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Adrenosterone
肾上腺甾酮, Reichstein's substance G, 11-oxoandrostenedione, 11-ketoandrostenedione
T2207
382-45-6
Adrenosterone (11-ketoandrostenedione) 是一种人内源性代谢物,由肾上腺皮质产生。Adrenosterone 是一种竞争性羟基类固醇脱氢酶 1 抑制剂。它是一种的类固醇激素,具有较弱的雄激素特性。它是一种膳食补充剂,能够减少脂肪并提高肌肉质量。它能够抑制人类癌细胞的转移进展。
Androgen Receptor
Endogenous Metabolite
¥ 132
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3α-
Hydroxysteroid
dehydrogenase
T76147
9028-56-2
3α-
Hydroxysteroid
dehydrogenase(3α-HSD) 是一种由 AKR1C4 基因编码的酶,可以催化 3-酮类甾体转化为 3α-羟基化合物。3α-
Hydroxysteroid
dehydrogenase 在雄激素 DHT 的失活中起重要作用,可以将 DHT 转化成雄激素活性很弱的 3α-雄烷二醇,可用于多毛症研究。
Endogenous Metabolite
Others
待询
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12α-
Hydroxysteroid
dehydrogenase
12α-羟基类固醇脱氢酶
T200077
61642-40-8
12α-
Hydroxysteroid
dehydrogenase为球形芽孢杆菌中表达的NAD依赖性脱氢酶,能够催化结合和非结合胆汁盐的反应。该酶可用于血清中12α-羟基胆汁酸浓度的测定。
Endogenous Metabolite
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Epostane
环氧司坦, Win-32729
T68664
80471-63-2
In house
Epostane通过抑制 3β-羟类固醇脱氢酶,阻止孕酮与孕烯醇酮的生物合成,从而起到抗孕激素和终止妊娠的作用。[4]
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¥ 4360
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Diammonium Glycyrrhizinate
甘草酸二铵, Diammonium Glycyrrhizin
T0522
79165-06-3
Diammonium Glycyrrhizinate (Glycyrrhizin) 是分离自甘草中的化合物,有抗炎作用。
Dehydrogenase
NF-κB
ROS
¥ 108
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客户已引用
Trilostane
曲洛斯坦, 曲洛司坦, Win 24540
T1473
13647-35-3
Trilostane (Win 24540) 是一种3 β-羟化类固醇脱氢酶抑制剂,能够作用于库兴氏综合征。
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¥ 289
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BI-187004
T9594
1303515-32-3
BI-187004 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 抑制剂。
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¥ 587
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(R)-3β-Hydroxy steroid sulfotransferase-IN-11
TN3270
76475-32-6
(R)-3β-Hydroxy steroid sulfotransferase-IN-11 在生命科学相关研究中具有广泛的应用。
Others
¥ 4040
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AZD8329
AZD-8329, AZD 8329
T14383
1048668-70-7
In house
AZD8329 是一种选择性高效的 11β-羟甾类脱氢酶 1 型 (11β-HSD1) 抑制剂,抑制 11β-HSD2、17β-HSD1、17β-HSD3,可用于研究人的过敏反应。
Dehydrogenase
¥ 833
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BI-135585
BI135585, BI 135585
T26794
1114561-85-1
In house
BI-135585 是一种具有口服活性、选择性和高效性的人类 11β-羟基类固醇脱氢酶-1 (HSD1) 抑制剂,可用于研究 2 型糖尿病。
Dehydrogenase
¥ 2090
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11β-HSD1-IN-11
T60149
859721-81-6
In house
11β-HSD1-IN-11 是一种有效的、具有竞争性的 11- β-羟基类固醇脱氢酶1 (11β-HSD1)抑制剂,对大鼠和人的 11β-HSD1具有抑制作用,IC50 分别为 0.34 μM 和 0.13 μM。11β-HSD1- in -11是一种作为的化合物。11β-HSD1-IN-11是一种参与调节各种生理过程的激素,例如代谢、炎症和应激反应。11β-HSD1-IN-11是治疗代谢紊乱、肥胖和某些炎症状况的潜在化合物。
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¥ 774
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HSD-016
T63569
946396-92-5
In house
HSD-016 是一种具有口服活性、选择性和高效性的 1 型 11β-羟类固醇脱氢酶(11β-HSD1)抑制剂,对人、小鼠和大鼠 11β-HSD1均具有很强的抑制作用。HSD-016 可用于研究 糖尿病和代谢综合征。
Dehydrogenase
¥ 1430
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11β-HSD1 inibitor 17
T67903
946394-50-9
In house
