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n-cadherin

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  • BML-284
    Wnt agonist 1
    T3144853220-52-7
    BML-284 (Wnt agonist 1) 是细胞通透性 Wnt 信号激活剂,能够诱导 TCF 依赖的转录活性(EC50>700 nM)。
    • ¥ 237
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • ZLDI-8
    T13410667880-38-8
    ZLDI-8 是 Notch 激活 裂解酶 ADAM-17 的抑制剂,可抑制 Notch 蛋白裂解,并降低促存活 抗凋亡和上皮-间质转化相关蛋白的表达。它还是竞争性不可逆酪氨酸磷酸酶抑制剂,以IC50为 5.32 μM 抑制 MHCC97-H 细胞的生长。
    • ¥ 497
    待询
    规格
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  • BML-284 hydrochloride
    Wnt agonist 1 HCL, BML-284 HCL
    T88202095432-75-8
    BML-284 hydrochloride (Wnt agonist 1 HCL) 是细胞通透性 Wnt 信号激活剂。它能够诱导 TCF 依赖的转录活性(EC50>700 nM)。
    • ¥ 218
    In stock
    规格
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  • ADH-1
    Exherin
    T2637229971-81-7
    ADH-1 (Exherin) 是N-cadherin 的拮抗剂,对 N-cadherin 介导的细胞黏附具有抑制作用。
    • ¥ 497
    In stock
    规格
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  • ADH-1 trifluoroacetate
    Exherin trifluoroacetate
    T16081135237-88-5
    ADH-1 trifluoroacetate (Exherin trifluoroacetate) 是一种选择性的、竞争性N-钙粘蛋白拮抗剂,具有潜在抗肿瘤和抗血管生成作用。
    • ¥ 221
    In stock
    规格
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • SWELYYPLRANL-NH2 TFA
    T81058
    SWELYYPLRANL-NH2 TFA 作为E-cadherinN-cadherin的拮抗剂,显示出对噬菌体克隆与E-或N-cad Fc嵌合蛋白结合的有效抑制作用,IC50分别为0.7和0.09 μM。此化合物亦能阻碍细胞聚集,有助于促进药物穿越上皮和内皮的渗透性屏障。
    • 待询
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  • SWELYYPLRANL-NH2
    T81059
    SWELYYPLRANL-NH2 是一种分别针对E-cadherinN-cadherin的拮抗剂,能够有效抑制噬菌体克隆与E-或N-cad Fc嵌合蛋白的结合,其IC50值分别为0.7和0.09 μM。此外,该化合物还可抑制细胞聚集现象,并能促进药物透过上皮和内皮的渗透性屏障,以便于药物递送。
    • 待询
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