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Felodipine
非洛地平, CGH-869
T0145
72509-76-3
Felodipine (CGH-869) 是一种长效的 1, 4-二氢吡啶钙通道抑制剂,可跨越血脑屏障,可诱导自噬,具有抗高血压活性。它通过选择性作用于血管平滑肌,尤其是阻力血管来降低血压。
Autophagy
Calcium Channel
¥ 152
现货
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客户已引用
Amlodipine Besylate
苯磺酸氨氯地平, Amlodipine benzenesulfonate
T0231
111470-99-6
Amlodipine Besylate (Amlodipine benzenesulfonate) 是可口服的二氢吡啶钙通道阻滞剂,有抗心绞痛作用。它通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道,从而抑制钙离子内流,用于高血压和癌症的研究。
Calcium Channel
¥ 265
现货
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Nimodipine
尼莫地平, BAY-e 9736
T0343
66085-59-4
Nimodipine (BAY-e 9736) 是一种具有口服活性,耐受性良好的光敏二氢吡啶钙拮抗剂。它可研究脑血管疾病。
AhR
Autophagy
Calcium Channel
Glucocorticoid Receptor
¥ 148
现货
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Isradipine
伊拉地平, PN 200-110
T0957
75695-93-1
Isradipine (PN 200-110) 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂,具有抗高血压和血管扩张活性。它是一种具有口服活性的 L 型钙通道阻滞剂,也是一种潜在可行的帕金森病神经保护剂。
Autophagy
Calcium Channel
¥ 273
现货
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Amlodipine
氨氯地平, UK-48340
T1385
88150-42-9
Amlodipine (UK-48340) 是可口服的二氢吡啶钙通道阻滞剂,有抗心绞痛作用。它通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道,从而抑制钙离子内流,用于高血压和癌症的研究。
Calcium Channel
¥ 145
现货
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1,4-
Dihydropyridine
1,4-DHP
T201779
1,4-
Dihydropyridine
为钙离子通道 (calcium channel) 拮抗剂,其作用机制在于阻断L型钙通道,从而减少钙离子流入心脏及血管平滑肌细胞。这一作用降低了心脏的收缩力与心率,同时扩张血管并降低血压。
Calcium Channel
Endogenous Metabolite
Glucocorticoid Receptor
待询
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Diethyl 2,4,6-trimethyl-1,4-
dihydropyridine
-3,5-dicarboxylate
T211262
632-93-9
Diethyl 2,4,6-trimethyl-1,4-
dihydropyridine
-3,5-dicarboxylate 是一种抑制血红素合成的铁螯合酶 (ferrochelatase) 抑制剂。在小鼠中,它能够诱导 Mallory Denk 小体 (MDB) 的形成,并可用于研究铁代谢、氧化应激及肝脏相关疾病。
Others
待询
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5-(Methoxycarbonyl)-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-
dihydropyridine
-3-carboxylic acid
T67592
74936-72-4
5-(Methoxycarbonyl)-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-
dihydropyridine
-3-carboxylic acid 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T67592,CAS号为 74936-72-4。
Calcium Channel
Others
待询
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4-(2,3-Dichlorophenyl)-5-(methoxycarbonyl)-2,6-dimethyl-1,4-
dihydropyridine
-3-carboxylic acid
T67605
123853-39-4
4-(2,3-Dichlorophenyl)-5-(methoxycarbonyl)-2,6-dimethyl-1,4-
dihydropyridine
-3-carboxylic acid 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T67605,CAS号为 123853-39-4。
Others
待询
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Diethyl 2,6-dimethyl-4-phenyl-1,4-
dihydropyridine
-3,5-dicarboxylate
TYD-01191
1165-06-6
Diethyl 2,6-dimethyl-4-phenyl-1,4-
dihydropyridine
-3,5-dicarboxylate 是一种吡啶的衍生物,由苯甲醛、乙酰乙酸乙酯与 NH4HCO3 反应制得。
待询
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6-METHYL-2-OXO-4-(TRIFLUOROMETHYL)-1,2-
DIHYDROPYRIDINE
-3-CARBONITRILE
Fr21286
654-49-9
6-METHYL-2-OXO-4-(TRIFLUOROMETHYL)-1,2-
DIHYDROPYRIDINE
-3-CARBONITRILE是一个片段分子,CAS号为654-49-9,可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架,为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具,常用于药物发现、药物合成等相关研究。
¥ 99
现货
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Cilnidipine
西尼地平, FRC-8653
T0388
132203-70-4
Cilnidipine (FRC-8653) 是二氢吡啶类Ca2+通道阻断剂,可作用于 L 和 N 型 Ca2+通道,具有抗高血压活性。
Calcium Channel
¥ 291
现货
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客户已引用
Dolutegravir intermediate-1
