leu 2

Acetyl-(D-Phe2,Lys15,Arg16,Leu27)-VIP (1-7)-GRF (8-27)，是一种血管活性肠肽，起到VIP1受体拮抗剂的作用。

(D-Ser2)-Leu-Enkephalin-Thr 是阿片受体的 delta 选择性药物，具有镇痛作用。

Mca-Pro-Leu-NH2 属于多肽化合物,是基质蛋白酶实验的底物。

Enkephalin-leu, ala(2)-ser(6)- is an active compound at the delta (non-complexed) opioid receptor.

(H-Tyr-Ile-Asn-Leu-Cys-Thr-Arg-Nva-Arg-Tyr-NH2)2 trifluoroacetate 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64688。

Ser-parafluoroPhe-Aad-Leu-Arg-Asn-Pro-NH2 是一种具备生物活性的肽。研究凝血酶受体束缚配体 SFLLRNP 的结构活性表明，Phe-2-苯基在受体识别过程中具有关键作用。研究还发现，将 Phe-2 替换为对氟苯丙氨酸 [(pF)Phe]，可以提升其生物活性。

[D-Ala2] Leu-Enkephalinamide，一种脑啡肽类似物，展现出优异的角膜通透性及镇痛效果，适用于眼部疾病研究。

H-D-Leu-NH2.HCl 是一种氨基酸衍生物，在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

(D-Arg1,D-Pro2,D-Trp7,9,L-Leu11)-Substance P 是神经肽 Substance P 的拮抗剂。

Gly-Leu-Met-NH2 是 Substance P (Substance P ) 的 C 端三肽。Substance P 是一种神经肽。

[Arg-15,-20,-21,Leu17]-PACAP-Gly-Lys-Arg-NH2 (BM-PACAP) 为合成PACAP 1-27 类似物，展现出明显的松弛效应。

'(D-Arg1,D-Pro2,D-Trp7,9,L-Leu11)-Substance P (acetate)' 是一种对 Substance P 及 Bombesin 担任拮抗作用的化合物，能针对眼部三叉神经反向刺激引起的炎症反应产生效果。

[Leu15]-Gastrin I human acetate(39024-57-2 Free base) 是一种肽，通过 G 蛋白偶联受体，即胆囊收缩素 (CCK) 或 CCK-B 受体 (CCK-BR) 发挥作用。

[Leu27]-Melan-A, MART-1 (26-35)是一种具有改良的HLA-A*0201结合能力和增强的免疫原性及抗原性的生物活性肽。该类似物在第27位的Leu替换了Ala，与原生Melan-A (26-35)相比表现出更佳的性能。当序列N端为谷氨酰胺(Q)或谷氨酸(E)时，肽可能会自发形成焦谷氨酰(pGlu)。Q或E到pGlu的转化是自然发生的，pGlu的疏水性γ-内酰胺环被认为可增强针对胃肠道蛋白酶的抵抗力，使得含pGlu的肽成为这类肽的正常子集，在HPLC分析中通常作为评估肽纯度的一部分。

N-Acetyl [Leu28, Leu31] neuropeptide Y (24–36) 为neuropeptide Y Y2 receptor的特异性激动剂。此化合物能够减少麻醉大鼠心脏的迷走神经活性。

RVN71275，即2-Furoyl-l-leucylglycinamide，是一种高效的多巴胺D2调节剂。

Levitide is a neurohormone-like peptide which is from the skin of Xenopus laevis.

Glycoprotein B is a peptide with the sequence H2N-Ser-Ser-Ile-Glu-Phe-Ala-Arg-Leu-OH, MW= 922.04. glycoprotein B is a viral glycoprotein that is involved in the viral cell entry of Herpes simplex virus. The herpesvirus glycoprotein B is the most highly c

Antiflammin P2 is a nonapeptide fragment of lipocortin I which has no phospholipase A2 inhibitory and anti-inflammatory activity.

Deltakephalin is a synthetic, potent specific opiate delta receptors agonist.

Daaccal 可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T31173，CAS号为 103614-06-8。

furylacryloylglycyl leucinamide is a bioactive chemical.

The diazomethyl ketone Z-LVG-CHN2 mimics part of the human cysteine proteinase-binding center, has been shown to be an irreversible inhibitor of this proteinase. The compound was also tested for antiviral activity against herpes simplex virus type 1 (HSV) and found to block the HSV replication. Irreversible inhibitor of streptopain.

SCH-42354 is a potent, orally active inhibitor of neutral endopeptidase (NEP), serving as the active form of the prodrug SCH-42495. By inhibiting NEP hydrolysis, SCH-42354 enhances the activity of atrial natriuretic peptide (ANP) and prevents the hydrolysis of leu-enkephalin and ANF with IC50 values of 8.3 nM and 10.0 nM, respectively. Furthermore, SCH-42354 exhibits antihypertensive activity [1] [2].