nadph dehydrogenase

Carvedilol phosphate hemihydrate (BM 14190 phosphate hemihydrate) 是一种外消旋混合物，是一种非选择性β α-1受体阻断剂，具有抗高血压活性且缺乏内在拟交感神经活性。

RV01 是一种新型的白藜芦醇喹啉取代类似物，可抑制 DNA 损伤，降低乙醇诱导的乙醛脱氢酶 (ALDH2) 的 mRNA 表达，具有清除羟自由基的活性。RV01 降低 iNOS 的表达，具有抗神经炎症作用。RV01降低肿瘤坏死因子-a (TNF-a)和白细胞介素-6 (IL-6) mRNA 水平和分泌，抑制lps 诱导的ROS 生成和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶活化，降低toll 样受体4 (TLR4)的蛋白表达，抑制lps 诱导的丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和核转录因子-кB (NF-кB)信号通路的激活。

(E)-5-(2-Bromovinyl)uracil (BVU) is a pyrimidine base and an inactive metabolite of the antiviral agents sorivudine and (E)-5-(2-bromovinyl)-2'-deoxyuridine (BVDU) that may be regenerated to BVDU in vivo. BVU irreversibly inactivates dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) in an NADPH-dependent manner. It enhances the efficacy of the chemotherapeutic agent and DPD substrate 5-fluorouracil in a P388 murine leukemia model when administered at a dose of 200 μmol kg, increasing survival time.

Glucose-6-phosphate dehydrogenase是戊糖磷酸途径（PPP）的速率控制酶，催化葡萄糖-6-磷酸的氧化脱氢反应，生成6-磷酸葡萄糖酸和NADPH。是一种与性别相关的代谢酶，参与单磷酸己糖的分流。

Glucose dehydrogenase (GDH)是一种氧化还原酶，催化β-D-葡萄糖氧化成β-D-葡糖酸-1,5-内酯，同时将辅助因子NADP+还原至NADPH，或以较小程度还原NAD+至NADH。此酶能接收NAD+和NADP+作为辅助因子，适用于NADH与NADPH的再生。