guanosine 5'-monophosphate

5'-Guanylic acid disodium salt (GMP-5) 由鸟嘌呤，核糖和磷酸组成，是信使 RNA 中的一种核苷酸单体。 鸟苷衍生物参与细胞内信号转导，并已鉴定存在于端粒，核糖体 DNA，免疫球蛋白重链转换区和原癌基因的控制区中的重复基因组序列中。

2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium (5'-dGMP disodium) 是一种核酸三磷酸鸟苷（GTP）衍生物，可作为可氧化靶标，可用于和其他化合物组成多元配合物。

2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate (dGMP) is used as a substrate of guanylate kinases to generate dGDP, which in turn is phosphorylated to dGTP, a nucleotide precursor used in DNA synthesis. In addition, dGMP can be efficiently phosphorylated by the type I thymidylate kinase of the malarial agent P. falciparum. In humans, deficiency of mitochondrial deoxyguanosine kinase, which synthesizes dGMP from ATP and deoxyguanosine, contributes to mitochondrial DNA depletion syndrome.

2’-Deoxy-2’-fluoroguanosine 5’-monophosphate triethyl ammonium 是一种嘌呤核苷类似物，拥有广泛的抗肿瘤活性，特别是对惰性淋巴系统的恶性肿瘤。其抗癌作用机制主要通过抑制 DNA 合成及诱导细胞凋亡（apoptosis）实现。

2’-Deoxy-2’-fluoroguanosine   5’-monophosphate triethyl ammonium 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 TNU1276。

T-0156 是一种新型高效且具有选择性的 5 型磷酸二酯酶抑制剂，抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 的水解，对 PDE6、PDE1、PDE2、PDE3 和 PDE4 较低的亲和力。

Vardenafil (Vivanza) 是选择性、高效的、具有口服活性的磷酸二酯酶5抑制剂，IC50=0.7 nM。它能够非竞争性地抑制环磷酸鸟苷水解，从而提高 cGMP 水平。它对 PDE1 (180 nM)，PDE6 (11 nM)，PDE2，PDE3，PDE4 (>1000 nM) 具有选择性。它可用于研究勃起功能障碍。

Sildenafil citrate (UK-92480 citrate) 是一种磷酸二酯酶 5 抑制剂，IC50为 5.22 nM。

Tadalafil (IC-351) 是一种PDE5抑制剂，IC50为 1.8 nM。

5'-Guanylic acid (5'-guanosine monophosphate) 与几种代谢紊乱有关，包括腺苷脱氨酶缺乏症、 aica-核糖体途径、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。

AP-C2 是一种有效的小分子鸟苷 3',5'-环单磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII) 抑制剂，对 cGKII 的 pIC50 为 5.2。

Gisadenafil besylate (UK 369003-26)是一种有效和具有口服活性的的PDE5抑制剂（IC50=1.23 nM），对PDE5的选择性是PDE6的100倍，可用于研究良性前列腺增生相关的下尿路症状。

GUANOSINE 3':5'-CYCLIC MONOPHOSPHATE SOD (cGMP sodium salt) 也称为 cGMP，是一种细胞调节剂，被描述为第二信使。它的水平随着各种激素的增加而增加，包括乙酰胆碱、胰岛素和催产素。 cGMP 激活蛋白激酶 G(PKG) 并调节离子通道电导，信号传导影响多种过程，包括平滑肌松弛和增殖、光转导和能量稳态。

AP-C5 是一种具有选择性抑制鸟苷3'，5' 环一磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII) 作用的化合物，对 cGMP 的 Pic50 值为 7.2，可用于研究腹泻疾病。

BMS-566419 是基于吖啶酮的肌苷 5'-一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂。其中肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 是一种鸟苷核苷酸从头合成的关键酶。BMS-566419 在临床上具有研究移植排斥的实用性。

PDE1-IN-4 是有效的、选择性的 PDE1 (磷酸二酯酶 -1) 抑制剂，能够作用于 PDE1C (IC50: 10 nM)、PDE1A (IC50: 145 nM) 和 PDE1B (IC50: 354 nM)。PDE1-IN-4 能够调控 cAMP (3′,5′- 环磷酸腺苷) 和 cGMP (3′,5′- 环磷酸鸟苷)，表现出抗纤维化效果。PDE1-IN-4 能够抑制 TGF-β1 诱导的人肺成纤维细胞分化。PDE1-IN-4 能够用于研究特发性肺纤维化 (IPF)。

Sildenafil nitrate is a selective inhibitor of PDE5 (type 5 cGMP phosphodiesterase) which catalyzes the hydrolysis of 3',5'-cyclic guanosine monophosphate (cGMP).

AP-C6 是一种有效的 cGMP 依赖性蛋白激酶 II (cGKII) 抑制剂，其 pIC50 值为 6.5。该化合物能够在体外浓度依赖性地抑制人 cGKII 的活性，并能够通过抑制 PDE 来增强 cAMP 信号传导。

AP-C4是cGMP依赖性蛋白激酶II（cGKII）的抑制剂，具有pIC50值为5.2，但不影响cGKII依赖性阴离子分泌。

AP-C3为cGMP依赖性蛋白激酶II (cGKII) 的有效抑制剂，其pIC50值为6.3。该化合物仅对cGKII依赖性阴离子分泌表现出微弱的抑制作用。

Tadalafil-d3 是 Tadalafil 的氘代化合物。Tadalafil 的 CAS 号为 171596-29-5。Tadalafil 是一种PDE5抑制剂，IC50为 1.8 nM。

Tadalafil-13C-d3 是 Tadalafil 的 13C 和氘代化合物。Tadalafil 的 CAS 号为 171596-29-5。Tadalafil 是一种PDE5抑制剂，IC50为 1.8 nM。

Vardenafil-d5 是 Vardenafil 的氘代化合物。Vardenafil 的 CAS 号为 224785-90-4。Vardenafil 是选择性、高效的、具有口服活性的磷酸二酯酶5抑制剂，IC50=0.7 nM。它能够非竞争性地抑制环磷酸鸟苷水解，从而提高 cGMP 水平。它对 PDE1 (180 nM)，PDE6 (11 nM)，PDE2，PDE3，PDE4 (>1000 nM) 具有选择性。它可用于研究勃起功能障碍。