腺素能受体拮抗剂，IC50=3.4 μM。

Nitroxazepine (CIBA 2330Go) 是三环抗抑郁化合物，是一种 5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂，可用于抗抑郁的研究。

Duloxetine 是一种 5 羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂，Ki=4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症的研究。

Tedatioxetine hydrobromide (Lu AA 24530 hydrobromide) 是一种血清素-去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂 ，也是 5-HT2A、5-HT2C、5-HT3 和 α1A-肾上腺素能受体的拮抗剂，可用于治疗抑郁症和焦虑症。

SPD-473 citrate (BTS 74398 citrate) 是多巴胺重摄取抑制剂、去甲肾上腺素转运蛋白（NET）抑制剂和5-羟色胺重摄取抑制剂，可用于研究神经系统疾病和内分泌与代谢疾病。

Clovoxamine (DU 23811) 是一种 5-羟色胺再摄取、血清素和去甲肾上腺素抑制剂，具有抗抑郁和抗惊厥活性。

PF-184298 是一种血清素和去甲肾上腺素单胺再摄取抑制剂（SNRI），抑制多巴胺再摄取。

Tedatioxetine (Lu AA24530) 是一种血清素-去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂（SNDRI），具有抗抑郁作用。Tedatioxetine 可作为 CYP2D6 底物。

Tampramine 是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂，对肾上腺素能、组胺能和毒蕈碱受体显示出较低的亲和力。Tampramine 是治疗强迫游泳测试(FST)抑郁症的候选化合物。

Diclofensine (Ro 8-4650) 是一种单胺再摄取抑制剂，在大鼠脑突触体中能够阻断多巴胺 (IC50=0.74 nM)、去甲肾上腺素 (IC50=2.3 nM) 和 5-羟色胺 (IC50=3.7 nM)。

(Iso)-WAY-260022 ((Iso)-NRI-022) 是 WAY-260022 的一种立体异构体。WAY-260022 是去甲肾上腺素再摄取抑制剂，也是选择性 5-羟色胺和多巴胺转运蛋白抑制剂。

Venlafaxine hydrochloride (Wy 45030 hydrochloride) 是一种口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂，具有抗抑郁活性。

Atomoxetine hydrochloride (LY 139603) 是苯氧基-3-丙胺衍生物和选择性非兴奋剂，是去甲肾上腺素再摄取抑制剂，具有认知增强活性。 与人 NET，SERT 和 DAT 的放射性配体结合的 Ki 分别为5，77和1451 nM。

Milnacipran hydrochloride (Savella) 是一种5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收抑制剂（SNRI），可用于纤维肌痛的研究。

Duloxetine hydrochloride ((S)-Duloxetine hydrochloride) 是一种 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI)，Ki=4.6 nM，可用于广泛性焦虑症的研究。