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    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • Ganoderic acid GS-2
    TN73881206781-65-8
    Ganoderic acid GS-2 inhibits the activity of the human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) protease.
    • 待询
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  • GS-2278
    T2034802750508-72-4
    GS-2278是一种高效的LPAR1 (溶血磷脂酸受体 1) 拮抗剂,预期可应用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。
    • 待询
    10-14周
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  • CGS-27023A HCl
    T70385161314-70-1
    CGS-27023A is a novel matrix metalloproteinase inhibitor.
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • CM-352
    T704701542205-83-3In house
    CM-352是一种金属蛋白酶抑制剂,可减少脑损伤并改善脑出血大鼠模型的功能恢复。
    • ¥ 2970
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Letrozole
    来曲唑, CGS 20267
    T1590112809-51-5
    Letrozole (CGS 20267) 是一种可口服的,选择性可逆的非甾体类芳香化酶抑制剂,IC50值为 11.5 nM。它选择性抑制雌激素的生物合成,可研究乳腺癌。
    • ¥ 531
    In stock
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  • CGS 21680
    T6441L120225-54-9
    CGS 21680 是一种选择性的腺苷和腺苷 A2A 受体激动剂,Ki 值为 27 nM。
    • ¥ 10600
    5日内发货
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  • GS 283
    GS283,GS-283
    T27435149440-36-8
    GS 283 is a Ca(2+) antagonist. GS 283 is also a weak histamine and muscarinic receptor blocker in rat and guinea pig tracheal smooth muscles.
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • LY223982
    SKF107324, LY-223982, CGS23131
    T15803117423-74-2
    LY223982是一种有效的和选择性的LTB4(leukotriene B4 receptor)拮抗剂,能够抑制LTB4诱导的中性粒细胞活化和短暂性白细胞减少。
    • ¥ 378
    In stock
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  • RGS2–Galpha-q interaction-IN-1
    T200859
    Compound AJ-3(RGS2–Galpha-q interaction-IN-1)是一种抑制RGS2-Galpha-q相互作用的化合物。它能有效抑制表达RGS2的癌细胞生长,并具有阻止细胞迁移的特性。
    • 待询
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  • CGS 24592
    T206087147923-04-4
    CGS-24592 是一种口服活性强、选择性高且有效的中性内多肽酶24.11 (NEP) 抑制剂,IC50 值为 1.6 nmol/L。它能够减少心房钠素 (ANP) 的分解,提高血浆中 ANP 的浓度,并降低血压。CGS-24592 适用于高血压、充血性心力衰竭等心血管疾病的研究。
    • 待询
    10-14周
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  • CGS 20625
    T22655111205-55-1
    CGS 20625 是一种具有口服活性、特异性和高效性的中枢苯二氮卓受体的部分激动剂,具有抗焦虑和抗惊厥活性。CGS 20625 对 [3H]-氟硝西泮与中枢苯二氮卓受体的结合有抑制作用,可用于研究焦虑症和癫痫等神经系统疾病。
    • ¥ 397
    In stock
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  • Cgs 25155
    Cgs-25155, Cgs25155
    T25231150126-87-7
    Cgs 25155 is an orally active inhibitor of NEP 24.11.
    • ¥ 20500
    10-14周
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  • AG1024
    Tyrphostin AG 1024, AGS 200
    T269365678-07-1
    AG1024 (Tyrphostin) 是一种可逆的,竞争性和选择性的胰岛素样生长因子-1 受体抑制剂,IC50为 7 μM。它抑制胰岛素受体的磷酸化,IC50值为 57 μM。它诱导细胞凋亡并具有抗癌活性。
    • ¥ 218
    In stock
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  • CGS 24012
    CGS-24012, CGS24012
    T30857120442-40-2
    CGS 24012 is a bioactive chemical.
    • ¥ 10600
    待询
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  • CGS 27023A
    T3472161314-82-5
    CGS 27023A 是一种非肽类强效口服活性基质溶解素抑制剂。
    • ¥ 316
    In stock
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  • CGS 21680 Hydrochloride
    CGS 21680 HCl
    T6441124431-80-7
    CGS 21680 Hydrochloride (CGS 21680 HCl) 是一种选择性腺苷 A2A 受体激动剂,Ki 值为 27 nM。
    • ¥ 325
    In stock
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  • Dolispan
    T703841613-24-7
    Dolispan is a Histamine H1 Antagonist.
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • VULM 993
    T70453155506-70-0
    VULM 993 is a calcium antagonist.
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • Cgs 27830
    T70454155485-56-6
    Cgs 27830 is an Endothelin Receptor Antagonist.
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • Cgs 26303
    T70471154116-31-1
    Cgs 26303 is a potent non-peptidic inhibitor of neutral endopeptidase capable of protecting atrial natriuretic peptide from enzymatic degradation.
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • Tofenacin (free base)
    T7048715301-93-6
    Tofenacin (free base) is an antidepressant drug with a tricyclic-like structure. It acts as a serotonin-norepinephrine reuptake inhibitor, and based on its close relation to orphenadrine, may also possess anticholinergic and antihistamine properties. Tofenacin is also the major active metabolite of orphenadrine and likely plays a role in its beneficial effects against depressive symptoms seen in Parkinson's disease patients.
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • Cgs 25015
    T70488152971-79-4
    Cgs 25015 inhibits endothelin-converting enzyme.
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • Saussureamine C
    T70565148245-83-4
    Saussureamine C is an inhibitor of H274Y and N294S mutants.
    • ¥ 17200
    10-14周
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  • CGS 25462
    T70567147862-03-1
    CGS 25462 is a neutral endopeptidase (NEP) inhibitor.
    • ¥ 10600
    6-8周
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