cpt1

Etomoxir是一种不可逆的肉毒碱棕榈酰转移酶1a (CPT-1a) 抑制剂 (IC50=5-20 nM) 。Etomoxir通过抑制 CPT-1a 来抑制脂肪酸氧化，抑制棕榈酸酯的氧化，对腺嘌呤核苷酸转位酶有抑制作用，可通过破坏CoA稳态来抑制巨噬细胞极化。

McN3716 是一种肉碱棕榈酰转移酶 I (CPT-1) 抑制剂，可用于研究代谢疾病。

Teglicar is a selective and reversible liver isoform of carnitine palmitoyl-transferase 1 (L-CPT1) inhibitor.

CU-CPT17e 是多Toll 样受体激动剂，可激活TLR3、TLR8和TLR9。

Perhexiline maleate 是一种口服活性的 CPT1和 CPT2抑制剂，可降低脂肪酸的代谢。Perhexiline maleate 对大鼠心脏和肝脏CPT 1的IC50值分别为77 和 148 μM。

Etomoxir sodium salt ((R)-Etomoxir sodium salt) 是一种肉碱棕榈酰转移酶 1a (CPT-1a) 抑制剂，可以抑制脂肪酸氧化。Etomoxir sodium salt 具有抗肿瘤活性。

Irinotecan hydrochloride trihydrate (CPT-11 HCl Trihydrate) 通过抑制拓扑异构酶 1 来防止 DNA 展开，可研究结肠癌和直肠癌。

Irinotecan Hydrochloride (CPT-11 hydrochloride) 是喜树碱半合成衍生物的盐酸盐，是一种拓扑异构酶 I 抑制剂，可研究结肠癌和直肠癌。

Irinotecan (CPT-11) 是喜树碱的衍生物，是一种 DNA 拓扑异构酶 I (Topo I) 的抑制剂。Irinotecan 通过与 Topo I 复合物结合来阻止 DNA 链的重新连接，并导致双链 DNA 断裂和细胞死亡，具有抗肿瘤活性。

CPT-157633 is a difluoro-phosphonomethyl phenylalanine derivative that acts as a potent inhibitor of the enzyme PTP1B. It effectively prevents the development of glucose intolerance induced by binge drinking.

C75 是一种合成脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂，可抑制前列腺癌细胞 PC3 (IC50: 35 μM)。C75 增加 CPT1 活性，降低 DIO。

Teglicar（亦称为ST1326）是一种针对肝脏异构体的肉碱棕榈酰转移酶1（L-CPT1）的选择性可逆抑制剂。它降低了酮体生成和葡萄糖产生，减少了糖异生作用，并改善了葡萄糖稳态。

Perhexiline 是一种口服活性的 CPT1和 CPT2抑制剂，可降低脂肪酸的代谢。Perhexiline 可以穿过血脑屏障 (BBB)具有抗癌活性。Perhexiline 诱导肝细胞中的线粒体功能障碍和细胞凋亡。因此，Perhexiline 可用于研究癌症和心绞痛等心血管疾病。

S-(-)-Etomoxir is an inhibitor of carnitine palmitoyltransferase A (CPT1) -- a molecule required for the oxidation of long-chain acyl CoA esters.

Malonyl CoA是脂肪酸生物合成的重要底物，同时也担任脂肪酸氧化过程中的抑制剂角色。此外，Malonyl CoA亦作为线粒体肉碱棕榈酰转移酶1（CPT1）的可逆性抑制剂。

4-Hydroxyphenylglyoxylic acid 是一种抑制剂，针对 carnitine palmitoyltransferase 1 (CPT1)，同时也是前药 oxfenicine 的活性代谢物。在 200 至 1,000 µM 的浓度范围内，该化合物能够抑制离体大鼠肝线粒体中的 CPT1，并能够抑制离体大鼠肝细胞中的油酸氧化。