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NSC348884 是一种核磷蛋白抑制剂，可破坏寡聚体形成并诱导细胞凋亡，在不同的癌细胞系中以 IC50 为 1.7-4.0 μM 抑制细胞增殖。

Endosidin-2是一种囊外囊抑制剂,具有细胞渗透性的亚苄基苯甲酰肼，可与外囊复合体70 kDa（EXO70）亚基的外囊成分结合（Kd = 253 μM，EXO70A1）。Endosidin-2会破坏蛋白质在内质体和质膜之间的转运，从而促进蛋白质转运至液泡降解。它还能抑制 HeLa 细胞中内吞转铁蛋白向质膜的再循环，并能靶向哺乳动物 EXO70的多种异构体，导致外泌失调。Endosidin2 可作为工具分子研究胞吐。

FXR CES2 modulator 1（compound LE-77）作为一种双重调节剂，能够激活FXR同时抑制CES2。该化合物对于减缓伊立替康引起的肠道毒性显著有效。

OES2-0017 与多胺强协同作用并在低微摩尔范围内表现出生长抑制效果。在低浓度时，该化合物能够抑制精胺 亚精胺乙酰转移酶 (SpeG) (IC50: 34.82 μM) 及其他多胺解毒酶，而在高浓度下则能干扰细菌膜的稳定性。

hCES2-IN-1（Compound 24）是一种选择性的hCES2可逆抑制剂，其IC50值为6.72 μM。该化合物能够减少活细胞中hCES2的表达量，并且能有效抵抗由Irinotecan引起的迟发性腹泻以及DSS诱发的溃疡性结肠炎。

hCES2A-IN-1 (compound 20w)为一种高效hCES2A抑制剂，其IC50为1.6 nM。该化合物是bysspectin A的衍生物，相较于原始的bysspectin A，其抑制性能提高了大约1000倍。

Questiomycin A derivatives 20 是一种Questiomycin A 衍生物。

ES-242-4 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125980，CAS号为 136565-69-0。

Antibiotic ES 242-3 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125981，CAS号为 136565-68-9。

cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 2 Hydrochloride is a chemical compound that combines an IAP ligand, which targets the E3 ubiquitin ligase, with a PROTAC linker. It is utilized in the creation of SNIPERs[1].

cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 2 is a chemical compound that combines an IAP ligand for the E3 ubiquitin ligase with a PROTAC linker. This compound is particularly useful in the design of SNIPERs [1].

Target Protein Ligand-Linker Conjugates2 由 Desmethyl-QCA276 与相对应的 Linker 缀合而成，构成一种针对靶蛋白的配体-连接子缀合物。此化合物应用于合成 PROTACBD-9136。

Nummularine B is a cyclopeptide alkaloid. It has antiviral activity against the porcine epidemic diarrhea virus. It also has potent inhibitory effects on PEDV replication.

O-Des[2-aminoethyl]-O-carboxymethyl dehydroamlodipine is a major metabolite of the calcium channel inhibitor amlodipine .1 1.Taguchi, R., Naito, T., Sato, H., et al.Validated LC-MS/MS method for the simultaneous determination of amlodipine and its major metabolites in human plasma of hypertensive patientsTher. Drug Monit.39(6)625-631(2017)

HE-S2是一种具有显著抗肿瘤活性的抗体偶联活性分子，它通过阻断PD-1 PD-L1相互作用并激活Toll样受体7 8 (TLR7 8)信号通路，触发有效的抗肿瘤免疫反应。

Cereblon Ligand -Linker Conjugates 2 TFA 是一种 E3 连接酶配体- linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 linker。

Ferroptocide是一种硫氧还蛋白的抑制剂，可诱导癌细胞铁死亡，可用于研究乳腺癌。

Kushenol X exhibits inhibitory activity against Sodium-dependent glucose cotransporter 2(SGLT2).

Coumestrol 是一种大豆产品中存在的植物雌激素。它抑制ES2细胞增殖的IC50值为50 μM。它可用于癌症，神经障碍和自身免疫疾病的研究。