docetaxel

Docetaxel (RP-56976) 是紫杉醇的半合成类似物，是一种微管解聚抑制剂 (IC50=0.2 μM)。Docetaxel 可以减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响，具有诱导凋亡、抗肿瘤活性。

Docetaxel trihydrate (RP-56976 Trihydrate) 是一种抗肿瘤试剂，抑制微管解聚的IC50值为 0.2 μM。它是紫杉醇的半合成类似物，能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响。它阻滞G2/M 细胞周期，导致细胞凋亡。

7-Epi-10-oxo-docetaxel (Docetaxel Impurity 2) is a docetaxel impurity identified by HPLC.

4F-Docetaxel是一种多西他赛氟化衍生物，对肝细胞癌（HCC）表现出显著的抗肿瘤活性，适用于肝癌相关研究。

Docetaxel-D9是Docetaxel (T1034)的氘代化合物。Docetaxel的CAS号为114977-28-5。Docetaxel是一种微管解聚抑制剂，其IC50值为 0.2 μM。它是紫杉醇的半合成类似物，能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响。它细胞凋亡，具有抗肿瘤活性。

Docetaxel (Standard) 是一种可用于分析的标准物质，通常用作 Docetaxel 的研究和分析中参考的标准样品。Docetaxel (RP-56976) 是紫杉醇的半合成类似物，是一种微管解聚抑制剂 (IC50=0.2 μM)。Docetaxel 可以减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响，具有诱导凋亡、抗肿瘤活性。

Docetaxel-D9 (Standard) 是 Docetaxel-D9 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Docetaxel-d9 是 Docetaxel 的氘代化合物。Docetaxel 的 CAS 号为 114977-28-5。Docetaxel 是一种微管解聚抑制剂，其IC50值为 0.2 μM。它是紫杉醇的半合成类似物，能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响。它细胞凋亡，具有抗肿瘤活性。

10-Oxo Docetaxel is a Docetaxel intermediate having remarkable antitumor properties.

7-Epi-10-oxo-docetaxel (7-Epitaxotere) is a impurity of docetaxel.

Docetaxal (10-Acetyl docetaxel) 是 Docetaxel 的类似物，Docetaxel 是一微管抑制剂。Docetaxal 可用于肿瘤研究。

Sudocetaxel 是一种可以用于pH 敏感的多西紫杉醇释放的微管解聚抑制剂。

Sudocetaxel zendusortide 可用作抗肿瘤研究。

Cabazitaxel (taxoid XRP6258) 是一种紫杉烷类的抗肿瘤剂，可用于治疗多西他赛失败后的去势抵抗性转移性前列腺癌。

DUPA(OtBu)-OH 是DUPA 前体。其中 DUPA 是传递 Docetaxel (DTX) 的靶向基序，可用于表达前列腺特异性膜抗原的前列腺肿瘤的研究。

Hydroxy-PEG10-Boc is a uncleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs). Hydroxy-PEG10-Boc can be conjugated to Paclitaxel or docetaxel [2].

Larotaxel (XRP9881) 是一种紫杉烷类似物，具有抗癌活性，通过促进微管蛋白装配和稳定微管发挥其细胞毒性作用，并通过细胞凋亡诱导细胞死亡。Larotaxel (XRP9881) 是一种可穿过血脑屏障的化合物，对 Docetaxel 的亲和力比 P-糖蛋白 1 高，可用于研究乳腺癌和膀胱癌。

PNR-3-80 是一种选择性 EndoG 抑制剂，其对 EndoG 的 IC50 值为 0.67 μM，优于对 DNase I 的抑制。PNR-3-80 对 DNase II、RNase A、蛋白酶、乳酸脱氢酶以及超氧化物歧化酶 1 无抑制作用。它展现出显著的细胞保护活性，能够有效保护人前列腺癌细胞不受 Cisplatin 和 Docetaxel 引发的细胞死亡影响，并抑制 Etoposide 引起的 DNA 损伤和自噬 (autophagy)。PNR-3-80 适用于细胞损伤的研究。

1-Deoxyceramide (m18:1/20:0) 是一种神经酰胺，其在经Docetaxel处理的小鼠背根神经节中表现出含量上调。

Gαi2-IN-1 (Compound 14) 是一种Gαi2抑制剂，显著抑制化疗药物（如Vorinostat和Docetaxel）诱导的癌细胞迁移。可用于前列腺癌、乳腺癌和卵巢癌等癌症的研究。

PNR-3-82 是一种选择性抑制凋亡内切酶 G (EndoG) 的化合物，其对 EndoG 的 IC50 为 0.61 μM，相比于对 DNase I 的抑制效果更佳。该化合物对包括 DNase II、RNase A、蛋白酶、乳酸脱氢酶和超氧化物歧化酶 1 在内的五种与细胞死亡相关的酶均不具有抑制作用。PNR-3-82 显示出细胞保护活性，可以抑制由Cisplatin和Docetaxel诱导的细胞死亡，适用于细胞损伤研究。

Tunlametinib是高选择性口服MEK1/MEK2激酶抑制剂（对MEK1的IC50为1.9 nM），通过阻断RAS-RAF-MEK-ERK致癌信号通路诱导肿瘤细胞周期阻滞与凋亡。对BRAF V600E或KRAS G12C等突变型肿瘤细胞具有强抑制活性，与BRAF/KRASG12C/SHP2抑制剂及多西他赛（Docetaxel）联用呈现协同效应，目前已应用于黑色素瘤、结直肠癌及非小细胞肺癌等RAS/RAF驱动型肿瘤的靶向治疗。

ALDH3A1-IN-1 是一种小分子 ALDH3A1 抑制剂，（IC50:1.61 μM)，可用于研究高脯氨酸血症和干燥-拉森综合征。

GEM–IB是一种由吉西他滨（GEM）-5'-磷酸与伊班膦酸盐（IB）组成的复合物。在小鼠骨肉瘤（OS）模型中，GEM–IB能够作为独立活性分子减轻肿瘤负担，并在与多西紫杉醇（DTX）联合使用时，能进一步保护骨结构并提高生存率。

CYP1B1-IN-7 是一种具有选择性和高效性的 CYP1B1 抑制剂，在多西他赛耐药 CYP1B1 过表达的 MCF-7 细胞系中显示出细胞毒性作用，可用于和抗癌化合物协同治疗癌症。