integrase

Ganoderone A exhibits potent inhibitory activity against herpes simplex virus.

HIV-1 inhibitor-6 (3-Pyridinecarboxamide, 1,4-dihydro-1-methyl-N-(5-nitro-1,2-benzisothiazol-3-yl)-4-oxo-) 是一种有效的HIV-1 pre-mRNA 选择性剪接抑制剂，可以阻断HIV 复制。

MK-2048是HIV 整合酶和INR263K 的抑制剂，IC50分别为2.6 nM 和1.5 nM。

Lucialdehyde B exhibits potent inhibitory activity against herpes simplex virus. It shows cytotoxic effects on Lewis lung carcinoma (LLC), T-47D, Sarcoma 180, and Meth-A tumor cell lines.

Lavendustin B 是一种酪氨酸激酶抑制剂，是 HIV-1 整合酶 (IN) 与其同源细胞辅助因子、晶状体上皮衍生生长因子 (LEDGF p75) 相互作用的抑制剂。

HIV-1 integrase inhibitor 7 is a potent HIV-1 integrase inhibitor (IC50: 33.3 nM).

Hiv-1 integrase inhibitor is an effective anti-HIV drug.

HIV-1 integrase inhibitor 3 is an HIV-1 integrase strand transfer (INST) inhibitor (IC50: 2.7 nM).

HIV-1 integrase inhibitor 4 is an HIV-1 integrase strand transfer (INST) inhibitor (IC50: 3.7 nM).

HIV-1 integrase inhibitor 9 (compound 8a) 是一种 HIV-1 RNase H 的有效抑制剂 (IC50: 12.3 μM)，具有抗病毒作用。

Integrase-LEDGF p75 allosteric inhibitor 1 是一种口服具有活力的 integrase-LEDGF p75 (IN-LEDGF p75) 变构抑制剂。Integrase-LEDGF p75 allosteric inhibitor 1 能够抑制 HIV-1 DNA 整合，表现出抗病毒作用，能够作用于 HIV-1重组分子克隆 NL432 (EC50: 3.9 nM)。

HIV-1integrase inhibitor 10 是一种 HIV-1变构整合酶抑制剂 (ALLINI)，具有口服活性。HIV-1integrase inhibitor 10 可抑制 NLRepRluc 病毒在 MT-2 细胞中的生长，其 EC50值为 3-5 nM。HIV-1integrase inhibitor 10 可用于人类免疫缺陷病毒-1 (HIV-1) 的研究。

HIV-1integrase inhibitor 11 (compound 5) 作为一种HIV-1整合酶的抑制剂，显示出了显著的生物活性，其IC50值为 125 μM。

Raltegravir (MK-0518) 是一种HIV 整合酶抑制剂。

HIV-1 integrase inhibitor 8 是一种 HIV-1 整合酶抑制剂，整合是HIV 复制的必要步骤。

Raltegravir potassium (MK 0518 potassium salt) 是一种整合酶抑制剂，用于研究 HIV 感染。

GSK-364735 是一种人类免疫缺陷病毒 1 型整合酶（HIV-1 IN） 抑制剂，具有抗病毒活性，可用于研究逆转录病毒感染。

Salicylanilide (2-Hydroxybenzanilide) 有广泛的生物学特性，如抗病毒、菌和抗真菌活性。

Dolutegravir sodium (GSK-1349572A) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50值为 2.7 nM， 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC50为 0.51 nM。它对 Y143R，N155H 和 G140S Q148H 突变体也保持高效。

Bictegravir Sodium (GS-9883 Sodium) 是一种有效的 HIV-1 整合酶抑制剂，其 IC50 值为 7.5 nM。Bictegravir Sodium 表现出强大的选择性的抗 HIV 活性和低的细胞毒性。

Cabotegravir (S GSK1265744) 是一种HIV 整合酶抑制剂，可研究艾滋病。它抑制OAT1 和OAT3，IC50值为 0.81 和0.41 μM。

Dolutegravir (GSK1349572) 是口服HIV 整合酶链转移高效抑制剂，抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制。它对耐拉替拉韦的特征突变体 Y143R、Q148K、N155H 和 G140S Q148H 具有中等活性。

(S)-BI-1001 is an active S-enantiomer of BI-1001. (S)-BI-1001 has antiviral potency against HIV-1 integrase (IC50: 28 nM, and EC50: 450 nM and a Kd: 4.7 μM).

Mitoguazone (Methyl-GAG) 是一种可透过血脑屏障的选择性的 S-腺苷-蛋氨酸脱羧酶 (S-adenosyl-methionine decarboxylase) 抑制剂，可破坏多胺的生物合成。Mitoguazone 是一种具有抗肿瘤活性的合成多羰基衍生物，可抑制 HIV DNA 整合到单核细胞和巨噬细胞中的细胞 DNA 中，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoguazone 具可用于预防急性白血病，霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。