11β-HSD1 inibitor 17 是11β-羟基类固醇脱氢酶(11β-HSD1)抑制剂。
Dehydrogenase
¥ 742
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BMS-823778
T71394
1140897-32-0
In house
BMS-823778 是一种高效的 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型(11β-HSD-1)的抑制剂,可用于研究 2 型糖尿病。
Dehydrogenase
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¥ 1180
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7-Amino-4-(trifluoromethyl)coumarin
香豆素151, Coumarin 151, AFC, 7-氨基-4-(三氟甲基)香豆素
TJS0341
53518-15-3
7-Amino-4-(trifluoromethyl)coumarin (Coumarin 151) 是一种荧光标记物,其激发和发射波长分别为400和500 nm,可用来灵敏的检测蛋白酶。
5-HT Receptor
¥ 99
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Diethanolamine hydrochloride
二乙醇胺盐酸盐
TN9409
14426-21-2
Diethanolamine hydrochloride 具有多种生物活性,是HSD17B4 (
hydroxysteroid
17-beta dehydrogenase 4)和pregnane X receptor (PXR)的抑制剂,也是p53的激动剂和Estrogen receptor的拮抗剂。
Dehydrogenase
Estrogen Receptor/ERR
Others
p53
¥ 99
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TC HSD 21
T13100
330203-01-5
TC HSD 21 是一种有效且高度选择性的 17β-羟基类固醇脱氢酶 3 型抑制剂 (IC50 = 14 nM)。
Dehydrogenase
Others
¥ 201
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WEHL-04
7-溴-1,2,3,4-四氢喹啉, 7-Bromo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
T22458
114744-51-3
WEHL-04 是一种中间体,用于制备(异喹啉基磺酰基)苯甲酸,作为 5 型 71-β-羟基类固醇脱氢酶 AKR1C3 的抑制剂。它还用于合成 2-氨基八氢环戊二烯-3a-羧酰胺作为有效的 CCR2 拮抗剂。
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¥ 697
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BVT-14225
BVT 14225
T3542
376638-65-2
BVT-14225 是一种选择性的11β羟基类固醇脱氢酶1型(11β-HSD1)抑制剂(IC50:52 nM)。
Dehydrogenase
¥ 357
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2-(Acetyloxy)-3-Methylbenzoic Acid
2-乙酰基-3-甲基苯甲酸
T0238
4386-39-4
2-(Acetyloxy)-3-Methylbenzoic Acid 用于 qHTS 测定羟基类固醇 (17-β) 脱氢酶 4、HSD17B4 的抑制剂,活性值为 19.95 μM。
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¥ 155
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D4-abiraterone
Δ4-Abiraterone, Delta4-Abiraterone, D4-阿比特龙, CB-7627, CB7627, Abiraterone D4A metabolite
T10946
154229-21-7
D4-abiraterone(D4-阿比特龙)是abiraterone经过3β-HSD产生的活性代谢物,并且会被SRD5A进一步代谢。Δ4-Abiraterone是 CYP17A1, 3β-HSD和SRD5A的抑制剂,也是雄激素受体(androgen receptor)的拮抗剂。
Androgen Receptor
Cytochromes P450
Drug Metabolite
¥ 473
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(Rac)-BMS-816336
T12663
(Rac)-BMS-816336 (Compound 6n) 是 BMS-816336 的外消旋体。(Rac)-BMS-816336 是人和小鼠 11β-羟类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1) 的有效抑制剂,其 IC50分别为 10 nM 和 68 nM,并具有良好的代谢稳定性 。
Dehydrogenase
待询
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11-Beta-hydroxyandrostenedione
NSC-17102, 4-雄烯-11β-醇-3,17-二酮, 4-Androsten-11β-ol-3,17-dione
T14001
382-44-5
11-Beta-hydroxyandrostenedione (NSC-17102) 是主要存在于肾上腺的类固醇,也是 11β-羟基类固醇脱氢酶同工酶抑制剂。随着 4-androstenedione 的提高,通过测量血浆中的11-Beta-hydroxyandrostenedione,能够区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。
Dehydrogenase
Endogenous Metabolite
¥ 153
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AKR1C1-IN-1
T14151
4906-68-7
AKR1C1-IN-1 是高选择性 AKR1C1抑制剂(Ki:4 nM)。
NADPH
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Reductase
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