ct3

Anti-GPC-2 Antibody (CT3) 是针对人源GPC-2的小鼠IgG1, κ 嵌合抗体。其同型对照为 MouseIgG1kappa, Isotype Control。

CCT367766 是一种强效的、基于 PROTAC 的第三代异多功能 pirin 靶向蛋白降解探针（PDP），能在低浓度下消耗 pirin 蛋白的表达。CCT367766 对 CRBN-DDB1 复合物的IC50 值为 490 nM。CCT367766 与重组 pirin 和 CRBN 具有良好的亲和力，Kd 值分别为 55 nM 和 120 nM。CCT367766 是一种有效的口服活性蛋白，在低浓度时就可以减少 pirin 蛋白的表达。

CCT365623 是一种口服生物可利用的赖氨酰氧化酶抑制剂，具有良好的抗 LOX 效力、选择性、药代动力学特性以及抗转移功效。

Oct3 4-inducer-1 (2-(4-(4-methoxybenzyloxy)phenyl)acetonitrile) 是Oct3 4诱导剂，能够促进 Oct3 4 的表达和稳定，提高其在多种人体细胞中的转录活性。

CCT365623 hydrochloride is an orally active inhibitor of lysyl oxidase (LOX) (IC50: 0.89 μM). It suppresses EGFR (pY1068) and AKT phosphorylation driven by EGF.

CCT369260 (compound 1) 是具有口服活性的、B 细胞淋巴瘤 6(BCL6)抑制剂，具有抗肿瘤活性，其 IC50值为 520 nM。

CCT373566 是一种有效的、具有口服活性的转录抑制因子 BCL6降解剂 (IC50: 2.2 nM)。CCT373566 在体外表现出显著的抗增殖作用，在体内能够减少肿瘤生长。

CCT367766 formic 是一款有效的口服第三代异功能蛋白降解探针(PROTAC)，基于Cereblon配体，能在低浓度降低pirin蛋白表达。该化合物对CRBN-DDB1复合物具中等亲和力，IC50值为490 nM；同时，对重组pirin和CRBN的亲和力良好，Kd值分别为55 nM和120 nM。CCT367766 formic作为化学工具，对研究某些未开发蛋白质具有重要价值。

CCT373567 是转录抑制因子 BCL6 的有效降解剂 (IC50: 2.9 nM)，表现出抗增殖效果。

CCT374705为口服活性BCL6抑制剂，体外显示出显著的抗增殖效果，并在淋巴瘤异种移植小鼠模型中有效地抑制了肿瘤生长。

Corticosterone (Kendall's compound B) 是一种肾上腺皮质类固醇，有盐皮质激素和糖皮质激素的活性，具有口服活性。Corticosterone 参与体内能量、免疫反应和应激反应的调节。

Trimipramine maleate (Surmontil maleate) 是一种 5-HT 受体拮抗剂，对 5-HT1C、5-HT2和 5-HT1A 受体的 pKi 值分别为 6.39、8.10和 4.66。

O4I1 是一种Oct3 4诱导剂。

O4I2 是一种 Oct3 4诱导剂，可增强多能干细胞相关基因 Lin28、Sox2和 Nanog 的表达，并抑制 Rex1。

White Kidney Bean Extract (30:1) 为高浓缩白芸豆提取物，主要应用于肥胖研究领域。

ACT-387042 is a Bacterial Topoisomerase Inhibitor, it has broad-spectrum activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria.

ACT-389949 是一种高效的甲酰肽受体 2 脂蛋白 A4 受体(FPR2) (ALX)选择性激动剂，对 FPR2 ALX 进行内化入单核细胞的EC50值为 3 nM。它对炎性疾病具有潜在的研究价值。

5-Allyl-3-methoxy-6-methyl-7-(3,4,5-trimethoxyphenyl)bicyclo[3.2.1]oct-3-ene-2,8-dione 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN3104，CAS号为 106894-43-3。

T3Inh-1 是一种有效的选择性 ppGalNAc-T3 抑制剂，IC50 为 7 µM。 T3Inh-1 可预防乳腺癌细胞。 T3Inh-1 降低组织细胞和小鼠中的 FGF23 激素水平，而不会引起任何毒副作用。

OAC2 是一种 Oct4 激活剂，通过 Oct4 基因启动子激活表达， 通过提高胚胎成纤维细胞诱导多能干细胞的产生速率来提高重编程效率，是 OAC1 的类似物。

ACT-373898 is a metabolite of the endothelin (ET) receptor type A (ETA) and ETBdual antagonist macitentan .1 1.Dingemanse, J., Sidharta, P.N., Maddrey, W.C., et al.Efficacy, safety and clinical pharmacology of macitentan in comparison to other endothelin receptor antagonists in the treatment of pulmonary arterial hypertensionExpert Opin. Drug Saf.13(3)391-405(2013)

XMD-12, also known as DUN57447, Aurora inhibitor (compound 1) or Aurora-IN-1, is an Auroro inhibitor, which targets Aurora A B C. (5.6 18.4 24.6 nM).

OAC1 (BAS 00287861) 是一种能够激活 Octamer 结合转录因子 4 的化合物。 它提高了 iPSC 重编程效率并加速重编程过程。

ACT-335827 是一种可口服的、脑渗透性 orexin 1 型 (orexin type 1) 受体选择性拮抗剂。ACT-33582 作用于 OXR1 和 OXR2 的 IC50值分别是 6 nM 和 417 nM。ACT-33582 可用于神经系统疾病的相关研究。