gaba-t

Darigabat (PF-06372865) 是一种可穿过血脑屏障且具有口服活性和选择性的 GABAA 受体调节剂，具有抗焦虑活性，对 α2、α1 PAM、α2 PAM 的 Ki 值分别为 2.9 nM、21 nM、134 nM。Darigabat 可用于研究焦虑症和癫痫。

Vigabatrin (Sabril) 是 γ-氨基丁酸的类似物，是 4-氨基丁酸转氨酶的不可逆抑制剂，负责 γ-氨基丁酸分解代谢。它可用于可卡因依赖的治疗。

Vigabatrin Hydrochloride (γ-Vinyl-GABA hydrochloride) 是抑制性神经递质 GABA 乙烯基衍生物，不可逆地抑制 GABA 转氨酶对 GABA 的分解代谢，增加脑中 GABA 的水平。

GABAB receptor agonist

Alogabat (example 8) is a positive allosteric modulator (PAM) of the GABA A α5 receptor.

L-DABA hydrobromide (L-2,4-Diaminobutyric acid hydrobromide) 是一种有效的 GABA 转氨酶抑制剂，具有抗肿瘤和抗惊厥活性，可用于研究神经系统疾病。

Zonisamide (AD 810) 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的有效抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的 Ki 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性，在癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究中具有价值。

Aminooxyacetic acid hemihydrochloride (Carboxymethoxylamine Hemihydrochloride) 是一种苹果酸-天冬氨酸穿梭 (MAS) 抑制剂，也能抑制 GABA 降解酶GABA-T。

Gabaculine is an irreversible inhibitor of GABA transaminase (GABA-T; Ki: 2.9 μM). Gabaculine alters plastid development and differentially affects the abundance of plastid-encoded DPOR and nuclear-encoded GluTR.

U-7524, also known as AOAA and Aminooxyacetic acid, is an inhibitor of 4-aminobutyrate aminotransferase (GABA-T). AOAA is also a general inhibitor of pyridoxal phosphate (PLP)-dependent enzymes (this includes GABA-T). It functions as an inhibitor by attac

GAD65(247-266) epitope TFA 为T细胞表位，与I-Ag7（I型糖尿病相关分子）竞争性结合，亲和力较低。该表位源自胰岛抗原，GAD65 是谷氨酸脱羧酶 65，涉及将谷氨酸转换为γ-氨基丁酸（GABA）。

Zonisamide-d4 是 Zonisamide 的氘代化合物。Zonisamide 的 CAS 号为 68291-97-4。Zonisamide 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的有效抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的Ki值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性，在癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究中具有价值。

GABA BSA 是由 GABA (γ1氨基丁酸) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合形成的抗原-佐剂偶联物。该缀合物可促进疫苗模型中抗原特异性抗体的生成，不影响蛋白质折叠或破坏主要表位。它还可以增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的生成。

GABA KLH 是由 GABA (γ1氨基丁酸) 与 血蓝蛋白 (KLH) 缀合而成的抗原-佐剂偶联物。该缀合物通过结合抗原与蛋白佐剂，可以提高疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合方式不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，且有助于增强交叉呈递及抗原特异性 T 细胞的生成。