gl-3

GL3 是一种基于苯基乙醛醇和甲基油苷的衍生物，也是苦瓜种子的主要成分。

GL-331, a DNA topoisomerase II inhibitor, is used potentially for the treatment of small cell lung cancer and gastric cancer.

Resmetirom (MGL-3196) 是 THR-β 激动剂(EC50=0.21 μM)，具有高度选择性、口服活性。Resmetirom 可用于非肝硬化性非酒精性脂肪性肝炎的研究。

Ibiglustat (GZ402671) 是一种可透过血脑屏障的、具有口服活性的葡萄糖神经酰胺合成酶(GCS)抑制剂。它可用于戈谢病 3 型、法布瑞氏症、与 GBA 突变相关的帕金森病、GM2 神经节苷脂病和常染色体显性多囊肾病的研究。

GL392 是一种专门清除衰老细胞的化合物，它通过特异性递送强效衰老清除剂Dasatinib至这些细胞来发挥作用。GL392 靶向衰老细胞中的脂褐素的LBD结构域，并通过酯键连接Dasatinib，在细胞内释放以诱导衰老细胞的凋亡 (Apoptosis)。此外，GL392 被封装于PEO-b-PCL微胶囊中，以确保高效的细胞内递送并降低系统性毒性。GL392 可用于抗癌领域的研究。

VEGFR-2-IN-76 (Compound GL-3) 是一类IC50值为5.44 μM的高效VEGFR-2抑制剂，可用于癌症研究。

Ginsenoside Rg5 是红参的主要成分，可阻断IGF-1与其受体的结合，IC50约为90 nM。它还通过抑制NF-κB p65的 DNA 结合活性来抑制COX-2的 mRNA 表达。它可促进血管生成和改善高血压，具有抗炎和治疗阿尔茨海默病的潜力。

(-)-WIN 55,212-3 mesylate 是 WIN 55,212-2 mesylate的低活性对映异构体，无神经保护活性和减少肠道运输的作用。(-)-WIN 55,212-3 mesylate是一种大麻素受体激动剂， 可用于研究神经系统疾病。

Ginsenoside Rg5 (Standard) 是 Ginsenoside Rg5 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Ginsenoside Rg5 是红参的主要成分，可阻断IGF-1与其受体的结合，IC50约为90 nM。它还通过抑制NF-κB p65的 DNA 结合活性来抑制COX-2的 mRNA 表达。它可促进血管生成和改善高血压，具有抗炎和治疗阿尔茨海默病的潜力。