it 603

(E/Z)-IT-603 是一种c-Rel 抑制剂，其IC50=3 μM。它是 E-IT-603 和 Z-IT-603的混合物。它具有抗癌作用。它有望作为调节剂调节移植物抗宿主病和恶性病中的 T 细胞反应。

CRBN ligand-603 是一种用于招募 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 蛋白的配体。该化合物能够通过 linker 连接到靶蛋白配体上，形成 PROTAC。

TAK-603 is an anti-rheumatic drug and is also anti-inflammatory compound. It selectively suppresses Th1 cytokine production and inhibits the progression of adjuvant arthritis.

PSB-603 是 Adenosine A2B receptor (Ki = 0.553 nM) 的选择性拮抗剂，具有抗炎作用。

NP603 是一种高效的成纤维细胞生长因子受体 1(FGFR1)抑制剂，对 rhFGF‑2 诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖具有明显抑制作用，其最低有效剂量为 0.4 μM。

HX-603 is a selectivity agonist of RXR that inhibits the activation of RAR-RXR heterodimers as well as RXR homodimers.

AKI603 是一种极光激酶 A 抑制剂，IC50值为 12.3 nM。它对白血病细胞具有很强的抗增殖活性，可用于克服白血病中 BCR-ABL-T315I 耐药性突变。

RL-603, 作为Anagrelide的代谢物，已在小鼠模型中展示了其降低血小板的有效性。

α-Synucleinmodulator 1 (Compound 7k) 作为α-突触核蛋白（α-synuclein）的一种调节剂。其在ACN/PBS（1:1）缓冲液中的最大吸收波长为386 nm，而最大发射波长则为603 nm。

TEAD-IN-1 (Compound 2) 是一种高效的TEAD自棕榈酰化抑制剂，其IC50为603 nM。TEAD-IN-1 增强TEAD与VGLL4的相互作用，并削弱YAP与TEAD的结合。TEAD-IN-1 可用于癌症研究。

(Rac)-LRK-4189 是化合物 LRK-4189 的外消旋体。LRK-4189 (Compound 603) 是一种能够口服且选择性降解 PIP4K2C 的 PROTAC，具有 DC50 < 500 nM 的活性，特别是在 MOLT-4 细胞中。此化合物显示出抗肿瘤特性，能够诱导内在性细胞死亡并激活干扰素信号通路，进而在免疫惰性微卫星稳定性 (MSS) 结直肠癌 (CRC) 细胞中引发免疫介导的肿瘤杀伤反应。LRK-4189 适用于微卫星稳定性结直肠癌及相关癌症的研究。

GW701427A 是 Fluc 和 VEGFR2 的双重抑制剂，其 IC50 分别为 0.12 μM 和 603 nM。GW701427A 作为一种同时抑制 ATP 依赖性和非依赖性荧光素酶的蛋白激酶抑制剂，对 Fluc 报告基因检测可能产生潜在影响。

MMV666810是一种具有跨生命周期活性的抗疟原虫化合物。它对恶性疟原虫的无性红内期和配子体均表现出强效杀伤作用，用于疟疾根除研究。