hcai

hCAIX-IN-5 是一种具有选择性的 hCAIX 抑制剂，对 hCAI, hCAII，hCAIV，hCAIX 的 有抑制作用， Ki值分别为 >10000, >10000, 130.7, 829.1 nM。

Histone acetyltransferase p300 Inhibitor 4c 是2-氨基噻唑衍生物，Histone acetyltransferase p300 Inhibitor 4c 对 hCA I 、hCA II、AChE 和 BChE 具有抑制作用，Ki 值为 0.008 ± 0.001 、 0.124 ± 0.017、0.129 ± 0.030 和 0.083 ± 0.041 μM。

Methazolamide (CL 8490) 是一种磺胺衍生物，用作碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，对人 carbonic anhydrase II 的 Ki=为 14 nM。它是降低眼压的药物，能够抑制由青光眼及其他眼病引起的眼压升高的作用。

hCAI II IV-IN-28(WAY-638358) 是一种有效的碳酸酐酶抑制剂，具有潜在抗惊厥活性。

hCAI II-IN-10 (Compound 5d) 为人碳酸酐酶 I 和 II (hCA I 和 hCA II) 的抑制剂，其IC50值分别为 4.32 nM 和 3.89 nM。

hCAI II-IN-2 (compound 2b) is a highly effective dual inhibitor of human carbonic anhydrase I and II (hCA I II), with Ki values of 40.97 nM, 15.15 nM, and 61.88 nM for hCA I, hCA II, and hCA IX, respectively. With its anti-hypoxic properties, hCAI II-IN-2 demonstrates activity against acute mountain sickness (AMS). Furthermore, this compound exhibits low cellular activity [1].

hCAI II-IN-4 (compound 6d) is a powerful inhibitor of both hCA I and hCA II enzymes, with Ki values of 16.95 nM and 15.22 nM, respectively. It demonstrates inhibitory activity against hCA IX with a Ki value of 27.04 nM. Additionally, hCAI II-IN-4 exhibits anti-hypoxia properties while maintaining low toxicity. This compound is suitable for investigating acute mountain sickness (AMS) in research studies [1].

hCAI II-IN-6 是一种具有选择性和口服活性的human carbonic anhydrase(CA) 抑制剂。hCAI II-IN-6对 hCA I，hCA II，hCA VII 和 hCA XII 有抑制作用，Ki 值分别为 220，4.9，6.5 和 ＞50000 nM。hCAI II-IN-6 在体内显示抗惊厥活性。hCAI II-IN-6 可以用于研究癫痫。

hCAI II-IN-3 (compound 5b) is a highly effective dual inhibitor of hCA I II enzymes. It exhibits Ki values of 51.25, 13.15, and 42.18 nM for hCA I, hCA II, and hCA Ⅸ, respectively. hCAI II-IN-3 demonstrates anti-hypoxic properties against acute mountain sickness (AMS) and exhibits low cellular activity [1].

hCAI II-IN-1 (Compound 3h) 是一种人碳酸酐酶 I 和 II (hCA I II) 抑制剂，作用于 hCA I (IC50: 0.047 μM) 和 hCA II (IC50: 0.024 μM)。

hCAI II-IN-5 是 hCA I 和 hCA II (人碳酸酐酶同工酶 I 和 II) 的有效抑制剂，他们的IC50值分别为 37.88 和 45.23 nM。 hCAI II-IN-5 也能够抑制 α-Glycosidase (IC50: 48.98 nM) 和 AChE (IC50: 420.14 nM)。hCAI II-IN-5 能够用于研究糖尿病、心力衰竭、阿尔茨海默病、溃疡、癫痫等多种疾病。

hCAI II-IN-7 (compound 1F) 作为一种效能显著的碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，其对 hCA-I、hCA-II 以及牛 CA 的 Ki 值分别为 23 nM、44 nM 和 20.57 μM。

hCAI II XII-IN-1 (compound 7) 是一种针对人类碳酸酐酶 hCAI、hCAII 和 hCAXII 的有效抑制剂，其抑制作用的 Ki 值分别为 78.5 nM、9.1 nM、605 nM、7.7 nM 和 3.7 nM。

hCAII-IN-9 是一种强效的碳酸酐酶抑制剂，对hCA II、hCA IX 和hCA XII 有抑制作用，IC50 分别为 1.18 μM 和 0.17 μM , and 2.99 μM 。hCAII-IN-9 没有血脑屏障透过性。

hCAIX-IN-7 (compound 6c) 是hCAIX 的选择性抑制剂，hCAIX 是肿瘤相关的亚型。hCAIX-IN-7 抑制 hCAI, hCAII，hCAIV，hCAIX 的KI 值分别为 >10000, >10000, 43.0, 410.6 nM。

hCAIX XII-IN-2 (compound 6a) 是有效的 hCAIX 和 hCAXII 的选择性抑制剂，其对于hCAI、hCAII、hCAIX 和 hCAXII 的Ki 值分别为 >10000、>10000、30.0、3.6 nM。

hCAIX XII-IN-3 (compound 6q) 是一种有效的、选择性的 hCAIX 和 hCAXII 抑制剂。hCAIX XII-IN-3抑制 hCAI、hCAII、hCAIX 和 hCAXII 的 Ki 值分别为 >10000、>10000、66.2、4.4 nM。

hCAIX-IN-19是一种磺胺类抑制剂，具有对hCAIX 6.2 nM的高抑制常数(KI)和对hCAI优良的选择性(hCA I hCAIX = 117)。

hCAIX-IN-18 (compound 30) 作为一种碳酸酐酶抑制剂，对不同亚型碳酸酐酶的Ki值表现出得相应抑制效果，具体为hCAI的Ki值为3.5 nM，hCAII的Ki值为9.4 nM，hCAIX的Ki值为43.0 nM，以及hCAXII的Ki值为8.2 nM。

hCAIX XII-IN-13是一种针对人类碳酸酐酶 (hCA) IX和XII亚型的抑制剂，展现出高效的抑制效果，其Ki值分别达到0.08 µM 和 0.06 µM。此外，hCAIX XII-IN-13能在缺氧条件下增强Doxorubicin对MCF-7细胞的细胞毒作用，通过促进G2 M期的细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis) 来发挥作用。

hCAIX-IN-23（Compound 27）是针对人类碳酸酐酶（hCA）IX和XII的新型抑制剂，其Ki值分别为10.4 nM和8.5 nM。该化合物在抑制hCA活性的同时，能够释放NO，兼具抗肿瘤作用。通过调节caspase活性及铁死亡途径（ferroptosis），hCAIX-IN-23促进细胞凋亡（Apoptosis）和降低hCA IX及铁调节蛋白的表达。此化合物主要用于肾癌的研究领域。

hCAII IX-IN-1 (compound 4o) 是一种hCAII和hCAIX的有效抑制剂，其Ki值分别为7.4 nM和7.0 nM，在癌症研究中具有重要作用。

hCAII XII-IN-1 (compound 4l) 是一种有效的hCAXII和hCAII抑制剂，Ki值分别为8.4和9.4 nM，在癌症研究中具有重要作用。

hCAIX XII-IN-14 (Compound 1i) 是一种抑制剂，其对hCAII、hCAIX及hCAXII的Ki值为9.4 nM、5.6 nM和6.3 nM。