mc4

MC4 is a first-in-class inhibitor of ribosomal RNA synthesis with antimicrobial activity against Staphylococcus aureus.

DLIN-MC4-DMA 是一种脂质膜，是一种潜在的核酸载体。

Beta-MSH (1-22) (human) acetate (Beta-MSH (1-22) (human) acetate (17908-57-5 Free base)) 是一种 22 肽，是一种内源性黑皮质素 4 受体 (MC4-R) 激动剂。

PF-07258669 是一种选择性黑皮质素 4 受体 (MC4) 拮抗剂，可用于研究恶病质和食欲衰退。

MC4762 是一种 NOX2 和 MAOB 的抑制剂，其 IC50 值分别为 0.155 μM 和 0.182 μM。此化合物具有抗炎功效，能抑制 ROS 的生成，并降低促炎细胞因子 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表达水平。

MC4355 是 EZH2 和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 的双重抑制剂。

MC4343 是一种有效的EZH2和组蛋白脱乙酰酶的双重抑制剂。MC4343 具有研究癌症疾病的潜力。

MC4033 是一种选择性的赖氨酸乙酰转移酶8 (KAT8) 抑制剂（IC50：12.1 μM），具有抗癌作用，可诱导凋亡 ，可用于研究非小细胞肺癌。

MC4171 是一种选择性 KAT8 抑制剂 ，具有抗增殖活性，可用于研究癌症。

mC46 (C46) peptide 是一种膜相关融合肽抑制剂，可有效抑制 HIV-1 的复制和入侵。它还能抑制 CCR5-tropic、CXCR4-tropic 和双 -tropic HIVs，以及 SIV 和 SHIV。

Ritlecitinib, also known as PF-06651600, is a potent and selective JAK3 inhibitor. PF-06651600 is a potent and low clearance compound with demonstrated in vivo efficacy. The favorable efficacy and safety profile of this JAK3-specific inhibitor PF-06651600 led to its evaluation in several human clinical studies. JAK3 was among the first of the JAKs targeted for therapeutic intervention due to the strong validation provided by human SCID patients displaying JAK3 deficiencies.

Dersimelagon (MT-7117) 是一种具有口服活性的选择性黑皮质素 1 受体(MC1R) 激动剂，对人 (h)、食蟹猴 (cm)、小鼠 (m) 和大鼠 (r) MC1R 的 EC50 值分别为 8.16、3.91、1.14 和 0.251 nM。Dersimelagon 对 hMC1R 和 hMC4R 表现出良好的亲和力，Ki 值分别为 2.26 和 32.9 nM。Dersimelagon 可用于皮肤色素沉着的研究[1]。

[D-Trp8]-γ-MSH acetate(321351-81-9 free base) 是选择性黑皮质素 3 (MC3) 受体激动剂（对人 MC3、MC5 和 MC4 受体的 IC50 值分别为 6.7、340 和 600 nM）。显示有抗炎功效。

MCL0020 是一种有效的选择性黑素皮质素MC4受体拮抗剂，IC50为 11.63 nM。它剂量依赖性减轻束缚应激诱发的厌食症，在体内表现出抗焦虑样活性。

MC-4R Agonist 1 is an agonist of human melanocortin-4 receptor (MC-4R) and can be used in the research of sexual dysfunction, obesity, and diabetes.

Setmelanotide (BIM-22493) 是黑皮质素 4 受体 (MC4R) 的选择性激动剂(人和大鼠 MC4R，EC50 分别为 0.27 nM 和 0.28 nM)。

SNT-207707 is a potent, selective and orally active antagonist of melanocortin MC-4 receptor(IC50 of 8 nM (binding) and 5 nM (function) on the MC-4 receptor).

SNT-207858 is a selective, blood brain barrier penetrating, potent and orally active antagonist of melanocortin-4 (MC-4) receptor. SNT207858 has an IC50 of 22 nM (binding) and 11 nM (function) on the MC-4 receptor.

RMC-4550 是选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶 2 的变构抑制剂，其IC50=0.583 nM。

UAMC-4821 是一种铁死亡抑制剂，IC50 为 5.2 nM。其功能包括清除自由基、抑制脂质过氧化，以及抑制 ML162 诱导的铁死亡，对 HT-1080 细胞具有保护作用。UAMC-4821 在小鼠体内展示了良好的药代动力学特性，口服生物利用度为 63%，并具有血脑屏障通透性。

RMC-4998 formic 是一种口服有效的KRASG12C突变体抑制剂，针对活性或GTP结合状态的靶点。此化合物能与细胞内的CYPA和活化的KRASG12C突变体形成三重复合物，IC50值为28 nM。RMC-4998 formic 可抑制KRASG12C突变癌细胞中的ERK信号传导并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，适用于肿瘤研究。

Chloranocryl is a selective herbicide.

IMC-48, as a BCL2 i-motif-interactive compound, can act by stabilizing or facilitating the folding of the i-motif.

Pentanochlor can be used in agricultural use and biological study of herbicide composition containing a pyrazolyl pyrazole derivative. The impairment of mobility and development in freshwater snails (Physa fontinalis and Lymnaea stagnalis) caused by herbi