n-terminus

Carbetocin 是催产素类似物，是催产素受体激动剂，Ki 是 7.1 nM。它对催产素受体的嵌合 N 末端具有高亲和力，Ki 为 1.17 μM。它能透过血脑屏障，可以通过激活 CNS 中的催产素受体而具有类抗抑郁活性，具有用于产后出血的研究潜力。

Carbetocin acetate 是催产素类似物，是催产素受体激动剂，Ki 是 7.1 nM。它对催产素受体的嵌合 N 末端具有高亲和力，Ki 为 1.17 μM。它能透过血脑屏障，可以通过激活 CNS 中的催产素受体而具有类抗抑郁活性，具有用于产后出血的研究潜力。

N-Acetylglycine 是一种食物中的少量成分，无基因毒性和急性毒性，能够用于模拟肽的生物研究。N-Acetylglycine 可充当一种多肽的 N 端的阻断剂。

Aspartyl-alanyl-diketopiperazine (DA-DKP) 是一种由人血白蛋白的 N 端裂解和环化产生的免疫调节分子，通过与 T 淋巴细胞无反应相关的分子途径调节炎症免疫反应。

Trofinetide (NNZ-2566) 是一种内源性 N 末端三肽甘氨酸-脯氨酸-谷氨酸 (GPE) 的合成类似物，在脑损伤的动物模型中显示出神经保护作用。

NEP(1-40), N-terminal uncapped 是 NEP(1-40) 的类似物，但其 N 端未进行乙酰化修饰。NEP(1-40) 是一种 Nogo-66 受体 (NgR) 的肽类拮抗剂。

pep2m aceate 是 GluR2 亚基 C 端与 N-乙基马来酰亚胺敏感融合蛋白相互作用的肽抑制剂。

Squarunkin A hydrochloride 是一种有效的选择性UNC119-货物相互作用抑制剂。Squarunkin A hydrochloride 选择性地抑制Src 激酶 N 末端的肉豆蔻酰化肽与 UNC119A 的结合，IC50 值为 10 nm。Squarunkin A hydrochloride 会干扰细胞中Src 激酶的活化。

Asciminib hydrochloride 被归类为“STAMP inhibitor”，特异性靶向 ABL 的 myristoyl pocket。Asciminib hydrochloride（商品名 Scemblix）通过与野生型 ABL N 端的别构位点结合发挥作用，而该结构域在 ABL 融合蛋白中缺失，使其能够选择性调控与 Philadelphia 染色体阳性慢性髓性白血病（Ph+ CML）相关的致癌信号通路，是血液肿瘤研究中的重要靶向工具化合物。

PBP10是一种细胞通透性和选择性的gelsolin衍生的肽抑制剂，针对甲酰基肽受体2(FPR2)具有较高选择性，相较于FPR1更为优选。该化合物为N端偶联罗丹明的10个氨基酸肽，对革兰氏阳性及革兰氏阴性菌均展现出杀菌活性，同时能够抑制微生物诱导的炎症反应。

Caspase-3 activator 1 (compound 4b) 是一种Ru(III)金属复合物，它能够有效抑制胃肿瘤细胞的生长与转移。该化合物通过介导caspase-3的活化而促进GSDME的裂解，产生GSDME-N末端，导致胃肿瘤细胞发生膜穿孔。Caspase-3 activator 1还能诱导焦亡及其引发的免疫应答，并可与地西他滨（DCT）构建成4b-DCT-Lip脂质纳米粒子，用于高效药物递送。

Bid BH3 (80-99) 是一种具有促凋亡功能的生物活性肽，属于BCL-2蛋白家族中的"BH3仅限"(BOPS)亚群。作为第一个能够结合并激活Bcl-2、Bax和Bak的BOP，Bid扮演引发细胞凋亡的关键角色。它通过从细胞质迁移到线粒体膜来失活Bcl-2或激活Bax。特别地，在N末端位置的谷氨酰胺(Q)或谷氨酸(E)，会自然转化为pGlu形式，其疏水性γ-内酰胺环被认为有助于增强肽针对胃肠道蛋白酶的稳定性。焦谷氨酰肽通常被划分为这类生物活性肽的一个常见子集，并且在HPLC分析中，作为评估肽纯度的重要指标被考虑在内。

