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  • 抑制剂&激动剂
    21
    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • 重组蛋白
    3
    TargetMol | Recombinant_Protein
  • 检测抗体
    2
    TargetMol | Antibody_Products
  • MAP4
    T22961157381-42-5
    metabotropic glutamate receptor modulator
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • TAK1/MAP4K2 inhibitor 1
    T104441315330-11-0In house
    TAK1 MAP4K2 inhibitor 1(compound 5)是一种 TAK1 和 MAP4K2 的双重激酶抑制剂,IC50 值分别为 41.1 nM 和 18.2 nM。
    • ¥ 4260
    In stock
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  • MAP4343
    T9504511-26-2
    MAP4343 是孕烯醇酮的 3-甲基醚衍生物。它在体外与微管相关蛋白 2 (MAP2) 结合并刺激微管蛋白聚合,从而增强神经突延伸和保护神经元免受神经毒剂的侵害。
    • ¥ 548
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • MAP4K4-IN-3
    Compound 17
    T119421811510-58-3
    MAP4K4-IN-3 (Compound 17) 是 MAP4K4选择性抑制剂,在激酶实验中 IC50为 14.9 nM,在细胞实验中 IC50为 470 nM。具有抗糖尿病作用。
    • ¥ 185
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • MAP4K4-IN-6
    T200733
    MAP4K4-IN-6 (Compound 15f) 是一种有效的MAP4K4抑制剂,其IC50值为80 nM。它能有效降低c-Jun的磷酸化水平,并具备神经保护功能,能增强运动神经元的活性。因此,MAP4K4-IN-6常被用于肌萎缩侧索硬化症(ALS)的相关研究中。
    • 待询
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  • TNIK&MAP4K4-IN-1
    T797942478592-86-6
    TNIK&MAP4K4-IN-1(化合物A-39)作为TNIK和MAP4K4 HGK的双效抑制剂,在LX-2人肝星状细胞中,其IC50为1.29 nM和<10 nM。该化合物适用于癌症和纤维化治疗。
    • 待询
    8-10周
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  • KY-05009
    T117931228280-29-2
    KY-05009 是 ATP 竞争性的、有效的 TNIK 抑制剂,Ki 为 100 nM。KY-05009抑制人肺腺癌细胞中 TGF-β1 诱导的上皮-间质转化。KY-05009 还抑制TNIK 的蛋白表达和Wnt 靶基因的转录活性,并诱导癌细胞凋亡,显示抗癌活性。
    • ¥ 189
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • dmx-5804
    DMX-5084
    T54832306178-56-1
    DMX-5804 是一种口服有活性的MAP4K4选择性抑制剂,其对人 MAP4K4 的IC50=3 nM,pIC50=8.55。对 MINK1 MAP4K6 (pIC50=8.18) 和 TNIK MAP4K7 (pIC50=7.96) 的作用相对较弱。它可以提高心肌细胞存活率,降低小鼠的缺血再灌注损伤。
    • ¥ 946
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • NG25
    T56431315355-93-1
    NG25 是TAK1(IC50:149 nM)和MAP4K2(IC50:21.7 nM)的双抑制剂。
    • ¥ 186
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • ldc000067
    LDC067, (3-(6-(2-甲氧基苯基)嘧啶-4-基氨基)苯基)甲烷磺酰胺
    T65631073485-20-7
    LDC000067 (LDC067)是一种高选择性CDK9抑制剂,IC50值为44±10 nM。
    • ¥ 196
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • HPK1-IN-52
    T2011772994298-66-5
    HPK1-IN-52,一种口服活性高的造血祖细胞激酶1 (HPK1) 抑制剂,其IC50为10.4 nM,展现了显著的抗肿瘤活性。
    • 待询
    3-6月
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  • HPK1-IN-56
    T2047582901054-39-3
    HPK1-IN-56 (Compound A29) 是一种HPK1抑制剂,IC50为2.70 nM,抑制下游 p-SLP76 在Jurkat T细胞中的IC50为8.1 nM。此外,HPK1-IN-56 能诱导人PBMCs中IL-2的产生,并表现出抗癌作用,提升T细胞的杀伤能力及增强抗PD-1抗体的抗肿瘤功效。
    • 待询
    10-14周
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  • NCB-0846
    NCB 0846
    T40111792999-26-8
    NCB-0846 是一种具有口服活性的TNIK 抑制剂(IC50:21 nM)。
    • ¥ 323
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • hs-276
    T622092767422-72-8
    HS-276 是一种高度选择性的、口服具有活力的 TAK1 抑制剂 (Ki: 2.5 nM)。HS-276 能够显著抑制 TAK1 (IC50: 8.25 nM)、CLK2 (IC50: 29 nM)、GCK (IC50: 22 nM)、ULK2 (IC50: 63 nM)、MAP4K5 (IC50: 125 nM)、IRAK1 (IC50: 264 nM)、NUAK (IC50: 270 nM)、CSNK1G2 (IC50: 810 nM)、CAMKKβ-1 (IC50: 1280 nM) 和 MLK1 (IC50: 5585 nM)。HS-276 能够用于研究类风湿关节炎 (RA)。
    • ¥ 596
    In stock
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    数量
  • FLT3/ITD-IN-4
    T628632278278-04-7
    FLT3 ITD-IN-4 (Compound 16) 是一种选择性的 FLT3 内部串联重复突变 (FLT3-ITD) 抑制剂 (IC50: 2.3 nM)。FLT3 ITD-IN-4 能够用于研究急性骨髓性白血病。
    • ¥ 10600
    8-10周
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  • gne 220 hydrochloride
    T630952448286-21-1
    GNE 220 (hydrochloride) 是一种有效的、选择性的 MAP4K4 抑制剂 (IC50: 7 nM)。
    • ¥ 19400
    8-10周
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  • RIPK3-IN-1
    T635442361139-70-8
    RIPK3-IN-1 是一种具有选择性和高效性的 RIPK3 抑制剂(IC50为 9.1 nM),抑制 c-Met 激酶、RIPK1 和 RIPK2 的活性。RIPK3-IN-1 具有潜在的看肿瘤活性,可用于研究细胞凋亡。
    • ¥ 868
    In stock
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    数量
  • ret-in-19
    T638372484919-71-1
    RET-IN-19 是 RET 的有效抑制剂,能够作用于 RET-wt (IC50: 6.8 nM) 和 RET V804M (IC50: 13.51 nM),表现出抗癌效果。RET-IN-19 能够用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC)。
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • odm-203
    T76111430723-35-5
    ODM-203 是 FGFR 和 VEGFR 家族的抑制剂,具有显著的抗肿瘤活性,能够诱导抗肿瘤免疫。
    • ¥ 245
    In stock
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  • INS018 055
    TNIK&MAP4K4-IN-2, INS018055
    T875452828567-39-9
    INS018 055 (TNIK&MAP4K4-IN-2) 是一种高效性的 TNIK 和 MAP4K4 抑制剂,具有抗纤维化活性,可用于研究特发性肺纤维化。
    • ¥ 529
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  • HPK1-IN-7
    T94702320462-65-3
    HPK1-IN-7 是一种口服有活性的、有效的HPK1(造血祖细胞激酶1, MAP4K1) 抑制剂,其IC50值为2.6 nM,具有强大的家族及激酶组选择性。它对 IRAK4 (59 nM) 和 GLK (140 nM) 具有选择性。当它与抗 PD1联合使用时,对 MC38 同基因肿瘤模型表现出极大的疗效。
    • ¥ 678
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