n-cadherin

BML-284 (Wnt agonist 1) 是细胞通透性 Wnt 信号激活剂，能够诱导 TCF 依赖的转录活性(EC50>700 nM)。

ZLDI-8 是 Notch 激活/裂解酶 ADAM-17 的抑制剂，可抑制 Notch 蛋白裂解，并降低促存活/抗凋亡和上皮-间质转化相关蛋白的表达。它还是竞争性不可逆酪氨酸磷酸酶抑制剂，以IC50为 5.32 μM 抑制 MHCC97-H 细胞的生长。

ADH-1 trifluoroacetate (Exherin trifluoroacetate) 是一种选择性的、竞争性N-钙粘蛋白拮抗剂，具有潜在抗肿瘤和抗血管生成作用。

ADH-1 (Exherin) 是N-cadherin 的拮抗剂，对 N-cadherin 介导的细胞黏附具有抑制作用。

BML-284 hydrochloride (Wnt agonist 1 HCL) 是细胞通透性 Wnt 信号激活剂。它能够诱导 TCF 依赖的转录活性(EC50>700 nM)。

N-Cadherinmimic peptide 是 N-钙粘蛋白 (N-cadherin) 的激动剂。该肽通过增强β-catenin信号传导促进钙黏蛋白的同二聚体化，从而在间充质干细胞 (MSCs) 中诱导早期软骨形成和软骨基质生成。N-Cadherinmimic peptide 有潜力用于基于间充质干细胞的软骨再生研究。

anti-TNBC agent-9 (Compound 3as) 是一种用于治疗三阴性乳腺癌 (TNBC) 的抗癌药物。其对 MDA-MB-453 细胞的 IC50 值为 8.5 μM，显示出显著的抑制效果。通过上调 E-cadherin 和下调 N-cadherin、基质金属蛋白酶 2 (MMP2) 和 MMP9，实现对肿瘤细胞迁移的抑制。同时，anti-TNBC agent-9 通过增加促凋亡蛋白 BAX 的表达和降低抗凋亡蛋白 BCL-2 的表达，诱导肿瘤细胞的凋亡 (apoptosis)，从而抑制其增殖。

PRMT7-IN-2 (A33) 是一种具选择性的PRMT7抑制剂，其IC0值为0.50 μM。该化合物能够阻滞细胞周期于G0/G1 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，同时在体内外抑制细胞生长。PRMT7-IN-2 可降低PRMT7的单甲基精氨酸水平，增加上皮标志物E-cadherin的表达，并减少间质标志物N-cadherin、Vimentin和ZEB2的表达。

SHP2ATTEC degrader-1 是一种针对SHP2的ATTEC降解剂，在 PANC-1 细胞系中以 1.0 μM 作用24小时，降解率达83.31%。该化合物能够抑制细胞内外的生长，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。此外，它还能增加上皮标志物（E-cadherin）的表达，同时降低间质标志物（如N-cadherin, Vimentin）的表达。

TKL002 是一种能够穿透血脑屏障的 CTH/H2S/NF-κB/EMT 信号轴抑制剂，可诱导胶质母细胞瘤细胞出现 G2/M 期周期阻滞并引发细胞凋亡。TKL002 还能通过上调 E - 钙粘蛋白、下调 N - 钙粘蛋白与波形蛋白的表达，抑制胶质母细胞瘤细胞的迁移与侵袭能力，可用于胶质母细胞瘤相关研究。

OSU-03013 是 Celecoxib 的类似物，能促进细胞凋亡 (apoptosis)，上调 E-cadherin，同时下调 β-catenin、c-myc、Wnt1 和 N-cadherin。OSU-03013 降低细胞的迁移和侵袭能力，并通过调节 Wnt 和 mTOR 的表达来抑制结肠癌 (CC) 细胞的增殖。OSU-03013 可用于结肠癌研究。

SWELYYPLRANL-NH2 TFA 作为E-cadherin和N-cadherin的拮抗剂，显示出对噬菌体克隆与E-或N-cad/Fc嵌合蛋白结合的有效抑制作用，IC50分别为0.7和0.09 μM。此化合物亦能阻碍细胞聚集，有助于促进药物穿越上皮和内皮的渗透性屏障。

SWELYYPLRANL-NH2 是一种分别针对E-cadherin和N-cadherin的拮抗剂，能够有效抑制噬菌体克隆与E-或N-cad/Fc嵌合蛋白的结合，其IC50值分别为0.7和0.09 μM。此外，该化合物还可抑制细胞聚集现象，并能促进药物透过上皮和内皮的渗透性屏障，以便于药物递送。

ANT308 是一种血管活性肠肽 (VIP receptor) 拮抗剂。其显著增强 T 细胞的活化和增殖，通过抑制VIP-VPAC2信号传导，减少MCAM和N-cadherin的表达，从而抑制黑色素瘤细胞的迁移和转移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。ANT308 可用于急性髓系白血病 (AML) 和葡萄膜黑色素瘤 (UVM) 的研究。

ANT308 TFA 是一种作用于血管活性肠肽 (VIP receptor) 的拮抗剂。它显著促进T细胞的活化和增殖，并通过抑制VIP-VPAC2信号通路，降低MCAM和N-cadherin的表达，从而抑制黑色素瘤细胞的迁移和转移，同时诱导细胞凋亡 (apoptosis)。ANT308 TFA 适用于急性髓系白血病 (AML) 和葡萄膜黑色素瘤 (UVM) 的研究。