mettl 3

METTL3-IN-9 (compound C3) 作为一种 RNA 甲基转移酶METTL3的抑制剂，主要作用于真核细胞中，能够催化mRNA 的 N6-甲基腺苷 (m6A) 修饰。

PROTAC METTL3 degrader 1 (Compound KH12) 是一种 VHL 基础的METTL3降解剂，在 MOLM-13 细胞中的 DC50 值为 220 nM。此化合物还能抑制 METTL3 14 复合物，其 IC50 值为 341 nM，并且对 AML 细胞表现出了抗增殖活性。

METTL3-IN-1 (化合物 23) 是一种多杂环化合物，是 METTL3的抑制剂。

METTL3-IN-2 是METTL3抑制剂，IC50值为 6.1 nM。METTL3-IN-2 抑制 Caov3 癌细胞增殖。

METTL3-IN-1 (化合物 11) 是一种多杂环化合物，是METTL3的抑制剂。

METTL3-IN-5（Compound 13）是METTL3抑制剂，对MOLM-13细胞生长的抑制作用显著，其IC50小于2 μM。该化合物对hERG的抑制活性较弱（IC50>30 μM），可应用于AML的研究领域。

METTL3-IN-8 (7460-0250) 为一种高效METTL3抑制剂，能显著改善由DSS引发的结肠炎，并可用于炎症性肠病（IBD）的相关研究。

STM2457 是一种 RNA 甲基转移酶 METTL3 的抑制剂 (IC50=16.9 nM)，具有选择性和口服活性。STM2457 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

METTL3activator-1 (2-Piperazinecarboxylic acid methyl ester dihydrochloride) 是一种Mettl3激活剂，能够促进Mettl3表达，适用于肝纤维化研究。

STC-15 是一种具有口服活性和有效性的 METTL3 抑制剂，具有抗癌活性，可抑制癌症生长并诱导抗癌免疫。

STM2120 是一种有效的 METTL3 抑制剂(IC50：64.5 μM)，对 METTL14 具有抑制作用。

UZH2 是一种有效和选择性的METTL3抑制剂，IC50值为 5 nM。

STM3006 是一种具有口服活性、选择性和和高效性的 METTL3 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可用于研究急性髓系白血病(AML)。

SAH (S-Adenosylhomocysteine) 属于氨基酸衍生物，是腺苷和半胱氨酸合成的中间体。SAH 是一种 METTL3-METTL14 异二聚体复合物的抑制剂 (IC50=0.9 µM)。SAH 是多种代谢途径中的调节剂。