irf 1

IRF1-IN-2 (Compound I-19) 是一种抑制IRF1的化合物。它减少了IRF1对CASP1启动子的结合并抑制细胞死亡信号通路，包括阻止Caspase 1、GSDMD、IL-1和PARP1的裂解，以及抑制TKB1的磷酸化，同时上调GPX4并下调FACL4。IRF1-IN-2 对由电离辐射引发的皮肤炎症性损伤具有保护作用。

IRF1-IN-1 (Compound I-2) 是一种IRF1抑制剂，可减少IRF1对CASP1启动子的募集，抑制细胞死亡信号通路（即抑制Caspase 1、GSDMD、IL-1和PARP1的裂解），并对电离辐射引起的皮肤炎症性损伤具有保护作用。

Florbetapir F-18 is a PET agent for Abeta plaques.

STING agonist 1a is an agonist of stimulator of interferon genes (STING).1It induces expression of an IRF-inducible SEAP reporter gene in a cell-based assay (EC50= 16.77 μM). STING agonist 1a (12.5-100 μM) induces expression of IFN-β, IL-6, and chemokine (C-X-C motif) ligand 10 (CXCL10) in THP-1 cells, an effect that can be reversed by STING knockout or the STING inhibitor H-151 . 1.Hou, H., Yang, R., Liu, X., et al.Discovery of triazoloquinoxaline as novel STING agonists via structure-based virtual screeningBioorg. Chem.100103958(2020)

Interferon alfa 是 I 型干扰素，可激活新基因，对靶细胞产生有效抗病毒和抗增殖活性。Interferon alfa 的信号传导需要 Stat1和 Stat2 的受体依赖性激活，形成异源二聚化 STAT。STAT 复合物与 DNA 结合蛋白 IRF-9 (p48) 结合并形成 ISGF-3 (IFN 刺激基因因子 3)。随后由 ISGF-3 进一步激活驱动基因，实现抗病毒功能。

STINGmodulator-3 是一种 STING 抑制剂。在闪烁接近实验中，STINGmodulator-3 抑制 R232STING 的 Ki 值为 43.1 nM。STINGmodulator-3 对 THP-1 细胞的 IRF-3 激活和 TNF-β诱导无影响。

(Rac)-Indoximod (1-Methyl-DL-tryptophan) is a potent inhibitor of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO). Combined treatment with IFN-γ and (Rac)-Indoximod significantly suppresses the activity of α-SMA-expressing human cardiac myofibroblasts (hCMs) and promotes apoptosis by up-regulating the genes IRF-1, Fas, and FasL. Moreover, this co-treatment effectively improves cardiac fibrosis[1].

TLR8 antagonist-1 (Compound 10) 是一种可抑制 TLR8 介导的炎症和信号通路的选择性拮抗剂，TLR8 antagonist-1 减少 MyD88 募集以及抑制 NF-κB、IRF 通路，具有一定的抗炎的活性。