it 603

(E/Z)-IT-603 是一种c-Rel 抑制剂，其IC50=3 μM。它是 E-IT-603 和 Z-IT-603的混合物。它具有抗癌作用。它有望作为调节剂调节移植物抗宿主病和恶性病中的 T 细胞反应。

TAK-603 is an anti-rheumatic drug and is also anti-inflammatory compound. It selectively suppresses Th1 cytokine production and inhibits the progression of adjuvant arthritis.

PSB-603 是 Adenosine A2B receptor (Ki = 0.553 nM) 的选择性拮抗剂，具有抗炎作用。

NP603 is a cell-permeable inhibitor of FGFR1, PDGFRβ, and VEGFR2 that binds to the ATP pocket. It also is a very weak EGFR inhibitor.

HX-603 is a selectivity agonist of RXR that inhibits the activation of RAR-RXR heterodimers as well as RXR homodimers.

AKI603 是一种极光激酶 A 抑制剂，IC50值为 12.3 nM。它对白血病细胞具有很强的抗增殖活性，可用于克服白血病中 BCR-ABL-T315I 耐药性突变。

RL-603, 作为Anagrelide的代谢物，已在小鼠模型中展示了其降低血小板的有效性。

α-Synucleinmodulator 1 (Compound 7k) 作为α-突触核蛋白（α-synuclein）的一种调节剂。其在ACN/PBS（1:1）缓冲液中的最大吸收波长为386 nm，而最大发射波长则为603 nm。

TEAD-IN-1 (Compound 2) 是一种高效的TEAD自棕榈酰化抑制剂，其IC50为603 nM。TEAD-IN-1 增强TEAD与VGLL4的相互作用，并削弱YAP与TEAD的结合。TEAD-IN-1 可用于癌症研究。

GW701427A 是 Fluc 和 VEGFR2 的双重抑制剂，其 IC50 分别为 0.12 μM 和 603 nM。GW701427A 作为一种同时抑制 ATP 依赖性和非依赖性荧光素酶的蛋白激酶抑制剂，对 Fluc 报告基因检测可能产生潜在影响。

MMV666810 是一种类似于 MMV390048 的2-氨基吡嗪，5.94 nM 的 MMV666810 对无性寄生虫有效。与早期相比，MMV666810 对晚期配子体细胞的选择性是早期的3.3倍（早期配子体:IC50603 ± 88 nM; 晚期配子体:IC50179 ± 8 nM）。