malignancy

TNO155 是具有口服活性野生型SHP2的选择性变构抑制剂 (IC50= 0.011 µM)。它有研究 RTK 依赖性恶性肿瘤（尤其是晚期实体瘤）的潜力。

PU-H54 是一种基于嘌呤的 Grp94 抑制剂。它是一种基于 Grp94 选择性间苯二酚的抑制剂，通过探测 Grp94 中 S2 亚袋的专有结合区而分离。

Physcion 8-O-β-D-glucopyranoside (Physcion 8-O-beta-D-monoglucoside) 具有抗炎和抗癌活性。Physcion 8-O-β-D-glucopyranoside 可用于常见恶性肿瘤的研究。

Hypercalcemia Malignancy Factor (1-34), human 是多肽分子，其序列是 AVSEHQLLHDKGKSIQDLRRRFFLHHLIAEIHTA。

Suberoyl bis-hydroxamic acid (SBHA) 是一种竞争性且可透过细胞的HDAC1和HDAC3抑制剂，ID50值分别为 0.25 μM 和 0.30 μM。它使肿瘤细胞易于凋亡并促进线粒体凋亡途径，可研究甲状腺髓样癌。

AZD-9574 是 SSB 位点的 PARP1 特异性抑制剂。 AZD-9574 具有抗癌活性，可用于 HRD+ 乳腺癌和晚期实体恶性肿瘤的研究。

Zoledronic Acid (ZOL 446) 是一种含氮二磷酸盐，能抑制破骨细胞的分化和凋亡，具有高效的抗骨质再吸收活性，也有抗癌作用。

N1,N8-Diacetylspermidine 是人尿中的一种多胺。N1,N8-Diacetylspermidine 可用作癌症和恶性肿瘤的标记物。

Lonitoclax 是一种抑制 B 细胞淋巴瘤 2 (Bcl-2) 的化合物，其抗肿瘤效果在 B 细胞和髓系恶性肿瘤模型中与 Venetoclax 相当。Lonitoclax 有望用于研究复发或难治性慢性淋巴细胞白血病 (CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤以及某些低级别淋巴瘤。

Trivalent hydroxyarsinothricn (R-AST-OH) 是一种共价且不可逆的肾型谷氨酰胺酶 (KGA) 抑制剂。它通过与谷氨酰胺结合位点结合并与活性位点半胱氨酸残基形成共价键来起作用。Trivalent hydroxyarsinothricn 能选择性地杀死三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞，而对照细胞系则没有细胞毒性。KGA 作为控制谷氨酰胺代谢的酶，与肿瘤的恶性程度相关。

ND-2110, a selective interleukin-1 receptor-associated kinase 4 inhibitors, is used for the treatment of autoimmune disorders and lymphoid malignancy.

AZ5576 是一种有效且高选择性的 CDK9抑制剂。AZ5576 可用于血液恶性肿瘤研究。

PI3Kδ-IN-11 是一种高效的、选择性的 PI3Kδ 抑制剂 (IC50: 27.5 nM)，能够剂量依赖性地阻断 PI3K/Akt 通路的活性。PI3Kδ-IN-11 能够用于 B 细胞或 T 细胞相关的恶性肿瘤研究。

PI3Kδ/γ-IN-2 是有效的、口服生物利用度高的 PI3Kδ (IC50: 1 nM) 和 PI3Kγ (IC50: 4.3 nM) 双重抑制剂，具有潜力用于抗 B 细胞恶性肿瘤的研究。

Zelavespib HCl是一种新型Hsp90抑制剂，是一种新型嘌呤基类似物，也是一种可能是CIRT的一种有前途的放射增敏剂。Zelavespib HCl 在许多恶性肿瘤临床前模型中显示出抗肿瘤活性。Zelavespib HCl对 Rad51 和Ku70 的蛋白表达水平有抑制作用，这可能与双链断裂修复的同源重组途径和非同源末端连接途径有关。

DS69910557为高效、选择性的hPTHR1拮抗剂，口服有效。其对PTHR1的拮抗IC50值为0.08 μM。适用于甲状旁腺功能亢进症、恶性肿瘤引起的高钙血症及骨质疏松症研究。

Lacto-N-fucopentaose II (LNFP II)作为人Lewis血型决定因子的半抗原，其单唾液神经节苷/糖脂以及唾液酰衍生物CA 19-9，都是胆胰恶性肿瘤中的分子肿瘤标记物(TM)。

SOR-C13 TFA，一种羧基末端截短肽，是一种高亲和力的 TRPV6拮抗剂，IC50值为 14 nM。TRPV6 是一种非电压门控钙通道，与乳腺癌的恶性肿瘤和预后不良有关。SOR-C13 TFA 具有抗癌活性。

Human PTHrP-(1-36) 为PTHrP的分泌形式，具抗尿酸效应，并能促进β细胞功能与增殖。该化合物可应用于研究恶性肿瘤体液性高钙血症（HHM）及甲状旁腺功能亢进症。

SPC-180002是一种针对SIRT1/3的双重抑制剂，IC50值分别为1.13 μM和5.41 μM。该化合物可通过诱导ROS产生干扰氧化还原平衡，进而增强p21蛋白的稳定性并引起线粒体功能障碍，同时显著抑制细胞周期进程及癌细胞的增殖，并能激活Nrf2信号通路。

pTH-Related Protein (1-34) amide (human, mouse, rat) 为PTHrP的N末端片段，能够诱导高钙血症，适于研究与恶性肿瘤相关的体液性高钙血症。

ABBV-467为选择性MCL-1抑制剂（Ki：<0.01 nM），能够诱导细胞凋亡（apoptosis），在血液恶性肿瘤（例如多发性骨髓瘤）模型中有效诱导癌细胞死亡并阻断肿瘤生长。

(Rac)-Lisaftoclax ((Rac)-APG-2575)为Bcl-2抑制剂，主要应用于血液恶性肿瘤研究(CN112898295A)。