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VU-29 是代谢型谷氨酸 5(mGlu5)受体的正变构调节剂，对 rmGluR5 的 EC50为 9 nM，Ki 为 244 nM。相对于其他亚型，它对 mGluR5 具有选择性，对 rmGluR1 rmGluR2和 hmGluR4的 EC50分别为557 nM 1.5 μM 和 154 nM。

LTD4 antagonist 1 is a potent and orally active antagonist of leukotriene D4 (LTD4; Ki: 0.57 nM).

LTD4 antagonist 2 (compound 6) 是一种 leukotriene D4 (LTD4) 拮抗剂，对半胱氨酸白三烯 1 受体 (CysLT1R) 的IC50为 2.8 μM。LTD4 antagonist 2 也是 G 蛋白偶联胆汁酸受体 1 (GPBAR1) 激动剂，可用于研究结肠炎、代谢综合征及其他与 GPBAR1 和 CysLT1R 相关的疾病。

RG-12525（NID 525） 是一种可口服且具有选择性和竞争性的白三烯 D （LTD）拮抗剂，对 LTC4，LTD4 和 LTE4 诱导的豚鼠薄壁带收缩有抑制作用，IC50 值分别为 2.6 nM，2.5 nM 和 7 nM。RG-12525 对 CYP3A4 有抑制作用， Ki 值为 0.5 µM。RG-12525 是一种新型高效的 PPAR-γ 激动剂（IC50 值约为 60 nM），具有物种特异性，可用于研究哮喘。

RG 7152 是白三烯 D4 拮抗剂,具有抗哮喘作用，可作用于研究哮喘。

Leukotriene D4 (LTD4) 是一种由花生四烯酸形成的强效促炎介质，是一种支气管收缩剂，可诱导成骨细胞衰老。Leukotriene D4 诱导潜在致癌基因的转录活性，可用于研究哮喘。

Parogrelil Free Base (NM-702 Free Base) 是一种选择性磷酸二酯酶3抑制剂，具有支气管扩张和抗炎作用，抑制白三烯（LT）D（4）和组胺诱导的离体豚鼠气管条的收缩，可用于研究支气管哮喘。

Ac-FLTD-CMK 是由消皮素 D (GSDMDD) 衍生的抑制剂，具有对炎症性 caspases 特异性的抑制作用。Ac-FLTD-CMK 对 Ac-FLTD-CMK 对 caspases-1、caspases-4和 caspases-11有抑制作用 ，IC50分别为 为 46.7 nM、 1.49 μM 和 329 nM。 Ac-FLTD-CMK 对 caspases-1、caspases-4、 caspases-11均表现出有效性，但对凋亡相关的 caspase-3 无效。

Sodium citrate dihydrate (Trisodium citrate dihydrate) 是一种抗凝血剂，也用为缓冲剂和食品防腐剂。

Orotic acid zinc (Zinc Orotate) 是一种嘧啶核苷酸和 RNA 生物合成的前体，从线粒体二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 中释放，通过细胞质 UMP 合酶转化为 UMP。它可引起大鼠肝脂肪变性和肝肿大，是尿素循环异常的常规新生儿筛查中的一种测量指标。

EDTA, Disodium Salt, Dihydrate (Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dihydrate) 是一种金属离子螯合剂，用作蛋白酶抑制剂。EDTA, Disodium Salt, Dihydrate 是一种对纤维素酶活性无效的分子，广泛用于蛋白质纯化。EDTA, Disodium Salt, Dihydrate 通过与金属结合，促进其排泄。

MK 571 (L660711) 是一种具有口服活性的 CysLT1 受体拮抗剂。

Zinc acetate dihydrate (Acetic acid zinc salt dihydrate, Dicarbomethoxyzinc dihydrate) 通过靶向逆转录酶的锌促进杀菌剂凝胶的抗病毒活性。

Pranlukast hemihydrate (ONO-1078 hemihydrate) 是一种具有选择性和高效性的白三烯 （LT）拮抗剂，具有抗哮喘活性，抑制 [3H]LTD4 和 [3H]LTE4 与肺膜的结合，拮抗 LTC4 诱导的豚鼠气管收缩。Pranlukast hemihydrate 可用于研究哮喘。

DL-α-Hydroxyglutaric acid disodium salt-d4 是 DL-α-Hydroxyglutaric acid disodium salt 的氘代化合物。DL-α-Hydroxyglutaric acid disodium salt 的 CAS 号为 40951-21-1。DL-α-Hydroxyglutaric acid disodium salt 是一种 α-羟基酸，由 (R) -5-oxy-2-tetrahydrofuran 羧酸水解形成，在人类神经代谢疾病 D-α-羟基戊二酸尿症中过量产生。DL-α-Hydroxyglutaric acid disodium salt 是α-酮戊二酸 (α-KG)的拮抗剂，可抑制多种α-KG 依赖性双加氧酶。

Ceftazidime sodium salt-d6 是 Ceftazidime sodium salt 的氘代化合物。Ceftazidime sodium salt 的 CAS 号为 73547-61-2。

Dehydroepiandrosterone Sulfate Sodium Salt-d6 是 Dehydroepiandrosterone Sulfate Sodium Salt 的氘代化合物。Dehydroepiandrosterone Sulfate Sodium Salt 的 CAS 号为 1099-87-2。

Ritolukast (Wy-48252) 是一种口服活性的气溶胶白三烯 (LTD4 E4) 受体拮抗剂，可用于抑制气溶胶 LTD4 引起的豚鼠支气管收缩，ID50 为 0.5 mg kg。

pep2-AVKI is an inhibitor peptide that selectively disrupts binding of the AMPA receptor subunit GluA2 (at the C-terminal PDZ site) to protein interacting with C kinase (PICK1). Does not affect binding of GluA2 to GRIP or ABP and does not increase AMPA current amplitude or affect long term depression (LTD).

pep2-AVKI acetate(1315378-69-8 free base) 选择性破坏 AMPA 受体亚基 GluA2（在 C 末端 PDZ 位点）与与 C 激酶 (PICK1) 相互作用的蛋白质结合的抑制剂肽。不影响 GluA2 与 GRIP 或 ABP 的结合，也不增加 AMPA 电流幅度或影响长期抑制 (LTD)。

pep2-EVKI is an inhibitor peptide that selectively disrupts binding of the AMPA receptor subunit GluA2 (at the C-terminal PDZ site) to protein interacting with C kinase (PICK1). Does not affect binding of GluA2 to GRIP or ABP and does not increase AMPA current amplitude or affect long term depression (LTD).

Inhibitor peptide corresponding to last 10 amino acids of the C-terminus of the GluA2 AMPA receptor subunit. Disrupts binding of GluA2 (at the C-terminal PDZ site) with glutamate receptor interacting protein (GRIP), AMPA receptor binding protein (ABP) and

TCS 183 可以模拟 GSK3β 上的 Akt 磷酸化位点，阻止 LTD 的调节。