dhfr

DHFR-IN-3 (7-bromoquinazoline-2,4-diamine) 是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂。

DHFR-IN-4 是一种高效的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，具有抗肿瘤活性，抑制 EGFR 和 HER2 ，可用于研究胰腺癌。

Piritrexim (BW 301U) 是一种可口服的脂溶性二氢叶酸还原酶抑制剂，具有肺毒性，用于研究尿路上皮癌和转移性乳腺癌。

Methotrexate Diglutamate 存在于肝脏中的小分子化合物，可作为部分纯化的人二氢叶酸还原酶抑制剂。

Talotrexin ammonium 是一种不可多聚谷氨酸抗叶酸类药物。Talotrexin ammonium 通过针对二氢叶酸还原酶（DHFR）来抑制肿瘤生长，从而提高了在广泛癌症模型中的抗肿瘤活性，有助于抑制肿瘤的增长。

P 218 是新型 DHFR 抑制剂，具有抗疟活性和抗叶酸作用，可用于研究布鲁里溃疡。

Pemetrexed (LY-231514 Disodium Hydrate) acid 是一种鸟嘌呤衍生的抗肿瘤药物，可结合并抑制胸苷酸合酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶的 Ki 分别为 1.3 nM、7.2 nM 和 65 nM。

Pemetrexed disodium (LY-231514) 是一种叶酸拮抗剂，用于治疗非小细胞肺癌和恶性间皮瘤。它抑制胸苷酸合成酶，二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶的Ki 分别为 1.3 nM，7.2 nM 和 65 nM。

Urea (Carbonyldiamide) 在肝脏中由氨基酸脱氨产生的氨形成。它是蛋白质分解代谢的主要终代谢产物。

Sulfameter (Sulfametoxydiazine) 是一种长效磺胺类抗生素，具有抗菌活性。它可研究尿路感染和麻风病。

Sulfadoxine (Sulphadoxine) 是磺胺类化合物，常与pyrimethamine 结合起到抗疟疾作用。它抑制HIV 在外周血单核细胞中的复制。

Pyrimethamine (Pirimecidan) 是一种二氢叶酸还原酶的竞争性抑制剂，用作抗疟药。

Trimethoprim (NSC-106568) 是抑菌抗生素，也是具有口服活性的二氢叶酸还原酶抑制剂。它对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌具有活性，可用于尿路感染，肺孢子菌肺炎和志贺氏菌病的研究。

Gentamicin sulfate(SCH9724)是一种广谱和可口服的氨基糖苷类抗生素，对需氧的革兰氏阴性菌具有抑制活性，能够干扰mRNA的翻译。

Diaveridine (AI3-23935) 是二氢叶酸还原酶的抑制剂，对于野生型 DHFR 的Ki 值为 11.5 nM。它也是一种抗菌剂。

WR99210 (BRL 6231 free base) 是一种可口服的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，具有抗寄生虫活性，常与 dapsone 联合使用来研究鸟分枝杆菌复合物 （MAC）。

Brodimoprim 是甲氧苄啶的一种类似物，是口服有效的二氢叶酸还原酶抑制剂，对广谱革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有高度的抑制作用。

10-Formylfolic acid 是一种新型有效的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂，可用于研究白血病。

Fanotaprim 是二氢叶酸还原酶的有效抑制剂，抑制 tgDHFR (Toxoplasma gondiiDHFR) 和 hDHFR (human DHFR)的 IC50分别为 1.57 和 308 nM。Fanotaprim 在研究弓形虫病方面具有价值。

Trioxsalen (Trioxysalen) 是一种呋喃香豆素和补骨脂素衍生物，与 UV-A 一起用于光疗治疗白癜风和手部湿疹。它是一种光化学 DNA 交联剂，可用于激光激活定位的基因组链间交联可视化。

Pralatrexate (10-Propargyl-10-deazaaminopterin) 是一种抗叶酸剂，也是二氢叶酸还原酶抑制剂，Ki 值为 13.4 pM。它具有抗肿瘤活性，可研究复发/难治性 T 细胞淋巴瘤。它是叶酰聚谷氨酸合成酶的底物，具有改善的细胞摄取和保留能力。

Pemetrexed disodium hemipenta hydrate (LY-231514 Disodium Hydrate) 是一种叶酸拮抗剂。抑制胸苷酸合成酶 (TS)，二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT)，Ki 分别为 1.3 nM，7.2 nM 和 65 nM。

4′-DTMP (4-Demethyltrimethoprim) 是一种有效的 DHFR 抑制剂，具有抗菌活性，诱导与酶的额外局部相互作用，对大肠杆菌具有抑制作用。

DHFR-IN-22 (Compound 8) 是一种2,4-二氨基嘧啶类DHFR (Dihydrofolate Reductase)抑制剂，具有显著抑制分离的DHFR酶和主要的非结核分枝杆菌 (NTM) 种类（Mycobacterium avium和Mycobacterium abscessus）的活性。该化合物对M. abscessus的IC50为1.1 nM，MIC为1.5 μg/mL，对M. avium的IC50为6.3 nM，MIC为0.1 μg/mL，而对人源DHFR的IC50为2100 nM。DHFR-IN-22 有潜力用于探索抗NTM感染的新策略。