imiquimod

Imiquimod (R 837) 是一种免疫反应修饰剂，可作为 toll 样受体7 激动剂。它有抗病毒和抗肿瘤作用，可研究外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19。

Imiquimod 2HCl 是一种 toll 样受体7 (TLR7) 激动剂，也是一种免疫调节剂，具有抗病毒和抗肿瘤活性。Imiquimod 2HCl可用于构建银屑病样小鼠模型，可以用于研究眼周皮肤癌、天疱疮叶状疱疮和 COVID-19 感染。

Imiquimod Related Compound A 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T67035，CAS号为 99010-24-9。

Imiquimod hydrochloride (R 837 hydrochloride) 是一种选择性的 toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂和免疫反应调节剂，具有抗病毒和抗肿瘤活性。Imiquimod hydrochloride 可用于研究天疱疮叶状疱疮、皮肤癌和银屑病。

Imiquimod maleate (R 837 maleate) 是一种 toll 样受体7 (TLR7) 激动剂，也是一种免疫反应修饰剂，具有抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod maleate 可诱导小鼠银屑病样皮肤病变，可用于研究各种皮肤恶性肿瘤。

Protectin D1 (Neuroprotectin D1) 是神经细胞产生的神经保护素 ，是一种潜在的心脏保护剂。Protectin D1 通过调节 PI3K AKT 信号通路缓解心肌缺血 再灌注损伤，抑制咪喹莫特诱导的银屑病样皮肤炎症。

NLRP3-IN-NBC6 是一种有效的选择性 NLRP3炎性小体抑制剂 ，IC50为574 nM，其作用独立于 Ca2+。NLRP3-IN-NBC6 抑制 Nigericin 诱导的 THP-1 细胞炎症反应和 Imiquimod 诱导的 LPS-primed 的骨髓源性巨噬细胞 (BMDMs) 释放 IL-1β。

12R-LOX-IN-2 是一种 12R-脂氧合酶 (12R-LOX) 的抑制剂。12R-LOX-IN-2 抑制咪喹莫特 (IMQ) 诱导银屑病角质形成细胞过度增殖，并抑制细胞集落形成。12R-LOX-IN-2 还降低 IMQ 诱导细胞中 Ki67 的蛋白水平和 IL-17A 的 mRNA 表达。12R-LOX-IN-2 可用于牛皮癣和其他皮肤相关炎症性疾病的研究。

STAT3-IN-34 (Compound 15E) 作为一种针对STAT3的抑制剂，能够阻断其核内转位及转录调控功能。该化合物在抑制HaCaT细胞增殖方面表现出显著效果，具有0.008 μM的IC50值。此外，STAT3-IN-34还能有效减少IL-17A的表达，并在Imiquimod诱导的小鼠模型中改善牛皮癣症状。

JAK HDAC-IN-4 (compound 11i) 作为一种KJAK HDAC抑制剂，展示了对JAK2和HDAC6的强效抑制作用，IC50值分别是0.49 nM与12 nM。此化合物能有效抑制细胞增殖及减少一氧化氮的生成。在利用Imiquimod诱导的小鼠模型中，JAK HDAC-IN-4低毒性地改善了类似牛皮癣的皮肤病变。

PDE4-IN-22 (Compound 2e) 为一种PDE4抑制剂，IC50 测定值仅为2.4 nM。该化合物展示出了抗炎效果，并在Imiquimod 诱导的银屑病小鼠模型中显示出强大的治疗潜力，有效抑制银屑病症状。

EAPB-0202，EAPB0203的去甲基化代谢产物，表现出相比参考用药fotemustine和imiquimod，对A375具有显著的体外活性。

EAPB-0503，一种imidazoquinoxaline类及Imiquimod类似物，针对表达NPM1c的细胞选择性降低HDM2表达并激活p53途径，从而引发细胞凋亡。

M351-0056 是一种免疫检查点蛋白VISTA的激动剂，可以降低VISTA诱导的细胞因子分泌，促进VISTA介导的T细胞增殖，并具有免疫调节作用。M351-0056 能在小鼠模型中改善Imiquimod引发的银屑病性皮炎。

BMS-986251 is a potent and specific RORγt inverse agonist that exerts its action via oral administration. It shows an EC 50 of 12 nM for RORγt GAL4. In human whole blood assay, BMS-986251 effectively inhibits IL-17 with an EC 50 of 24 nM. Furthermore, BMS-986251 exhibits strong therapeutic effects in mouse acanthosis and Imiquimod-induced models, which are commonly used preclinical models for psoriasis.

Isostearic acid (Isooctadecanoic acid) 是咪喹莫特制剂的活性成分，可促进咪喹莫特或外周分泌的细胞因子进入大脑，可用于诱导银屑病样疾病模型。

AHR agonist 4 (compound 24e) 是针对芳烃受体AHR的激动剂，关联Th17 22与Treg细胞的免疫调节作用。作为治疗银屑病的潜在先导化合物，它能够缓解由咪喹莫特 (IMQ) 诱发的银屑病样皮肤病变。

RORγt inverse agonist 31 (14g) 为一有效RORγt反向激动剂，具备0.428 μM的IC50值。该化合物能够缓解Imiquimod诱发的小鼠牛皮癣症状。

12R-LOX-IN-1（Compound 4a）是一种效能为IC50: 28.25 μM的12R-LOX抑制剂。该化合物能够有效抑制Imiquimod诱导的银屑病角质形成细胞的异常增殖和集落形成能力，同时减少活性氧、Ki67、IL-17A、TNF-α和IL-6的生成，适用于抗银屑病研究。

NJK14047 抑制 p38 MAPK 和 T 细胞向 Th1 及 Th17 细胞分化，能够改善胶原诱导的类风湿性关节炎和 Imiquimod 诱导的银屑病。

RIPK1-IN-19是一种选择性和高效的双模式RIPK1抑制剂， IC50=15 nM，能够保护细胞坏死，在tnf α诱导的全身炎症反应综合征（SIRS）模型和咪喹莫特（IMQ）诱导的牛皮癣模型中效果良好。