hydratase

Fumarate hydratase-IN-2 sodium salt (compound 3) 是一种具有细胞渗透性和竞争性的富马酸水合酶(fumarate hydratase)抑制剂 (Ki=4.5 μM)，具有营养依赖性细胞毒性。

Fumarate hydratase-IN-1 是一种细胞可渗透性的富马酸水合酶抑制剂,具有抗增殖活性，可用于研究细胞活性。

Nitril hydratase 是一种重要的催化剂，能够在温和条件下将腈转化为相应的高价值酰胺。

Tricarballylic acid (Carballylic acid) 是三碳烯丙酸酯的共轭酸，是一种乌头酸水合酶的竞争性抑制剂，其 Ki= 0.52 mM。

AP-III-a4 (ENOblock) 是第一个非底物类似物，可直接与烯醇酶结合，IC50=0.576 uM，可阻碍体内癌细胞转移。

MCI-225 dehydratase 是一种口服有效的去甲肾上腺素 (noradrenaline) 选择性再摄取抑制剂，也作为5-HT3拮抗剂，在体内具有抗抑郁效果。

Sultiame 是一种碳酸酐酶抑制剂。 Sultiame 可用于抗癫痫研究。

Halazone (Pantocid) 是一种非典型的磺酰胺衍生物，有抗菌活性。它也是碳酸酐酶 II 抑制剂，Kd 值为 1.45 µM。它广泛用于饮用水消毒，可保护钠通道免于灭活。

Methazolamide (CL 8490) 是一种磺胺衍生物，用作碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，对人 carbonic anhydrase II 的 Ki=为 14 nM。它是降低眼压的药物，能够抑制由青光眼及其他眼病引起的眼压升高的作用。

Brinzolamide (AL-4862) 是一种碳酸酐酶(carbonic anhydrase)II 抑制剂(IC50:3.19 nM)。

Zonisamide (AD 810) 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的有效抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的 Ki 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性，在癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究中具有价值。

Tioxolone 是一种金属酶碳酸酐酶 I 抑制剂，具有抗痤疮作用。

Topiramate (RWJ 17021) 是一种GluR5受体拮抗剂，可通过增强GABAergic 活性，抑制kainate/AMPA 受体，抑制钠和钙通道的电压敏感，增加钾电导并抑制碳酸酐酶来产生抗癫痫作用，用于治疗部分性和全身性癫痫发作。

Benzthiazide (Lemazide) 是长效利尿剂及抗高血压剂。它也是碳酸酐酶 9 的抑制剂，他对 CA9，CA2 和 CA1 的 Ki 分别为 8.0，8.8 和 10 nM。它对肿瘤细胞增殖具有抑制作用。

Acetazolamide (Diamox) 是一种碳酸酐酶 IX 抑制剂，抑制hCA IX，IC50为 30 nM。它可作利尿剂。

Dorzolamide hydrochloride (MK507 hydrochloride) 是一种碳酸酐酶carbonic anhydrase II 抑制剂，能够抑制红细胞CA-II(IC50:0.18 nM) 和CA-I(IC50:600 nM) 。

Orthanilamide (Orthanilamide) 是一种碳酸酐酶 IX 抑制剂。

Dichlorphenamide (Diclofenamide) 是一种碳酸酐酶抑制剂。

Benzenesulfonamide (Benzosulfonamide) 是碳酸酐酶的抑制剂。

U-104 (NSC-213841) 是 CA IX 和 CA XII 碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，其 Ki 分别为 45.1 nM 和 4.5 nM。小鼠模型中，它能够表现出明显的抑制肿瘤生长的作用。

Polmacoxib (CG 100649) 是一流的 NSAID 候选药物，是碳酸酐酶 (CA) 和 COX-2 的双重抑制剂。它在小鼠模型中抑制大肠腺瘤和肿瘤生长。

Benzolamide (CL 11366) 是碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，抑制hCA I(Ki:15 nM)、hCA II(Ki:9 nM)、EcoCAγ(Ki:94 nM)、VchCAγ(Ki:78 nM)、CAS3(Ki:54 nM)。它可用于研究青光眼和癫痫。

CAIX Inhibitor S4 (S4) 是一种有效的碳酸酐酶 IX/XII 抑制剂，Ki 分别为 7 nM 和 2 nM。 CA II 和 CA I 的 Ki 分别为 546 和 5600 nM。

Indisulam (E 7070) 是碳酸酐酶抑制剂。它是细胞周期 G1期的靶向化合物，能够抑制 CDK2及周期蛋白 E 的激活，阻止 G1/S 的转化。它可以募集 DCAF15诱导RBM39降解来靶向剪接，具有抗癌作用。