limkinase

LX7101是 LIMK 和ROCK2高效抑制剂，对LIMK1/2、ROCK、PKA 的IC50分别为24、1.6、10 和小于1 nM。

R-10015 是一种高效选择性 LIMK 抑制剂，通过结合 ATP 结合口袋阻断 LIMK，抑制人 LIMK1 的 IC50值为 38 nM。它还发挥广谱抗病毒作用，可用于 HIV 感染研究。

LY2812223 is a highly effective and functionally selective mGlu2 receptor agonist. It has a mGlu2 binding affinity for mGlu2 and mGlu3 (Ki=144 nM and 156 nM, respectively).

CRT-0105950 是一种高效的 LIMK 抑制剂，对 LIMK1 和 LIMK2 均具有较高的亲和力，可抑制细胞中的丝切蛋白磷酸化，促进α微管蛋白乙酰化。CRT-0105950 可用于研究肾癌。

LIMK-IN-22j (LIMK inhibitor 22j) 是一种有效的选择性 LIMK 抑制剂。

SM1-71 是一种有效的多靶点丙烯酰胺修饰的 TAK1 抑制剂，抑制 MKNK2、MAP2K1/2/3/4/6/7、GAK、AAK1、BMP2K、MAP3K7、MAPKAPK5、GSK3A/B、MAPK1/3、SRC、YES1、FGFR1、ZAK (MLTK)、MAP3K1、LIMK1 和 RSK2。SM1-71 可作为激酶探针，具有抗癌活性，抑制多种癌细胞系的增殖。

T56-LIMKi (T5601640) 是一种选择性LIMK2抑制剂，抑制Panc-1细胞生长的IC50值为35.2 μM。

BMS-5 (LIMKi 3) 是一种有效的 LIMK 抑制剂，抑制LIMK1和LIMK2的IC50分别为 7 nM 和 8 nM。

BMS3 是一种有效的 LIMK 抑制剂，抑制 LIMK1和 LIMK2的 IC50分别为 5 nM 和 6 nM。

TH-257 是一种有效的选择性变构 LIMK 1/2 抑制剂，对LIMK1和LIMK2的IC50值分别为 84 nM 和 39 nM，是LIMK1和LIMK2的化学探针。它是变构抑制剂，靶向由 αC 和 DFG-out 构象诱导的结合口袋。

LX-7101 hydrochloride是高效的 LIMK 和 ROCK2 抑制剂，具有降压活性，抑制 LIMK1/2, ROCK, PKA，可用于研究青光眼。

CRT-0105446 is an effective LIMK inhibitor that acts by suppressing cofilin phosphorylation and increasing αTubulin acetylation in cells.

SR7826 is a selective LIMK inhibitor.

Aurora/LIM kinase-IN-1 (Compound F114) 是aurora 和lim 激酶的有效双重抑制剂。Aurora/LIM kinase-IN-1 可抑制胶质母细胞瘤的增殖和侵袭，可能用于胶质母细胞瘤和其他癌症相关的药物研发。Aurora 和 LIM 激酶是分别参与肿瘤细胞分裂和细胞运动的激酶。

LIMK1 inhibitorBMS-4为针对LIMK1/2的LIM Kinase (LIMK)抑制剂，能够抑制LIMK底物cofilin的磷酸化，但不具细胞毒性。

TH470 是一种高选择性的LIMK1/2(LIM 激酶 1/2) 抑制剂 (LIMK1IC50=9.8 nM ; LIMK2IC50=13 nM)，可用于孤儿病的研究。

8β,9α-Dihydroxylindan-4(5),7(11)-dien-8alpha,12-olide (compound 3) 是一种抗LIMK1活性的倍半萜类化合物，能够抑制细胞运动。

Damnacanthal（丹宁卡）是一种天然的蒽醌类化合物，具有潜在抗癌、抗炎、抗氧化、抗疟、抗病毒效果。Damnacanthal能够抑制多种蛋白激酶如LIMK1（IC50=0.8 μM），LIMK2（IC50=1.5 μM），Lck（IC50=17 nM），抑制人类肝细胞癌（SKHep-1）和人类乳腺癌（MCF-7）细胞的生长。

Curcolonol是一种天然产物，属于姜科姜黄属，其产品编号为 TN3731，CAS号为 217817-09-9。Curcolonol可用作对照参考。