Bid BH3 (80-99), FAM标记，是一种被5-FAM标记并具有生物活性的肽。

Epsilon-V1-2, Cys-conjugated 是 εPKC 特异性抑制剂，通过阻断 εPKC 与 εRACK 锚定蛋白之间的相互作用，抑制 εPKC 易位及 MARCKS 磷酸化，从而表现生物活性。该肽将半胱氨酸残基接到 C 末端，以形成与载体蛋白的 SS 键。当序列 N 末端为谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 时，肽可自发生成焦谷氨酰 (pGlu)。Q或E到pGlu的转化属于自然过程，并且pGlu的疏水性γ-内酰胺环对提高肽对胃肠道蛋白酶的稳定性起关键作用。在 HPLC 分析中，焦谷氨酰肽作为肽纯度的一部分进行检测，视为这类肽的典型子集。

γ-袋细胞肽，一种肽类化合物，靠近卵激素原N末端区域定位，能在胰岛素促进下释放其囊泡内容。该肽在中枢及周围神经系统研究中具有应用价值。

Sotiburafusp alfa为一双特异性融合蛋白，由人源化VEGFR-1胞外结构域片段经101GGSGGSGGSGGSGGS115肽链与人源化IgG1-kappa 抗PD-L1重链变体L352>A、L353>A的N端(116-564)连接而成。该化合物同时具备血管生成抑制作用。

[Leu27]-Melan-A, MART-1 (26-35)是一种具有改良的HLA-A*0201结合能力和增强的免疫原性及抗原性的生物活性肽。该类似物在第27位的Leu替换了Ala，与原生Melan-A (26-35)相比表现出更佳的性能。当序列N端为谷氨酰胺(Q)或谷氨酸(E)时，肽可能会自发形成焦谷氨酰(pGlu)。Q或E到pGlu的转化是自然发生的，pGlu的疏水性γ-内酰胺环被认为可增强针对胃肠道蛋白酶的抵抗力，使得含pGlu的肽成为这类肽的正常子集，在HPLC分析中通常作为评估肽纯度的一部分。

Influenza NP (311-325) 是具有生物活性的肽段，对应于流感病毒核蛋白(NP)的311至325氨基酸。作为MHC II类限制性表位，它用于研究宿主在感染期间的免疫响应。该肽能在细胞内细胞因子检测中诱导强烈的γ干扰素(IFN-γ)产生，但不激活小鼠CD8 T细胞。谷氨酰胺(Q)或谷氨酸(E)位于N端时，焦谷氨酰(pGlu)肽可自发形成。Q或E向pGlu的自然转化及其疏水性γ-内酰胺环在肽的胃肠道蛋白酶稳定性中可能起作用。焦谷氨酰肽作为常见肽的一部分，在HPLC分析中评估肽的纯度。

EE epitope 是一种具有生物活性的肽，源自小鼠多瘤病毒中间 T 抗原的氨基酸片段（314 至 319）。以 Glu-Glu 为特征的表位肽被广泛用作表位标签。当序列的 N 末端含有谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 时，可能会自发形成焦谷氨酰 (pGlu) 肽。Q 或 E 至 pGlu 的转换是自然过程，所形成的疏水性 γ-内酰胺环被认为有助于提高针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性。因此，在 HPLC 分析中，这些焦谷氨酰肽作为正常的肽子集纳入考量，用于评估肽的纯度。

A11是一种细胞穿透肽，由HIV-1 Tat蛋白质转导域与对应于脂联素A1 N末端第20至30残基的11氨基酸肽连接而成。它减少脂联素A1与Eph受体酪氨酸激酶A2(EphA2)的结合，并在HK1鼻咽癌(NPC)细胞中增加EphA2的泛素化。A11（10 µM）抑制HK1和5-8F NPC细胞的增殖、迁移和侵袭。在体内，A11减少5-8F和HK1 NPC小鼠异种移植模型中的肿瘤体积。

6-N-Phthalimidoy hexanoic acid (化合物 FH) 是一种半原，具有末端羧基的间隔臂，适合与蛋白质上的游离胺基反应，可用于载体蛋白的结合，进而用于抗原设计。

Muscle homing peptide M12 主要结合于肌肉细胞表面蛋白,且能促进肌母细胞对纳米颗粒(NPs)的摄取.该肽通过 N-羟基琥珀酰亚胺酯反应,于其 N-末端α-氨基基团与PLGA-PEG纳米颗粒形成共价连接.

squarunkinA 是一种新型的 UNC119-货物相互作用调节剂，有效和选择性地抑制代表 Src 激酶 N 端的肉豆蔻酰化肽与 UNC119A 的结合。

Rinvatercept是一种融合蛋白，由人类ACVR2A/B的胞外域序列构成，其中包含甘氨酰 (1)-嵌合N端 (1-108)-肽 (2-109)，通过G3肽连接子 (110-112) 与IgG1的Fc片段结合。Rinvatercept可被用于神经肌肉疾病的研究。