incontinence

Bethanechol chloride (Carbamyl-β-methylcholine chloride) 是一种拟副交感神经剂，是毒蕈碱型受体 (mAChR) 激动剂，通过直接刺激副交感神经系统的 mAChR 发挥作用。

Trospium chloride (Spasmex) 是一种可口服的特异竞争性毒蕈碱胆碱能受体拮抗剂，可与毒蕈碱受体 M1、M2 和 M3 高亲和力结合，具有抗毒蕈碱活性。

Dabuzalgron (Ro 115-1240) 是一种口服活性选择性 α-1A 肾上腺素受体激动剂，用于治疗尿失禁。它通过维持线粒体功能来预防多柔比星引起的心脏毒性。

Propiverine hydrochloride 是一种痉挛剂，具有钙拮抗和抗胆碱能特性，用于研究膀胱过度活动和尿失禁。

Urinary Incontinence-Targeting Compound 1, used in the research of urinary incontinence, is a sulfonanilide derivative.

Oxybutynin (Ditropan) 是一种抗胆碱能药，抑制血管 Kv 通道，IC50为 11.51 μM，可用于治疗尿失禁和膀胱过度活动症。

Oxybutynin chloride (Oxybutynin HCl) 是一种抗胆碱能药物，用于缓解泌尿和膀胱困难。它抑制血管 Kv 通道，IC50为 11.51 μM。

CL316243 是一种高效的 β3 肾上腺素受体选择性激动剂，EC50 为 3 nM。它是一种有效的脂肪细胞脂解刺激剂，可增加棕色脂肪组织的产热和代谢率，具有治疗肥胖症、糖尿病和急迫性尿失禁的潜力。

OPC-51803是一种可口服的非肽加压素（AVP）V（2）受体选择性激动剂，可用于治疗尿失禁和夜尿。

(-)-OPC-51803 是一种抗利尿激素 V2受体激动剂，可用于夜尿症和尿失禁的治疗。

Afacifenacin (SMP-986) fumarate 是一种 M3 毒蕈碱受体选择性拮抗剂，可用于研究缺血性心脏病，尿失禁和膀胱炎和其他疾病。

Litoxetine HCl 是一种选择性5-羟色胺（5-HT）再摄取抑制剂（SSRI）和混合5-羟色胺拮抗剂，可用于治疗尿失禁。Litoxetine HCl 在没有抗毒蕈碱特性的浓度下（10 nM-1 microM）引起大鼠离体食道肌肉粘膜的浓度依赖性松弛，使卡巴胆碱张力降低达37%,更高浓度的Litoxetine HCl（3微摩-300微摩）与明显的松弛有关，直至取消卡巴胆碱张力。以前在离体豚鼠肠道中证明的利托西汀的抗心律失常活性，在浓度大于1 microM 时在大鼠离体食道肌肉粘膜中发挥了作用。 Litoxetine HCl 的5-HT 释放作用可以解释利托西汀对未处理的大鼠组织中的5-HT 诱导的松弛的效力，这种效力被pCPA 处理所逆转。

Solifenacin succinate (YM905) 是毒蕈碱受体拮抗剂，对 M1、M2和M3受体的pKi 值分别为 7.6、6.9 和 8.0。

Darifenacin hydrobromide (UK-88525) 是一种选择性 M3 蕈毒碱受体拮抗剂，pKi 为 8.9。

Dabuzalgron, an adrenoceptor agonist, is used potentially for the treatment of urinary incontinence.

Dicyclomine hydrochloride 是口服活性毒蕈碱胆碱能受体拮抗剂。它是一种抗痉挛试剂，在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。它对 M1 受体亚型和 M2 受体亚型，Ki 分别为5.1和54.6nM，在刷状缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。

ASP-2205，作为一种5-HT2C受体激动剂，具有针对性的激活效果（人5-HT2C受体，EC50=0.85 nM; 大鼠5-HT2C受体，EC50=2.5 nM）。该化合物通过增强通过5-HT2C受体介导的阴部神经尿道闭合反射，有效地用于预防尿失禁。

BKCa activator-1 (Compound 51b) 是一种口服生物有效的 BKCa 激活剂，EC50 值为 2.82 μM。它通过增加 K+ 外流引起细胞膜超极化，抑制平滑肌收缩。在自发性高血压大鼠 (SHR) 模型中，该化合物可缓解尿失禁，并在豚鼠咳嗽模型中显示出镇咳效果。

Dicyclonon is a muscarinic antagonist utilized as an antispasmodic and in urinary incontinence. It has little effect on glandular secretion or the cardiovascular system. It has some local anesthetic properties and is utilized in biliary, gastrointestinal,

Alvameline Tartrate, a muscarinic M1 receptor agonist and M2 M3 receptor antagonist, is used potentially for treatment of urinary incontinence.

Garomefrine HCl, a α1A-adrenoceptor agonist, is potential for the treatment of urinary incontinence.

PSD-506, a muscarinic M2 M3 antagonist, is used potentially for the treatment of overactive bladder, and urinary incontinence.

Adosopine is a dibenzoazepine which affects urinary bladder hyperreflexia and may be suitable for treating urinary incontinence.

AH-9700 free base 用于治疗急迫性尿失禁和尿毒症。在一项放射性配体结合研究中，AH-9700 free base 对 sigma 受体表现出较高的亲和力，对膀胱功能正常的实验动物的排尿反射(即膀胱容量增加作用)有明显的抑制作用。