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    TargetMol | Inhibitors_Agonists
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    TargetMol | Natural_Products
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    TargetMol | Isotope_Products
  • Menaquinone 9
    MK-9,Vitamin K2(45),Menaquinone 9
    T36203523-39-7
    Menaquinone 9 (MK-9) is a vitamin K2 analog that has been found in various bacteria, including E. coli. MK-9 is UV-sensitive and binds to soluble nitrate reductase, a component of the bacterial electron transport chain. In vivo, MK-9 increases plasma prothrombin concentration in vitamin K-deficient rats.
    • ¥ 8867
    5日内发货
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  • Menaquinone-9-d7
    Vitamin K2-MK9-d7
    TMID-0041
    Menaquinone-9-d7 是 Menaquinone-9 的氘代化合物。Menaquinone-9 的 CAS 号为 523-39-7。Menaquinone 9 (MK-9) 是一种维生素 K2 类似物,已在包括大肠杆菌在内的各种细菌中发现。Menaquinone 9 对紫外线敏感,可与细菌电子传输链的一种成分可溶性硝酸还原酶结合。
    • ¥ 9800
    5日内发货
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  • FMK 9a
    T153031955550-51-2In house
    FMK 9a 是一种不可逆的 ATG4B 抑制剂,在 TR-FRET 和基于细胞的 LRA 试验中 IC50 值为 80 和 73 nM。
    • ¥ 793
    In stock
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  • L 756423
    MK-944a, MK944a, MK 944a, L-756423, L756423, L-756,423
    T24362216863-66-0In house
    L 756423 (L756423) 是一种新型有效且具有选择性和竞争性的HIV蛋白酶抑制剂,对 HIV-1 PR 的 Ki 值为0.049 nM。L 756423 能阻止HIV(IIIb)感染的 MT25 淋巴细胞在0.50-0.1nM处的扩散,可用于研究获得性免疫缺陷综合征(AIDS)。
    • ¥ 2710
    In stock
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  • Finasteride
    非那雄胺, MK-906
    T048898319-26-7
    Finasteride (MK-906) 是 5α-还原酶的竞争性抑制剂,对 II 型 5α-还原酶的IC50为 4.2 nM,对 II 型 5α-还原酶的亲和力是 I 型酶的 100 倍。它可用于研究前列腺增生和雄激素性脱发。
    • ¥ 293
    In stock
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  • Ivermectin
    伊维菌素, MK-933
    T113170288-86-7
    Ivermectin (MK-933) 是谷氨酸门控氯离子通道激活剂,具有抗寄生虫活性。它特异性抑制Impα/β1 介导的核导入,还抑制牛疱疹病毒 1 复制并抑制BoHV-1DNA 聚合酶的核输入。它具有很强的抗病毒活性。它也是P2X4和 α7nAChRs 的正异构效应物。
    • ¥ 145
    In stock
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  • Rofecoxib
    罗非昔布, 罗非考昔, MK-0966, MK 966
    T1185162011-90-7
    Rofecoxib (MK 966) 是可口服的 COX-2特异性抑制剂,具有抗炎、解热和镇痛特性以及潜在的抗肿瘤特性。在人骨肉瘤细胞和中国仓鼠卵巢细胞中,对人 COX-2 的 IC50值分别为 26 和 18 nM。
    • ¥ 311
    In stock
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  • (S)-Timolol Maleate
    马来酸噻吗心安, Timolol Maleate, MK 950, L-714,465 (Maleate), (S)-马来酸噻吗洛尔
    T047526921-17-5
    Timolol Maleate 是一种非心脏选择性的、亲水性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor) 阻滞剂。它可用于高血压,心绞痛和心肌梗塞的研究。它能够防止房水的产生,被广泛用作眼压(青光眼)的标准药物。
    • ¥ 273
    待询
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  • MK-912
    MK912,MK 912
    T33444119942-70-0
    MK-912 is a potent novel selective alpha2-adrenergic receptor antagonist with oral activity to study the effect of short-term selective alpha2-blockers on fasting glucose (FPG) and islet function in non-insulin-dependent patients with diabetes mellitus (N
    • ¥ 41500
    6-8周
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  • MK-940
    MK940
    T334455154-92-7
    MK-940 is an effective central nervous system drug and antidepressant.
    • ¥ 14800
    6-8周
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  • MK-9470
    MK 9470,MK9470
    T33446947371-30-4
    MK-9470 is a selective, high-affinity reverse agonist and is also a fluorine 18 labeled positron emission tomography (PET) radiotracer [(18) F]. The MK-9470 has been used to image cannabinoid receptor type 1 in healthy and ill human brains.
    • ¥ 10600
    待询
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  • Cambendazole
    坎苯达唑, Novazole, MK-905, Bonlam
    T336126097-80-3
    Cambendazole (Novazole) 是治疗人类圆线虫病最有效的一种药物。
    • ¥ 198
    In stock
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  • Pegcantratinib
    T711711233363-33-1
    Pegcantratinib is a tropomyosin receptor kinase inhibitor for treatment for inherited CYLD defective skin tumours.
    • ¥ 17200
    10-14周
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  • Naltrindole
    T71433111555-53-4
    Naltrindole is a delta opioid receptor antagonist.
    • 待询
    10-14周
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  • Timolol hemimaleate
    马来酸噻吗洛尔, MK 950 hemimaleate, (S)-L-714,465 hemimaleate
    T8753033305-95-2
    Timolol hemimaleate ((S)-L-714,465; MK 950) 作为一种β受体阻滞剂,既可用于局部也可用于全身治疗。此药物主要应用于降低开角型青光眼和高眼压症状。此外,Timolol hemimaleate 在治疗婴儿血管瘤、高血压、心肌梗塞、预防偏头痛和心房颤动的研究中也显示出其有效性。它还具备对心脏的保护功能。
    • 待询
    5日内发货
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  • Belzutifan
    PT2977, MK-6482
    T166791672668-24-4
    Belzutifan (MK-6482) 是具有口服活性的 HIF-2α选择性抑制剂,IC50为 9 nM。Belzutifan 具有提高的效力和改善的药代动力学特征。Belzutifan (MK-6482) 可以抑制透明细胞肾细胞癌。
    • ¥ 638
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • Tirofiban
    替罗非班, L700462, Aggrastat, MK383
    T6182144494-65-5
    Tirofiban (L700462) 是一种非肽类选择性 GPIIb IIIa 拮抗剂,IC50 为 9 nM,可抑制血小板聚集。
    • ¥ 119
    In stock
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  • UR-MK299
    T709521333984-33-0
    UR-MK299 is a NPY Y1 receptor antagonist.
    • ¥ 24800
    6-8周
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  • MK-8768
    T793021432729-22-0
    MK-8768为口服生效且能穿越血脑屏障的选择性mGluR2负向变构调节剂,其IC50为9 nM。
    • 待询
    8-10周
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