dna methylation

5-Methyl-2'-deoxycytidine (5MedCyd) 是嘧啶核苷，当掺入到单链 DNA 中时，可以顺式作用以从头发出信号。

Dihydro-5-azacytidine FA （DHAC） 是一种嘧啶类似物， 具有抗肿瘤活性，可抑制细胞生长，抑制 DNA 甲基化 （DNA methylation），可用于研究恶性间皮瘤。

Caffeic acid 是5-脂氧合酶和 TRPV1离子通道的双重抑制剂。

Streptozocin (NSC-85998) 是一种抗生素，可诱导 DNA 甲基化。Streptozocin 对产生胰岛素的胰岛 B 细胞具有毒性，常用于构建 1 型糖尿病的动物模型。该产品在溶液中不稳定，建议现配现用。

GSK-3685032 是一种非时间依赖、非共价、选择性的、可逆的DNMT1抑制剂，IC50=0.036 μM。它诱导 DNA 甲基化丧失、转录激活和癌细胞生长抑制。

Uracil 是普遍存在的天然嘧啶衍生物，是 RNA 核酸中的四个碱基之一。

5-Azacytidine (Ladakamycin) 是一种胞苷核苷类似物，一种 DNA 甲基化抑制剂，具有特异性。5-Azacytidine 通过降低 DNA 甲基化水平调节基因表达。5-Azacytidine 可以诱导细胞自噬，具有抗肿瘤活性。

Procarbazine hydrochloride (NSC-77213 HCl) 是一种烷化剂，是甲基肼衍生物的盐酸盐，具有抗肿瘤和诱变活性。

Hydralazine hydrochloride (Apresoline) 是一种直接作用的血管舒张剂，可抗高血压。

Zebularine (4-Deoxyuridine) 是一种 DNA 甲基化抑制剂，还抑制胞苷脱氨酶。它通过以共价水合物的形式与活性大小结合，充当胞苷脱氨酶的过渡态类似物抑制剂。

7-Methylguanine, a metabolite of DNA methylation, is generated by methylating agents. It is utilized as a probe for DNA–protein interactions and serves as a crucial component in DNA sequencing methods.

VAL-083 是一种烷化剂，具有抗肿瘤活性，可在 DNA 上产生 N7 甲基化。

Ryuvidine 是一种 KDM5A 和 SETD8 双重抑制剂，是一种 DNA 损伤反应的诱导剂，具有潜在的抗癌活性，抑制 H4K20 甲基化，抑制 CDK4，可用于研究乳腺癌和红斑病。

Ademetionine (S-adenosylmethionine; SAMe) is a ubiquitous metabolite present in all cells and biological fluids, and serves as a methyl donor in a multitude of different methylation reactions involving proteins, phospholipids, catecholamines and DNA.

(R)-GSK-3685032 is the R-enantiomer of GSK-3685032. GSK-3685032 is a first-in-class, non-time-dependent, non-covalent, reversible, selective DNMT1 inhibitor with an IC 50 of 0.036 μM. GSK-3685032 induces robust loss of DNA methylation, transcriptional activation and inhibition of cancer cell growth.

HPV18-IN-1 (Compound H1) 是有效的HPV18抑制剂，可防止宫颈癌细胞的过早和异常细胞增殖。它可抑制 E7-Rb-E2F 细胞通路和 DNA 甲基化， 具有癌症研究的潜力。

LX-3 is a selective activator of the p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway, which de-represses a subset of endogenous genes repressed by DNA methylation.

LX-5 is a selective activator of the p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway. LX-5 de-represses a subset of endogenous genes repressed by DNA methylation.

LX-4 is a selective activator of the p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway. LX-4 de-represses a subset of endogenous genes repressed by DNA methylation.

Dihydro-5-azacytidine acetate (DHAC)，作为一种核苷类似物，能够参与 DNA 合成并抑制 DNA 甲基化 (DNA methylation)，从而展现出抗肿瘤活性。

Methyl 3,4-dimethoxycinnamate 组成中展现出对黑孢子萌发的抑制作用，并且在 Hep3B 细胞中抑制整体 DNA 甲基化。

Thymine-d4 是 Thymine 的氘代化合物。Thymine 的 CAS 号为 65-71-4。Thymine 是 DNA 的四个碱基之一，在动物癌症模型中，能够作为5-氟尿嘧啶的靶标，其 Km=2.3 μM。