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nnmt

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  • 抑制剂&激动剂
    15
    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • 重组蛋白
    1
    TargetMol | Recombinant_Protein
  • NNMTi
    5-Amino-1-methylquinolinium
    T876042464-96-0
    NNMTi (5-Amino-1-methylquinolinium) 是烟酰胺 N -甲基转移酶的抑制剂 (IC50=1.2 μM),可选择性地结合 NNMT 底物结合位点残基。它能诱导体外成肌细胞分化,提高老年小鼠肌肉干细胞融合和再生能力。
    • ¥ 215
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • jbsnf-000028
    JBSNF-000028 free base
    T72947 In house
    JBSNF-000028 是一种具有口服活性和有效性的烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 抑制剂,对人 NNMT (hNNMT)、猴 NNMT (mkNNMT) 和小鼠 NNMT (mNNMT) 具有抑制作用, IC50 分别为 0.033 μM、0.19 μM 和 0.21 μM。JBSNF-000028 可驱动胰岛素敏化、葡萄糖调节和体重减,可用于研究代谢紊乱。
    • ¥ 2350
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • Bisubstrate Inhibitor 78 HCl
    Bisubstrate Inhibitor 78 HCl(2368247-39-4 Free base)
    T36802L In house
    Bisubstrate Inhibitor 78 HCl 是一种 NNMT 抑制剂(IC50 = 1.41 μM),具有潜在的抗癌活性,在 100μM 时抑制HSC-2口腔癌细胞增殖。
    • ¥ 1300 TargetMol
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  • NMT-IN-1
    T67919326879-46-3In house
    NMT-IN-1 是一种有效的 N-肉豆豆酰转移酶(NMT) 抑制剂,对 TbNMT 的 IC50为31μM , 对 hNMT 的 IC50为66μM。NMT-IN-1是治疗非洲锥虫病的潜在化合物。
    • ¥ 593
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • JBSNF-000088
    JBSNF000088
    T81067150-23-4
    JBSNF-000088 是一种烟酰胺的类似物,是一种 NNMT(烟酰胺 N-甲基转移酶) 抑制剂,可作用于人 NNMT (IC50:1.8 µm)、猴 NNMT(IC50:2.8 µm) 和小鼠 NNMT (IC50:5.0 µm)。在代谢性疾病的动物模型中,它能够抑制 NNMT 活性,降低 MNA 水平并驱动胰岛素增敏,调节葡萄糖和减轻体重。
    • ¥ 166
    现货
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  • NNMT-IN-7
    T2045551973504-60-7
    NNMT-IN-7 (Compound 4e) 是一种具有 IC50 值为 505.7 µM 的 NNMT 抑制剂, 可用于研究代谢和慢性疾病。
    • 待询
    10-14周
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  • NNMT-IN-3
    T641893031493-74-7
    NNMT-IN-3 (compound 14) 是一种有效的、选择性的烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 抑制剂,在无细胞和基于细胞的实验中的 IC50 值分别为 1.1 nM 和 0.4 μM。NNMT-IN-3 能够用于肥胖、癌症、II 型糖尿病及骨骼肌减少症等疾病的研究。
    • 待询
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  • NNMT-IN-4
    T816612947393-64-6
    NNMT-IN-4(compound 38),一种选择性、非竞争性且具有膜通透性的烟酰胺N-甲基转移酶(NNMT)抑制剂,在体外生化及细胞实验中的IC50值为42 nM和38 nM。该抑制剂展现出良好的PK PD关系和安全性,同时具备优秀的口服生物利用度和药物制剂性质,适合作为NNMT活性研究的体内化学探针。
    • 待询
    8-10周
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  • bisubstrate inhibitor 78
    T368022368247-39-4In house
    Bisubstrate inhibitor 78 is an inhibitor of nicotinamide N-methyltransferase (NNMT; IC50= 1.41 μM).1It binds the NNMT active site in the binding pockets for the NNMT substrates S-adenosyl-L-methionine (SAM) and nicotinamide . Bisubstrate inhibitor 78 is selective for NNMT over histone-lysine N-methytransferase NSD2 and protein arginine methyltransferase 1 (PRMT1; IC50s = >50 μM for both). It reduces levels of 1-methylnicotinamide in, and inhibits proliferation of, HSC-2 oral cancer cells when used at a concentration of 100 μM.This compound is unstable in powder form and other related salt forms are recommended.
    • 待估
    35日内发货
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  • 4-Chloropyridine
    4-氯基吡啶
    T201645626-61-9
    4-Chloropyridine 是一种有效的 NNMT 抑制剂,具备潜能作为 NNMT 活性靶向探针开发的研究化合物。此化合物在 NNMT 催化过程中作为底物,与 NNMT 中的非催化半胱氨酸 (C159) 产生反应。通过增强 C4 位置的亲电子性,4-Chloropyridine 促进甲基化吡啶环的氮原子,从而触发芳香亲核取代反应,进一步实现对 NNMT 的自杀性活性抑制。这种作用机制为其在医学和生物化学研究中的应用提供了理论基础。
    • 待询
    10-14周
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  • MS2734
    T719221639209-60-1
    MS2734 is a novel Bisubstrate Inhibitor of Nicotinamide N-Methyltransferase (NNMT).
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • JBSNF-000028 TFA
    T78163
    JBSNF-000028 TFA是一种口服活性烟酰胺N-甲基转移酶(NNMT)抑制剂,其IC50值针对人NNMT (hNNMT)、猴NNMT (mkNNMT) 和小鼠NNMT (mNNMT) 分别为0.033 μM、0.19 μM和0.21 μM。
    • 待询
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  • JBSNF-000028 hydrochloride
    T78164
    JBSNF-000028 hydrochloride为口服活性烟酰胺N-甲基转移酶(NNMT)抑制剂,对hNNMT、mkNNMT及mNNMT的IC50值分别为0.033 μM、0.19 μM和0.21 μM。
    • 待询
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  • JBSNF-000028 free base
    T82011
    JBSNF-000028是一种烟酰胺N-甲基转移酶(NNMT)抑制剂,具有口服活性,其针对人类NNMT(hNNMT)、猕猴NNMT(mkNNMT)和小鼠NNMT(mNNMT)的IC50值分别为0.033 μM、0.19 μM和0.21 μM。
    • 待询
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  • LL320
    T868152672496-32-9
    LL320 作为一种选择性NNMT抑制剂,其Ki,app值为6.8 nM。此外,LL320 还显示出与RNMT、DPH5及SAHH的相互作用。
    • 待询
    10-14周
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