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PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物，是一种 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂，具有出色的细胞毒性。

NHLP-002 (BP Lipid 218) 是一种可电离脂质体，可用于制作纳米颗粒，常以纳米颗粒的形式传送 mRNA 药物。

Lactoferricin H, Lactotransferrin (37-61), human 是具有抗菌活性的生物活性肽，源自人乳转铁蛋白的氨基酸序列37至61号残基。

BMS986260是一种口服有活力的选择性TGFβR1抑制剂，是免疫肿瘤学药物。它能够抑制 MINK 和 NHLF 细胞系中 TGFβ 介导的 pSMAD2/3 核转位，IC50值分别为 350 nM 和 190 nM。它对 TGFβR1 的选择比 TGFβR2 同功酶高。

ARV-393是一种靶向BCL6的PROTAC降解剂，具有高效和可口服的优点。ARV-393招募BCL6和E3连接酶小脑，通过细胞的天然泛素蛋白酶体系统快速降解BCL6，用于治疗弥漫性大b细胞淋巴瘤（DLBCL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）。

DP-15 是一种针对 GSPT1 和 BRD4 的降解剂，其 DC50 分别为 5.25 nM 和 0.48 nM。它在 AML 和 NHL 细胞中显示出纳摩尔水平的抗增殖活性，能够在 G1 期阻滞细胞周期，并诱导 MOLM13 细胞凋亡 (apoptosis)。此外，DP-15 在 MOLM-13 异种移植小鼠模型中表现出抗白血病活性。(Pink: ligand for target protein JQ-1 carboxylic acid; Black: linker; Blue: ligand for E3 ligase Cereblon Thalidomide-5-OH)

PRMT5-IN-48 (compound D3) 是一种口服有效的PRMT5抑制剂 (IC50=20.7 nM)，具有抗癌活性。它能够抑制多种癌细胞的增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并使细胞周期停滞在 G0/G1 期。PRMT5-IN-48 可用于非非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的研究。

PI3Kδ/HDAC6-IN-1 (Compound 22E) 是一种对PI3Kδ和HDAC6双重有效的口服抑制剂，IC50值分别为2.4 nM和6.2 nM。此化合物在非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 细胞中展现出强大的抗增殖活性，具有体内抗肿瘤作用且无明显毒性。它能够将细胞周期阻滞于G0/G1期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。此外，PI3Kδ/HDAC6-IN-1 阻断PI3K/AKT/mTOR信号通路，并提升α-微管蛋白和组蛋白H3的乙酰化水平。

SB-743921, a kinesin spindle protein (KSP) inhibitor, is used potentially for the treatment of non-Hodgkin's lymphoma (NHL).

WNY1613 是有效的、选择性的 PI3Kδ 抑制剂，具有含有哌嗪酮的嘌呤支架。WNY1613 在体外和体内均具有抗 NHL 作用。WNY1613 能够抑制 NHL 细胞系中 PI3K 下游成分的磷酸化，并可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 。

MRK003 is a γ-secretase inhibitor exhibits promising in vitro pre-clinical activity in multiple myeloma and non-Hodgkin's lymphoma. MRK003 treatment induced caspase-dependent apoptosis and inhibited proliferation of MM and NHL cell lines and patient cells. Examination of signaling events after treatment showed time-dependent decrease in levels of the notch intracellular domain, Hes1 and c-Myc. MRK003 downregulated cyclin D1, Bcl-Xl and Xiap levels in NHL cells and p21, Bcl-2 and Bcl-Xl in MM cells. In addition, MRK003 caused an upregulation of pAkt, indicating crosstalk with the PI3K/Akt pathway.

LGB-321 is a potent and selective ATP-competitive small molecule inhibitor of PIM kinases (Pan-PIM kinase inhibitor). LGB321 is unique relative to previously described PIM inhibitors, in that it is active in PIM2 dependent cell lines. , a kinase that has proven difficult to inhibit in the cellular context. Consistent with its activity on all three PIM kinases, LGB321 inhibits proliferation of a number of cell lines derived from diverse hematological malignancies, including MM, AML, CML and B-Cell NHL. In vivo, LGB-321 is orally available, demonstrates efficacy in tumor xenografts and is well-tolerated within the therapeutic exposure range in mice. (source: Clin Cancer Res. 2014 Apr 1;20(7):1834-45 )

Mosunetuzumab (BTCT-4465A) 是一种基于免疫球蛋白 G1 且靶向 CD20 (B 细胞) 和 CD3 (T 细胞) 的人源化抗体。Mosunetuzumab 重定向 T 细胞以接合和消除恶性 B 细胞，可用于研究复发或难治性 (R/R) B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL)和难治性滤泡性淋巴瘤。

Ulocuplumab (BMS-936564) 是一种完全人 抗 CXCR4 的 IgG4  抗体。Ulocplumab 在急性髓系白血病 (AML)，非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 和多发性骨髓瘤移植模型中展现出抗肿瘤活性。Ulocplumab 对 CXCL12 介导的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞在 CXCR4 激活下的迁移有抑制作用，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，。

Bectumomab (IMMU-LL 2) 是一种针对人CD22(抗原) 的人源化IgG2a 单抗。Bectumomab 也是一种抗淋巴瘤抗体片段。Bectumomab 可与锝 99 (Tc99m LL2 Fab) 联合用于成像。此外，Bectumomab 能够检查复发性或新诊断的非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的分期，并在放射免疫研究 (RIT) 前评估靶向性。

HX009 是一个靶向PD1和CD47的双特异性抗体，且对CD47的结合较弱。HX009 阻断 PD1/CD47 的功能，可用于非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的研究。