lignans

(+)-pinoresinol-β-D-glucoside; (+)-pinor 是连翘中主要的活性呋喃类木脂素。它显示出抗氧化、降血压和环磷酸腺苷 (cAMP) 磷酸二酯酶抑制活性。

Asperphenamate 是 Aspergillus flatiipes 的真菌代谢产物。 T47D 细胞、MDA-MB-231 细胞和 HL-60 细胞的 IC50 分别为 92.3 μM、96.5 μM 和 97.9 μM。 Asperphenamate 具有抗癌作用。

Phanginin A是一种发现于Caesalpinia sappan Linn的天然产物，在小鼠原代肝细胞中激活SIK1和抑制糖异生，增加PDE4活性和抑制肝脏cAMP/PKA/CREB通路，在ob/ob小鼠中改善代谢紊乱，可用于研究2型糖尿病。

Etoposide (VP-16-213) 是一种拓扑异构酶 II 的抑制剂，通过与拓扑异构酶 II 和 DNA 形成复合物来抑制 DNA 合成 (IC50=60.3 μM)。Etoposide 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡、自噬。

Podofilox ((+)-Shikonin) 是从八角莲中分离的一种木脂素，是微管组装和 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂。它对皮肤和粘膜有很强的刺激性，具有角质溶解作用，可用于治疗疣和角化病，具有潜在的抗肿瘤特性。

(E)-2-Benzylidenesuccinic acid（(E)-2-亚苄基琥珀酸）常用于合成木脂素、木脂素酰胺和肾素抑制剂。

Lariciresinol 是一种肠木脂素前体，它通过破坏真菌质膜具有杀真菌活性，并具有作为治疗人类真菌感染性疾病的新型抗真菌剂的治疗潜力。膳食 lariciresinol 可以减缓乳腺肿瘤的生长并降低人 MCF-7 乳腺癌异种移植物和致癌物诱导的大鼠乳腺肿瘤的血管密度。

Nortrachelogenin-8'-O-beta-glucoside 是一种具有二芳基羟基丁内酯骨架的木脂素，其分离自 Trachelospermum jasminoides (Lindl.) Lem 的叶和茎。

Asatone 是一种从细辛中分离到的活性成分，通过活化 NF-κB 及下调 p-MAPK (ERK，JNK 和 p38) 通路起作用，具有抗炎作用。

Isoasatone A 是一种具有抗虫作用的天然产物，分离自Heterotropa takaoiM。它作用于细胞色素 P450 单加氧酶和谷胱甘肽转移酶，产生抗S. litura 作用。

4'-Demethylpodophyllotoxin 是一种木脂素类化合物，存在于Podophyllum hexandrum 根和P. peltatum 中，对多种癌细胞系具有潜在的细胞毒性。

Pinoresinol dimethyl ether 是一种非酚性呋喃木质素，从 Magnolia kobus 茎皮中分离得到，具有神经活性。它可刺激上游 MAPK、PKC 和 PKA 通路，诱导 PC12 细胞神经突起生长。

Secoisolariciresinol diglucoside (LGM2605) 在铁过载诱导的氧化还原炎症损伤的体外模型中具有细胞保护作用。 Secoisolariciresinol Diglucoside(25 mg/kg b.w.) 通过抑制 ROS 水平介导的酶和非酶抗氧化剂水平升高来防止肝脏受到过氧化损伤，从而发挥抗高血糖作用。

Eleutheroside E 是刺五加的重要成分，具有抗炎，保护缺血心脏的功能。

L-asarinin ((-)-Episesamin) 降低外周血 IL-12 浓度并抑制 CXCR3 和 TLR4 的表达，这意味着 Asarinin 可能在 TLR4 通路中发挥作用，并延长同种异体心脏的存活时间。

Eudesmin 通过抑制S6K1信号通路来干扰成脂分化，具有抗肿瘤、抗炎和抗菌活性。

Tracheloside 是抗雌激素木质素，利用 ERK1/2 刺激促进角质形成细胞增殖，是一种良好的促进伤口愈合的药物。

Magnolin 是辛夷的一种主要成分，靶向作用于ERK1和ERK2，IC50值分别为 87 和 16.5 nM，可抑制Ras/ERKs/RSK2信号通路。它在体内外降低肾脏氧化应激，抑制 caspase-3 活性，并增加 Bcl-2 表达，具有抗炎和抗氧化作用。

Macelignan (Anwuligan) 是一种从肉豆蔻中分离得到的木脂素，具有抗炎、抗癌、抗糖尿病和神经保护活性。

Gomisin J 是在五味子中发现的小分子量木脂素，具有血管舒张活性，在非酒精性脂肪性肝病方面有研究潜力。 它通过激活 AMPK、LKB1 和 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II 以及抑制 HepG2 细胞中的胎球蛋白 A 来调节脂肪生成酶和脂肪分解酶以及炎症分子的表达，从而抑制脂质积累。

Picropodophyllotoxin (AXL 1717) 是一种环木脂素生物碱，存在于五月树(Podophyllum peltatum) 中，是一种具有潜在抗肿瘤活性的胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF1R) 的小分子抑制剂。它特异性抑制 IGF1R 的活性并下调细胞表达，而不干扰其他生长因子受体的活性，例如胰岛素受体、表皮生长因子、血小板衍生生长因子、成纤维细胞生长因子和肥大/干细胞生长因子 (KIT) ）。该药剂在抑制肿瘤细胞增殖和诱导肿瘤细胞凋亡方面显示出有效的活性。 IGF1R 是一种在多种人类癌症中过度表达的受体酪氨酸激酶，在多种癌细胞的生长和存活中起关键作用。

Syringaresinol diglucoside (Syringaresinol-di-O-glucoside) 是一种提取自竹叶中的天然化合物。

Phillygenin (Sylvatesmin) 是一种连翘的活性组分，有很多的药用价值，包括抗氧化剂，降血脂，抑制低密度脂蛋白氧化。

rel-(8R,8'R)-Dimethyl-(7S,7'R)-bis(3,4-methylenedioxyphenyl)tetrahydro-furan 为肉豆蔻果实中发现的化学成分。