malignancy

PU-H54 是一种基于嘌呤的 Grp94 抑制剂。它是一种基于 Grp94 选择性间苯二酚的抑制剂，通过探测 Grp94 中 S2 亚袋的专有结合区而分离。

Hypercalcemia Malignancy Factor (1-34), human 是多肽分子，其序列是 AVSEHQLLHDKGKSIQDLRRRFFLHHLIAEIHTA。

Physcion 8-O-β-D-glucopyranoside (Physcion 8-O-beta-D-monoglucoside) 具有抗炎和抗癌活性。Physcion 8-O-β-D-glucopyranoside 可用于常见恶性肿瘤的研究。

TNO155 是具有口服活性野生型SHP2的选择性变构抑制剂 (IC50= 0.011 µM)。它有研究 RTK 依赖性恶性肿瘤（尤其是晚期实体瘤）的潜力。

AZD-9574 是 SSB 位点的 PARP1 特异性抑制剂。 AZD-9574 具有抗癌活性，可用于 HRD+ 乳腺癌和晚期实体恶性肿瘤的研究。

Zoledronic Acid (ZOL 446) 是一种含氮二磷酸盐，能抑制破骨细胞的分化和凋亡，具有高效的抗骨质再吸收活性，也有抗癌作用。

N1,N8-Diacetylspermidine 是人尿中的一种多胺。N1,N8-Diacetylspermidine 可用作癌症和恶性肿瘤的标记物。

Lonitoclax 是一种抑制 B 细胞淋巴瘤 2 (Bcl-2) 的化合物，其抗肿瘤效果在 B 细胞和髓系恶性肿瘤模型中与 Venetoclax 相当。Lonitoclax 有望用于研究复发或难治性慢性淋巴细胞白血病 (CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤以及某些低级别淋巴瘤。

Suberoyl bis-hydroxamic acid (SBHA) 是一种竞争性且可透过细胞的HDAC1和HDAC3抑制剂，ID50值分别为 0.25 μM 和 0.30 μM。它使肿瘤细胞易于凋亡并促进线粒体凋亡途径，可研究甲状腺髓样癌。

ND-2110, a selective interleukin-1 receptor-associated kinase 4 inhibitors, is used for the treatment of autoimmune disorders and lymphoid malignancy.

AZ5576 是一种有效且高选择性的 CDK9抑制剂。AZ5576 可用于血液恶性肿瘤研究。

PI3Kδ-IN-11 是一种高效的、选择性的 PI3Kδ 抑制剂 (IC50: 27.5 nM)，能够剂量依赖性地阻断 PI3K Akt 通路的活性。PI3Kδ-IN-11 能够用于 B 细胞或 T 细胞相关的恶性肿瘤研究。

PI3Kδ γ-IN-2 是有效的、口服生物利用度高的 PI3Kδ (IC50: 1 nM) 和 PI3Kγ (IC50: 4.3 nM) 双重抑制剂，具有潜力用于抗 B 细胞恶性肿瘤的研究。

PU-H71 HCl (Zelavespib HCl) 是一种新型Hsp90抑制剂，是一种新型嘌呤基类似物，也是一种可能是CIRT的一种有前途的放射增敏剂。PU-H71 HCL 在许多恶性肿瘤临床前模型中显示出抗肿瘤活性。PU-H71 HCL 对 Rad51 和Ku70 的蛋白表达水平有抑制作用，这可能与双链断裂修复的同源重组途径和非同源末端连接途径有关。

DS69910557为高效、选择性的hPTHR1拮抗剂，口服有效。其对PTHR1的拮抗IC50值为0.08 μM。适用于甲状旁腺功能亢进症、恶性肿瘤引起的高钙血症及骨质疏松症研究。

Lacto-N-fucopentaose II (LNFP II)作为人Lewis血型决定因子的半抗原，其单唾液神经节苷 糖脂以及唾液酰衍生物CA 19-9，都是胆胰恶性肿瘤中的分子肿瘤标记物(TM)。

SOR-C13 TFA，一种羧基末端截短肽，是一种高亲和力的 TRPV6拮抗剂，IC50值为 14 nM。TRPV6 是一种非电压门控钙通道，与乳腺癌的恶性肿瘤和预后不良有关。SOR-C13 TFA 具有抗癌活性。

Human PTHrP-(1-36) 为PTHrP的分泌形式，具抗尿酸效应，并能促进β细胞功能与增殖。该化合物可应用于研究恶性肿瘤体液性高钙血症（HHM）及甲状旁腺功能亢进症。

SPC-180002是一种针对SIRT1 3的双重抑制剂，IC50值分别为1.13 μM和5.41 μM。该化合物可通过诱导ROS产生干扰氧化还原平衡，进而增强p21蛋白的稳定性并引起线粒体功能障碍，同时显著抑制细胞周期进程及癌细胞的增殖，并能激活Nrf2信号通路。

pTH-Related Protein (1-34) amide (human, mouse, rat) 为PTHrP的N末端片段，能够诱导高钙血症，适于研究与恶性肿瘤相关的体液性高钙血症。

Anzurstobart (CC-95251; BMS-986351) 是具有高亲和力的SIRPα全人源单克隆抗体，能够阻断CD47与SIRPα的结合。联合应用抗体利妥昔单抗时，Anzurstobart能增强巨噬细胞在共培养模型中对DLBCL细胞系的吞噬作用，显示出在实体和血液恶性肿瘤研究中的应用潜力。

ABBV-467为选择性MCL-1抑制剂（Ki：<0.01 nM），能够诱导细胞凋亡（apoptosis），在血液恶性肿瘤（例如多发性骨髓瘤）模型中有效诱导癌细胞死亡并阻断肿瘤生长。

(Rac)-Lisaftoclax ((Rac)-APG-2575)为Bcl-2抑制剂，主要应用于血液恶性肿瘤研究(CN112898295A)。