fibrillation

Dabigatran Etexilate Mesylate (BIBR 1048MS) 是一种口服具有活性的 Dabigatran 前药，具有抗凝作用，能够预防心房颤动引起的静脉血栓栓塞和中风。

Dabigatran etexilate (BIBR 1048) 是一种 Dabigatran 前药，具有口服活性。它具有抗凝作用，能够预防心房颤动引起的静脉血栓栓塞和中风。

Oxypeucedanin ((+-)-Oxypeucedanin) 是呋喃香豆素衍生物，分离自Angelica dahurica。它是选择性开放通道阻滞剂，可抑制hKv1.5通道电流，IC50值为 76 nM。它延长心脏动作电位持续时间，是潜在的抗心律失常试剂。它通过抑制癌细胞迁移来诱导细胞凋亡。

2-Hydroxybenzylamine 是一种有效的 IsoLG 小分子清除剂，可将活性物质作为惰性加合物螯合。 2-Hydroxybenzylamine 可用于通过减少具有天然生物分子的 IsoLG 加合物来减少心房颤动消融后心房颤动和其他心房心律失常的早期复发。

Sulamserod（RS 100302） 是一种有效的 5-HT4 receptor 拮抗剂，具有抗心律失常活性，可用于研究心房颤动和心血管相关疾病。

AVE-0118 是一种钾通道阻滞剂，可抑制持续性心房颤动。

Selodenoson (RG-14202) 是一种选择性腺苷 A1 受体激动剂，可用于减慢心房颤动患者的心率，治疗心律失常。

BMS-394136 (BMS 394136) 是一种 KV1.5 拮抗剂，可用于治疗心律失常、心房颤动等心血管疾病。

BMS-919373是的钾通道Kv1.5（KCNA5）抑制剂，可用于心房颤动和急性冠状动脉综合征。

Cavutilide具有抗心律失常活性，抑制 hERG K（+）通道，可用于研究心力衰竭和持续性心房颤动。

Celivarone 是一种钾离子通道阻滞剂，可用于研究心律失常、心房扑动和心房颤动。

Sulcardine 2HCl 是一种多离子通道阻滞剂，具有抗心律失常作用，可阻断 hERG 和hNav1.5通道的特性，可用于研究心房颤动和室性心律失常。

Warfarin sodium 是一种抗凝血剂，通过抑制维生素 K 依赖性凝血因子的合成起作用。华法林适用于预防和/或治疗静脉血栓形成及其延伸、肺栓塞和房颤栓塞。它还用作预防心肌梗塞后全身性栓塞的辅助剂。华法林也用作杀鼠剂。

Dronedarone hydrochloride (SR33589) 是一种胺碘酮类似物，可抑制 Na+,K+andCa2+的电流，有可能治疗心房颤动。

Dofetilide (UK 68789) 是一种具有口服活性、有效的且特异性的IKr 阻滞剂，作为 III 类抗心律失常药物。Dofetilide 可用于心血管疾病研究。

Cuminaldehyde (Cuminal) 是一种具有抑制 α-突触核蛋白纤颤和细胞毒性作用的天然醛，是一种 Cuminum cyminum 的主要成分。它显示抗癌特性。

AVE1231 是一种 TASK-1 通道阻滞剂，抑制 TASK-1 ，可用于研究心房颤动。

Euphornin是一种发现于Euphorbia dulcis的二萜类天然产物，对G蛋白激活的内向整流钾通道GIRK1/4 (Kir3.1/3.4)具有抑制作用(IC50=2.63 µM)，可用于研究心房颤动。

MCN-2165是一种化合物，能引起负向心率变化并增加cyclic AMP的水平，同时会引发心室颤动。

711389-S hydrochloride 是一种用于抗心律失常的化合物，其通过增强心室颤动阈值 (VFT) 来显示其活性。该化合物不仅具有显著的抗颤动效果，还具备良好的安全性，适用于心室颤动及心源性猝死的相关研究。

α-synuclein-IN-15 (Compound 1) 是一种抑制 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 纤维化生长的抑制剂，IC50为18 μM。α-synuclein-IN-15 可能应用于帕金森病和路易体痴呆症等神经退行性疾病研究。

Aprindine HCl is a Class 1b antiarrhythmic agent used to manage ventricular and supraventricular arrhythmias. In one study, it delayed atrial fibrillation more than digoxin did. It has shown effectiveness when given orally.

Flecainide是一种口服的抗心律失常剂，是一种钠离子通道抑制剂和IKr抑制剂，用于治疗阵发性室上性心动过速（PSVTs）。

Enterocin（Vulgamycin）分离自细菌界的链霉菌，属于聚酮类天然产物，在胃肠道中易于蛋白水解降解。具有一系列弱至中等程度的生物学活性，例如对单核增生乳杆菌，李斯特菌和芽孢杆菌的抗菌功效、对HeLa和HepG2癌细胞的细胞毒性、除草活性，以及对β-淀粉样蛋白纤维化的抑制活性等。