1-(2,2-dimethoxyethyl)-5-methoxy-6-methoxycarbonyl-4-oxopyridine-3-carboxylic acid, 1-(2,2-dimethoxyethyl)-5-methoxy-6-(methoxycarbonyl)-4-oxo-1,4-
dihydropyridine
-3-carboxylic acid
T11074
1335210-23-5
Dolutegravir intermediate-1 (1-(2,2-dimethoxyethyl)-5-methoxy-6-(methoxycarbonyl)-4-oxo-1,4-
dihydropyridine
-3-carboxylic acid) 是 Dolutegravir 的一种新合成中间体。 它是一种整合酶抑制剂,有潜力研究人类免疫缺陷病毒 (HIV)-1 感染。
HIV Protease
¥ 99
现货
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Nudifloric Acid
Nudifloric Acid, 1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸
T6981
3719-45-7
1-Methyl-6-oxo-1,6-
dihydropyridine
-3-carboxylic acid (Nudifloric Acid) 是来源于冬虫夏草,能够靶向阻断 AP-1 介导的荧光素酶活性,具有抗炎活性。其中冬虫夏草具有抗氧化,抗癌,抗炎,抗糖尿病,抗肥胖,抗血管生成和抗伤害感受活动。
DNA/RNA Synthesis
Others
¥ 99
现货
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Nudifloramide
1-甲基-6-氧代吡啶-3-甲酰胺, 1-Methyl-6-oxo-1,6-
dihydropyridine
-3-carboxamide
T8150
701-44-0
Nudifloramide 是烟酰胺-腺嘌呤二核苷酸 (NAD) 降解的一种最终产物,可显著抑制PARP-1活性。
Endogenous Metabolite
PARP
¥ 108
现货
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m-Nisoldipine
3-methyl 5-(2-methylpropyl) 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-
dihydropyridine
-3,5-dicarboxylate
T50077
113578-26-0
m-Nisoldipine (3-methyl 5-(2-methylpropyl) 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-
dihydropyridine
-3,5-dicarboxylate) 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂,尼索地平的衍生物,阻断心脏和平滑肌细胞中的 L-型钙通道,用于治疗高血压和心绞痛。
Calcium Channel
Others
¥ 598
现货
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Clevidipine
丁酸氯维地平, Cleviprex, Clevidipine butyrate
T0999
167221-71-8
Clevidipine (Clevidipine butyrate) butyrate 是一种二氢吡啶 L 型钙通道阻滞剂,IC50为7.1 nM。它对血管平滑肌有选择性,可用于降低血压。
AChR
Calcium Channel
¥ 129
现货
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N-Demethylricinine
吉莫斯特中间体二, 4-Methoxy-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile
T1363
21642-98-8
N-Demethylricinine (4-Methoxy-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile) 被报道为 xanthine oxidase 抑制剂。
ROS
¥ 99
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Pranidipine
普拉地平, OPC-13340
T16571
99522-79-9
In house
Pranidipine (OPC-13340) 是一种高效且长效的 1,4-二氢吡啶钙通道阻滞剂,可延长乙酰胆碱诱导的内皮松弛以及硝酸甘油诱导的内皮松弛,具有抗高血压作用。
Calcium Channel
¥ 283
现货
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Vatanidipine
伐尼地平, AE-0047, AE0047, AE 0047
T24932
116308-55-5
In house
Vatanidipine (AE0047) 是一种新型的双氢吡啶(DHP)型钙通道阻滞剂,具有缓慢起效的药理作用。在各种实验性高血压模型中观察到缓慢起效和持久的降压作用。
Calcium Channel
¥ 1380
现货
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Oxodipine
奥索地平
T68123
90729-41-2
In house
Oxodipine 是一种二氢吡啶型钙拮抗剂 ,抑制了KCl 诱导的兔主动脉收缩,降低了效力较低的大鼠心室试纸收缩的心脏力量。在大鼠培养的新生儿心室肌细胞中,Oxodipine 降低了L 型Ca 电流(I),IC 为0.24μM,对T 型Ca 电流(I)的IC 为0.41μM。Oxodipine 会使小鼠便秘和狗牙龈增生。
Calcium Channel
¥ 318
现货
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Nisoldipine
尼索地平, BAY-k 5552
T0163
63675-72-9
Nisoldipine (BAY-k 5552) 是一种高效特异的L 型Cav1.2通道阻断剂,IC50=10 nM。
Calcium Channel
Reactive Oxygen Species
ROS
¥ 169
现货
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Nifedipine
硝苯地平, Procardia XL, Procardia, BAY-a-1040, Adalat
T1146
21829-25-4
Nifedipine (Procardia) 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂,可抑制细胞外钙离子跨膜流入心肌和血管平滑肌细胞,导致主要冠状动脉和全身动脉扩张,降低心肌收缩力。它常用于心肌功能不全的相关研究。
Autophagy
Calcium Channel
CaMK
Potassium Channel
¥ 326
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Lacidipine
拉西地平, SN-305, GX-1048, GR-43659X
T1439
103890-78-4
Lacidipine (SN-305) 是一种L 型钙离子通道阻断剂。
Apoptosis
Calcium Channel
Caspase
Reactive Oxygen Species
ROS
¥ 128
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