neuraminidase

Neuraminidase-IN-1 (Compound Y-1) 是一种神经氨酸酶抑制剂，其IC50值为 0.21 μM，具有抗H1N1流感病毒的活性。

Laninamivir octanoate (CS-8958) 是一种长效流感神经氨酸酶抑制剂，是Laninamivir 的前药， 具有优异的抗流感病毒活性。

Neuraminidase-IN-22 (compound 3e) 作为一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂，展现了高效、选择性以及口服活性，具备 0.03 µM 的 IC50 值。该化合物同时表现出对细胞的毒性以及对抗甲型流感病毒的能力。

Neuraminidase-IN-23 (33c) 是一种高效的流感病毒神经氨酸酶neuraminidase (NA)抑制剂，其对各类流感病毒的IC50值分别为0.049 μM (H1N1)、0.26 μM (H3N2)、0.17 μM (H5N1)、0.013 μM (H5N8) 和 0.74 μM (H5N1-H274Y)。

Neuraminidase-IN-6 (Compound 5c) 是1,3,4-triazole-3-acetamide 的衍生物。Neuraminidase-IN-6 是神经氨酸酶的有效抑制剂，IC50值为 0.11 μM。神经氨酸酶 (NA) 是抗流感药物开发的理想靶点。

Neuraminidase-IN-5 (Compound 5b) 是一种有效的 neuraminidase 抑制剂，IC50为 0.02 μM。神经氨酸酶（NA）是开发抗流感药物的有希望的靶点。Neuraminidase-IN-5 是一种二氢呋喃香豆素衍生物化合物。

Neuraminidase-IN-8 (Compound 6d) 是一种有效的神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂，其IC50值为 0.027 μM。Neuraminidase-IN-8 具有抗流感活性。

Neuraminidase-IN-4 (Compound 4b) 是一种 neuraminidase 的有效抑制剂 (EC50: 1.59 μM)。神经氨酸酶（NA）是治疗流感的重要靶点。Neuraminidase-IN-4 对 A chicken Hubei 327 2004 (H5N1-DW) 表现出显著的抗病毒作用。

Neuraminidase-IN-7 (compound 4b) 是一种噻吩衍生物，是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 的有效抑制剂 (IC50: 0.03 μM)。Neuraminidase-IN-7 对 A chicken Hubei 327 2004 (H5N1-DW) 表现出显著的抗病毒作用 (EC50: 1.59 μM)。Neuraminidase-IN-7 具有潜力进行流感的研究。

Neuraminidase-IN-3 (compound 23d) 是一种流感神经氨酸酶 (NA) 的有效抑制剂，能够作用于 H1N1 (IC50: 0.73 nM)、H5N1 (IC50: 0.26 nM) 和 H5N8 NAs (IC50: 0.63 nM)。

Neuraminidase-IN-10 是神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂，表现出抗流感作用，能够作用于 H1N1 (IC50: 2.6 nM)、H5N1 (IC50: 5.1 nM) 和 H5N8 (IC50: 1.65 nM)。

Neuraminidase-IN-9 (Compound 6l) 是流感病毒神经氨酸酶 (influenzaneuraminidase) 的有效抑制剂，能够作用于 H5N1 (IC50: 0.12 μM)、H5N2 (IC50: 0.049 μM) 和 H5N6 (IC50: 0.16 μM)。

Neuraminidase-IN-11 (15e) 是一种选择性的、有效的神经氨酸酶 (NA) 抑制剂，能够作用于 H1N1 病毒的神经氨酸酶 (IC50: 4.7 nM)、H5N1 病毒的神经氨酸酶 (IC50: 8.46 nM) 和 H5N8 病毒的神经氨酸酶 (IC50: 1.5 nM)。

NDV-IN-1 是一种具有高神经氨酸酶抑制活性的抗病毒剂。 NDV-IN-1 对新城疫病毒 (NDV) 具有体外抑制活性。NDV-IN-1 通过阻止病毒颗粒从感染细胞中释放出来，显著抑制 Vero 细胞的 NDV 感染。

Neuraminidase-IN-16 (Compound 43b) 是一种有效的神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂，对 H5N1、H5N8、H1N1、H3N2、H5N1–H274Y 和 H1N1–H274Y 的神经氨酸酶抑制作用的 IC50分别为 0.031、0.15、0.25、0.60、0.63 和 10.08 μM。

Neuraminidase-IN-13 (Compound 10) 为神经氨酸酶抑制剂，展现抗病毒功效及低细胞毒性。该化合物显著抑制Vero细胞中NDV感染，其作用机制为阻断病毒颗粒从受感染细胞的释放。

Neuraminidase-IN-17 (compound N10) 作为一种有效的神经氨酸酶抑制剂，其EC50为0.11 μM，体现了优异的体外抗病毒活性。

Neuraminidase-IN-18 (compound N5) 作为一款新型多杂环神经氨酸酶 (NA) 抑制剂，在抑制H5N1型NA方面展现出显著效能。该化合物针对野生型H5N1 NA与H5N1-H274Y突变型NA的IC50值分别为0.14 μM 和0.27 μM。Neuraminidase-IN-18能够通过与NA的结合，在细胞水平上有效抑制流感病毒的复制。

Neuraminidase-IN-21 (Compound 6d) 作为一种有效的流感 H1N1 病毒神经氨酸酶抑制剂,具备对神经氨酸酶的 IC50 值为 0.30 µM,以及对该病毒株的 IC50 值达到 30.01 µM.此外,Neuraminidase-IN-21 能够通过与神经氨酸酶的 Arg292、Arg371 和 Tyr406 形成三个氢键,进一步展示其抑制机制的特效性.

Neuraminidase, Microorganism (Exo-α-sialidase) 是一种唾液酸酶，可以催化唾液酸水解，具有抗原性，可协助成熟流感病毒脱离宿主细胞感染新的细胞。

Urolithin M5 (Decarboxyellagic acid) 是一种从橄榄叶中分离得到的神经氨酸酶抑制剂，具有抗病毒和抗癌抗肿瘤活性。Urolithin M5 可用于研究甲型流感病毒感染和 SARS-CoV-2 感染。

Peramivir Trihydrate (RWJ-270201) 是一种高效、选择性和口服有效的流感病毒神经氨酸酶(NA)抑制剂，对 9 个亚型 NA 抑制作用的IC50值为 0.9-4.3 nM。它是一种环戊烷衍生物，具有抗甲型和乙型流感病毒的活性。

Laninamivir (R 125489) 是一种流感神经氨酸酶抑制剂，对流感病毒 H12N5 NA (N5)，pH1N1 N1 NA (p09N1) 和 A RI 5+ 1957 H2N2 N2 (p57N2) 的 IC50值分别为 0.90 nM、1.83 nM 和 3.12 nM。

Oseltamivir (GS 4104) 是一种具有口服活性和高效性的病毒神经氨酸酶 （NA），具有抗病毒活性，抑制 A H3N2，A H1N2，A H1N1 和 B 型流感病毒，可用于研究流感和肺炎。