docetaxel

Docetaxel (RP-56976) 是紫杉醇的半合成类似物，是一种微管解聚抑制剂 (IC50=0.2 μM)。Docetaxel 可以减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响，具有诱导凋亡、抗肿瘤活性。

Docetaxel trihydrate (RP-56976 Trihydrate) 是一种抗肿瘤试剂，抑制微管解聚的IC50值为 0.2 μM。它是紫杉醇的半合成类似物，能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响。它阻滞G2 M 细胞周期，导致细胞凋亡。

7-Epi-10-oxo-docetaxel (Docetaxel Impurity 2) is a docetaxel impurity identified by HPLC.

Docetaxel-d9 是 Docetaxel 的氘代化合物。Docetaxel 的 CAS 号为 114977-28-5。Docetaxel 是一种微管解聚抑制剂，其IC50值为 0.2 μM。它是紫杉醇的半合成类似物，能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响。它细胞凋亡，具有抗肿瘤活性。

10-Oxo Docetaxel is a Docetaxel intermediate having remarkable antitumor properties.

7-Epi-10-oxo-docetaxel (7-Epitaxotere) is a impurity of docetaxel.

Docetaxal (10-Acetyl docetaxel) 是 Docetaxel 的类似物，Docetaxel 是一微管抑制剂。Docetaxal 可用于肿瘤研究。

Sudocetaxel 是一种可以用于pH 敏感的多西紫杉醇释放的微管解聚抑制剂。

Sudocetaxel zendusortide 可用作抗肿瘤研究。

Cabazitaxel (taxoid XRP6258) 是一种紫杉烷类的抗肿瘤剂，可用于治疗多西他赛失败后的去势抵抗性转移性前列腺癌。

DUPA(OtBu)-OH 是DUPA 前体。其中 DUPA 是传递 Docetaxel (DTX) 的靶向基序，可用于表达前列腺特异性膜抗原的前列腺肿瘤的研究。

Hydroxy-PEG10-Boc is a uncleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs). Hydroxy-PEG10-Boc can be conjugated to Paclitaxel or docetaxel [2].

Larotaxel (XRP9881) 是一种紫杉烷类似物，具有抗癌活性，通过促进微管蛋白装配和稳定微管发挥其细胞毒性作用，并通过细胞凋亡诱导细胞死亡。Larotaxel (XRP9881) 是一种可穿过血脑屏障的化合物，对 Docetaxel 的亲和力比 P-糖蛋白 1 高，可用于研究乳腺癌和膀胱癌。

ALDH3A1-IN-1 是一种小分子 ALDH3A1 抑制剂，（IC50:1.61 μM)，可用于研究高脯氨酸血症和干燥-拉森综合征。

GEM–IB是一种由吉西他滨（GEM）-5'-磷酸与伊班膦酸盐（IB）组成的复合物。在小鼠骨肉瘤（OS）模型中，GEM–IB能够作为独立活性分子减轻肿瘤负担，并在与多西紫杉醇（DTX）联合使用时，能进一步保护骨结构并提高生存率。

CYP1B1-IN-7 是一种具有选择性和高效性的 CYP1B1 抑制剂，在多西他赛耐药 CYP1B1 过表达的 MCF-7 细胞系中显示出细胞毒性作用，可用于和抗癌化合物协同治疗癌症。

Bisdemethoxycurcumin（二脱甲氧基姜黄素,BDMC）是天然的姜黄素衍生物，能够激活AMPKα通路减轻LPS诱导的急性肺损伤；可逆的抑制酪氨酸酶并且具有抗褐变能力；增强多西他赛 (DTX)的抗前列腺癌疗效；靶向参与氧化应激和细胞凋亡的细胞通路并且抗癌。

CXCR4 antagonist; induces mitotic catastrophe in ovarian cancer cells. Displays additive cytotoxic effects when given with taxol. Enhances the efficacy of docetaxel in a mouse model.

DTX-P7 是一种由 Docetaxel (DTX) 和一个七肽 (P7) 组成的多肽药物偶联物 (PDC)，通过破坏 Hsp90 蛋白，诱导未折叠蛋白反应，进而导致细胞凋亡。