contractility

Tetraethylammonium chloride 是非选择性钾通道阻滞剂。它是有机阳离子转运蛋白的良好底物，并具有抗肿瘤特性。

Vesnarinone HCl (OPC-8212 HCl) 是一种具有口服活性的 phosphodiesterase 3 (PDE3) 抑制剂。Vesnarinone HCl 可对钙离子和钾离子进行调节， 增加钙通量，减少钾通量。Vesnarinone HCl 是一种新的正性肌力化合物，可增强心肌收缩力，可用于心力衰竭的研究。

Silperisone HCl (RGH-5002) 阻断细胞中的钠和钙通道，使肌肉细胞的兴奋度和收缩度降低，降低外周张力，充当肌肉松弛剂和外周血管扩张剂。 Silperisone HCl 可用于治疗脊髓损伤引起的复发性疼痛性肌阵挛、脑血管病引起的异常高肌张力、肌张力症状、锥体紧张综合征、多发性硬化症肌痉挛和脊髓炎。Silperisone 是钠通道蛋白2型α通道阻滞剂。Silperisone 是一种类似于tolperisone 的有机硅化合物，具有中枢作用的肌肉松弛剂特性。

Nifedipine (Procardia) 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂，可抑制细胞外钙离子跨膜流入心肌和血管平滑肌细胞，导致主要冠状动脉和全身动脉扩张，降低心肌收缩力。它常用于心肌功能不全的相关研究。

Theophylline monohydrate (Quibron) 似乎抑制磷酸二酯酶和前列腺素的产生，调节钙通量和细胞内钙分布，并拮抗腺苷。茶碱是黄嘌呤的天然生物碱衍生物，从植物山茶花和小粒咖啡中分离出来。在生理上，该药剂可放松支气管平滑肌，产生血管舒张（脑血管除外），刺激中枢神经系统，刺激心肌，利尿，增加胃酸分泌；它还可以抑制炎症并改善横膈膜的收缩性。

Levosimendan (OR1259) 是一种钙增敏剂，通过以钙依赖性方式与心肌肌钙蛋白 C 结合，增加肌细胞对钙的敏感性来发挥其作用，可治疗急性失代偿性充血性心力衰竭。

APJ receptor agonist 8 是一种小分子 APJ 受体激动剂， EC50 为 21.5 µM，Ki 值为 5.2 µM，能够增加离体灌注大鼠心脏的负荷无关性收缩力，通过激活 APJ 受体，模拟内源性配体 Apelin 的作用，增强心脏功能。

Fropofol （2-fluoro-1,3-diisopropylbenzene）是一种非麻醉小分子，可特异性降低心肌收缩力，抑制肌丝收缩,可用于研究肥厚型心肌病等心血管疾病。

TRV-120027 TFA 是一种血管紧张素 II 介导的血管收缩抑制剂，可增加心肌细胞的收缩力。它是一种偏向 β-arrestin-1 的 AT1R 激动剂，可与 ß-arrestins 结合，同时阻断 G 蛋白信号传导。 它通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，并促进在质膜上形成由 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 组成的大分子复合物。

Myosinmodulator 2 (Compound B172) 是一种肌球蛋白 (myosin) 调节剂，它能够抑制兔腰大肌、猪心房和猪心室的 ATP 酶，其 IC25 值分别为 2.013、2.94 和 20.93 μM。Myosinmodulator 2 可调节 Sprague Dawley 大鼠的心脏收缩性能。

Pseudoginsenoside RT1 是分离自 Randia siamensis 中，具有鱼毒素作用。它可导致血压下降、心率加快和子宫自发收缩力增加。

神经肽Y（Neuropeptide Y, NPY）是一种参与调节食欲、血管收缩、心脏收缩力和肠道分泌的神经肽，同时也是NPY受体Y1、Y2和Y5的激动剂。它在全身范围内表达。NPY能够在表达大鼠Y1或Y2以及表达大鼠Y5的HEK293细胞中选择性抑制由forskolin诱导的cAMP积累，而对表达大鼠Y4受体的L-M(TK-)细胞的影响较小（EC50分别为0.15、2.7、0.66和>1,000 nM)。在分离的豚鼠心脏模型中，NPY能够增加灌注压（EC30 = 1.3 nM）。神经内注射NPY（300 pmol 动物）能够在大鼠中增加食物摄取量。

RO 363 is an effective inotropic stimulant and is a cardiovascular modulator that decreases diastolic blood pressure and pronounces increases in myocardial contractility. Ro 363 is an effective and highly selective β1-adrenoceptor agonist.

ORM-3819 is a potent and selective PDE III inhibitor. ORM-3819 promotes cardiac contractility through Ca(2+) sensitization.

Acotiamide hydrochloride 是选择性的、口服具有活力的、可逆的乙酰胆酶碱酯 (AChE) 抑制剂 (IC50: 1.79 μM)，能够提高胃收缩性，加速胃排空延迟，能够用于研究胃动力障碍的功能性消化不良及肠道炎症。

13-Hydroxylupanine是甜羽扇豆中一种典型的生物碱。它具有阻断神经节传递、降低心肌收缩力以及收缩子宫平滑肌的作用。

EMD 53998 是一种心脏正性肌力剂，通过抑制磷酸二酯酶 III (PDE III) 和作为钙增敏剂，来增强心肌收缩力。它不仅提高心肌的收缩能力，还能降低能量消耗和诱发心律失常的风险。

Simendan 是一种用于治疗心力衰竭的化合物，属于hydrazone衍生物、pyridazine衍生物，并具有增强心肌收缩力的钙增敏剂和正性肌力药的特性。

PD 122860 is a dihydropyridine with calcium channel blocking and sodium channel stimulating properties. In the rat heart, PD 122860 increased left ventricular contractility, decreased coronary resistance and altered the shape of the electrocardiogram T-wa

Pyrromecaine is a local anesthetic used for surface anesthesia. Pyromecaine has a wide spectrum of antiarrhythmic action, exerts a favorable effect on the contractility of the left ventricle, and on the myocardial blood flow following the ligation of the

'(Phe2,Orn8)-Oxytocin' 作为选择性 V1 加压素激动剂，具有引发兔附睾持续收缩的功能，其EC50值达280 nM。

(Phe2,Orn8)-Oxytocin acetate 是一种选择性 V1 加压素 (V1 vasopressin) 激动剂，能诱导兔附睾持续收缩，其EC50值为 280 nM。

Cyclic GMP 是一种内源性第二信使，能诱导胞浆 DNA 反应引发干扰素的生成。它通过激活干扰素基因刺激因子 (STING)，触发产生 I 型干扰素及其他免疫介质的信号级联。Cyclic GMP 与 Cyclic-AMP 的结合物 Cyclic-GMP-AMP 会促进 IRF3 磷酸化和核转位，从而增强抗病毒免疫反应。此外，Cyclic GMP 可能通过激活 PDE 降解 cAMP 来抑制心肌细胞钙电流 ICa，从而调节心肌收缩。其衍生物 8-Br-cGMP 具有抗血小板活性。Cyclic GMP 被用于研究抗病毒免疫和心血管疾病。

Ouabain 是一种心脏类固醇，能够结合 Na(+), K(+)-ATPase 并抑制其活性。该化合物能增强心肌的收缩力，稳定心率，并促进心脏、血管和神经细胞在体外和体内的生长。