endometriosis

Dienogest (STS 557) 是一种孕酮受体激动剂，作用于子宫内膜异位，有口服的子宫内膜活性。

Relugolix (RVT-601) 是口服有活性的非肽性促性腺激素释放激素的拮抗剂。同 TAK-013 相比，它对人和猴子的受体具有高亲和力和强拮抗活性，它们的 IC50值分别为0.33 nM 和0.32 nM。它可用于研究性激素依赖性疾病，如子宫肌瘤、子宫内膜异位症、前列腺癌等。

Histrelin (Supprelin LA) 是促性腺激素释放激素 (GnRH) 的九肽类似物，具有增加的效力。它被认为是 GnRH 激动剂。 Histrelin 用于治疗对激素敏感的男性前列腺癌和女性子宫肌瘤。

Linzagolix 是一种口服有活性的非多肽GnRH 拮抗剂。可用于研究子宫肌瘤、子宫腺肌症、子宫内膜异位症。

PF-02413873 是一种非甾体孕酮受体的竞争性拮抗剂，Ki 为 2.6 nM。 PF-02413873 可用于治疗子宫内膜异位症等妇科疾病的研究。

Prinaberel (ERB 041) 是一种具有选择性和高效性的雌激素受体 β (ERβ) 激动剂，具有抗癌活性，可恢复或增加小鼠鳞状细胞癌和人癌细胞中 ERβ的表达，减少癌细胞增殖。Prinaberel 具有抗炎活性，抑制 NFκB促炎信号通路，诱导卵巢癌细胞凋亡，可用于研究子宫内膜异位症。

Mifepristone (C-1073) 是一种黄体酮受体 (IC50=0.2 nM) 和糖皮质激素受体拮抗剂 (IC50=2.6 nM)。Mifepristone 用于终止妊娠、治疗子宫肌瘤、治疗子宫内膜异位症。

Norethindrone (Norethisterone) 是孕激素，能够用于子宫内膜异位症、由激素水平异常引起的子宫出血和继发性闭经的研究。

Norethindrone acetate (19-Norethindroneacetate) 是一种雌性激素，对青少年月经和肝腺瘤有抑制作用，常与孕激素联合使用，可用于研究子宫内膜异位症。

PBRM (17β-HSD1-IN-2) 是一种具有选择性的 17β-HSD1 共价抑制剂，可用于研究乳腺癌和子宫内膜异位症。

Opigolix (ASP-1707)是一种可口服促性腺激素释放激素 (GnRH) 受体拮抗剂，可用于研究子宫内膜异位症相关疼痛、风湿性关节炎和子宫肌瘤。

Linzagolix choline 是一种可口服的非肽类的促性腺激素释放激素（GnRH）拮抗剂。可用于研究子宫肌瘤和子宫内膜异位症相关疼痛。

Gestrinone (R 2323) 是一种合成类固醇激素，能够抑制平滑肌瘤(IC50:43.67 μM)，有用于子宫内膜异位症的研究潜力。

Norethynodrel (Lynestrol) 是一种合成的孕激素，其作用和用途类似于孕酮。它已被用于治疗功能性子宫出血和子宫内膜异位症。它作为避孕药，通常与 MESTRANOL 联合使用。

Danazol 是一种合成类固醇 Ethisterone 衍生物，能够抑制促性腺激素产生，有弱雄激素作用。

Tanaproget是一种可口服和高亲和力的非甾体类孕激素受体 (PR,progesterone receptor) 激动剂，对hPR的IC50=1.7 nM。Tanaproget能够诱导碱性磷酸酶活性，下调子宫内膜MMP-3和MMP-7的分泌，可用于研究避孕和子宫内膜异位症。

Nomegestrol (TX 066 free base) 是一种可口服且具有选择性和高效性的孕酮受体完全激动剂，具有很强的抗雌性激素活性、部分抗雄激素活性和抗促性腺激素活性。Nomegestrol 也是一种具有避孕作用的孕激素，可用于研究子宫内膜异位症和脑膜瘤。

3-Acetyl-7-Hydroxycoumarin (Compound 2) 是一种具有高选择性的 17-β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (17β-HSD1) 抑制剂。在 6 μM 浓度下，其对 17β-HSD1 的抑制作用达到 57％。3-Acetyl-7-Hydroxycoumarin 可用于乳腺癌、子宫内膜异位等激素依赖性疾病的研究。

ENMD-1068 HCl (ENMD 1068) 是一种选择性蛋白酶激活受体（PAR-2）拮抗剂，具有抗血管生成和抗炎活性。

Leuprolide (1-3) is a manufactured version of a hormone used to treat prostate cancer, breast cancer, endometriosis, uterine fibroids, and early puberty.

ENMD-1068 hydrochloride 是一种选择性的蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 拮抗剂。ENMD-1068 hydrochloride 可通过抑制TGF-β1/Smad 信号转导而减少肝星状细胞的活化和胶原蛋白的表达。ENMD-1068 hydrochloride 还能抑制子宫内膜细胞的增殖，并诱导病灶中上皮细胞的凋亡。ENMD-1068 hydrochloride 可用于子宫内膜异位症、肝纤维化的研究。

Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-4 (compound 37) 是一种类固醇硫酸酯酶 (STS) 和 17β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (17β HSD1) 双重抑制剂。Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-4 对 hSTS 的活性抑制作用不可逆，IC50为 63 nM。Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-4 在子宫内膜异位症及其他雌激素依赖性疾病方面有研究价值。

Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-3 (compound 19) 是一种双重的类固醇硫酸酯酶 (STS) 和 17β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (17β HSD1) 抑制剂。Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-3 对 hSTS 的活性具有不可逆的抑制作用 (IC50: 27 nM)。Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-3 能够用于研究子宫内膜异位症及其他雌激素依赖性疾病。

Steroid sulfatase-IN-4 (Compound 16) 是一种类固醇硫酸酯酶 (STS) 的不可逆抑制剂，能够作用于人 STS (IC50: 25 nM)。Steroid sulfatase-IN-4 能够用于研究子宫内膜异位。