menin-mll

Menin-MLL inhibitor MI-2 (MI2) 抑制Menin-MLL 相互作用，IC50为 446±28 nM。

Menin-MLL inhibitor 20 是一种不可逆的menin-MLL 相互作用抑制剂，具有抗肿瘤活性。

Menin-MLL inhibitor 4 has antitumor activity.Menin-MLL inhibitor 4 is an inhibitor of Menin- MLL (mixed-lineage leukemia protein) interaction .

MIV-6R 抑制 Menin-MLL 相互作用（IC50：56 nM），可用于研究白血病。

Revumenib（SNDX-5613） 是一种有效的选择性口服 menin-KMT2A 相互作用抑制剂，Ki 为 0.149 nM，IC50 为 10 在 20 nM 之间，可用于 MLL 基因重排的急性白血病研究。

MI-3454 是一种具有口服活性，选择性和高效性的 Menin-MLL1 相互作用抑制剂，可抑制具有 MLL1 易位或 NPM1 突变的急性白血病细胞增殖并诱导分化。MI-3454 通过下调参与白血病发生的关键基因，诱导MLL1重排或NPM1突变白血病小鼠模型中白血病的完全缓解或消退。

M-89 可抑制 Menin-MLL 蛋白之间的相互作用，有研究混合谱系白血病的潜力。它是一种强特异性 menin 抑制剂，结合到 menin 的Kd 值为 1.4 nM。

VTP50469 是一种高选择性和口服活性的是Menin-MLL蛋白-蛋白质相互作用的小分子抑制剂，具有有效的抗白血病活性，Ki 为 104 pM。

MI-538是一种menin 和MLL 融合蛋白相互作用的抑制剂，IC50值为 21 nM。

MI-3 (Menin-MLL Inhibitor)是一种有高亲和力的 menin-MLL 抑制剂，IC50值为 648 nM，Kd 值为 201 nM。

MI-503 是一种高效的、选择性的 Menin-MLL 抑制剂，IC50 为 14.7 nM。MI-503 在人类 MLL 白血病细胞系中，具有显著的生长抑制效果 (GI=250 nM-570 nM)。

MI-2-2 是一种抑制 menin 和 MLL 之间二价蛋白质-蛋白质相互作用的抑制剂，IC50 为 46 nM。 MI-2-2 与 menin 结合，Kd 为 22 nM。

Ziftomenib (KO-539) 是一种具有抗肿瘤活性的 menin-MLL 相互作用抑制剂，可以用于研究白血病。

MI-463 是一种有口服活性的menin-mLL 相互作用的高效小分子抑制剂，IC50为15.3 nM。

Menin-MLL inhibitor 34 (Compound 37) 作为一种具有选择性的Menin-MLL抑制剂，其对Menin的IC50值为18.21 nM，有效地降低Menin蛋白水平及下调MEN1转录，因此展示出持续的抗白血病效果。

(1s,4s)-Menin-MLL inhibitor-23 是Menin-MLL inhibitor-23 的对应异构体。Menin-MLL inhibitor-23 (Example 99A) 是一种menin-MLL 相互作用抑制剂。

Menin-MLL inhibitor 26 是一种 Menin-MLL 抑制剂。Menin-MLL inhibitor 26 也是一个活性参照物。 Menin-MLL inhibitor 26 可以抑制细胞生长。Menin-MLL inhibitor 26 可用于白血病的研究。

Menin-MLL inhibitor 27 是一种化合物，它能有效抑制Menin-MLL之间的相互作用，对于研究癌症具有潜在价值，尤其是在急性骨髓性白血病方面。

Menin-MLL inhibitor 29（Compound C1）是一种选择性Menin-MLLPPI抑制剂。该化合物与Menin紧密结合，具有138 nM的KD值，并以46 nM的IC50值明显抑制Menin与MBM1（Menin结合motif 1）的相互作用。在体外条件下，Menin-MLL inhibitor 29对HepG2和Hep3B肝癌细胞系表现出抑制增殖的作用（IC50s分别为0.31 μM和0.71 μM），也能有效抑制肿瘤生长。

Menin-MLL inhibitor 31 (compound 18) 作为一种有效的menin-MLL相互作用抑制剂，其IC50值仅为4.6 nM。

VTP50469 fumarate is a highly selective and orally active inhibitor of Menin-MLL interaction (Ki: 104 pM), and has potently anti-leukemia activity.

M-808 is a potent and efficacious covalent inhibitor, targeting the interaction between Menin and MLL. It demonstrates a high binding affinity with an IC50 value of 2.6 nM.

Iptacopan hydrochloride hydrate is a highly potent and highly selective factor B inhibitor.

M-525 binds to menin (IC50: 3 nM) and achieves low nanomolar potencies in cell growth inhibition and in the suppression of MLL regulated gene expression in MLL leukemia cells. M-525 is a first-in-class, highly potent, irreversible, and covalent menin-MLL