cardiomyopathy

Derenofylline 是一个有选择性的、具有口服活性的腺苷A1受体的拮抗剂，可抑制心肌纤维化，降低蛋白尿，对腺苷A1、A3和A2A 受体的Ki 值分别为 1、200 和 398 nM。

Aficamten 是一种可研究肥厚型心肌病的新型心肌肌球蛋白抑制剂，IC50为 1.4 μM。

Regaloside C 是一种从百合属的中分离出来的甘油葡糖苷，具有抗炎作用。

Indecainide (Ricainid) 是一种新型抗心律失常化合物，具有致癌性，可用于研究继发于冠状动脉疾病或心肌病的慢性稳定型室性心律失常。

Emprumapimod (PF-07265803) 是一种具有口服活性和特异性的丝裂原活化蛋白激酶 p38α MAPK 抑制剂，抑制 LPS 诱导产生的 IL-6 ，可用于研究 LMNA 基因引起的扩张型心肌病。

Norepinephrine bitartrate monohydrate 是一种有效的肾上腺素能受体（AR）激动剂，可直接激活α1、α2和β1受体，常用于诱导心肌病模型。

Norepinephrine 是一种生物碱类神经递质和有效的肾上腺素能受体（AR）激动剂，能激活α1、α2及β1受体，常作为血管活性药物用于抗休克治疗，也可用于构建心肌病模型。

TUN-92046 （Dimethyl 2-oxoglutarate）是一种膜渗透性α酮戊二酸类似物，抑制压力过载诱导的心肌病中适应不良的自噬。

Fropofol （2-fluoro-1,3-diisopropylbenzene）是一种非麻醉小分子，可特异性降低心肌收缩力，抑制肌丝收缩,可用于研究肥厚型心肌病等心血管疾病。

EpoY (SD-142) 作为主要脑微管蛋白酪氨酸羧肽酶 (TCP) 的不可逆抑制剂，展现了显著的生物活性。TCP 本身是由血管抑制素-1 (VASH1) 和小血管抑制素结合蛋白 (SVBP) 构成的复合物。EpoY 以约500 nM的IC50值抑制TCP，从而有效减少了α-微管蛋白的去酪氨酸化水平。这种去酪氨酸化对微管动力学及神经元分化至关重要。不过，此类抑制可能引发严重的分化缺陷，并与癌症以及心肌病等临床问题关系密切。

Noradrenaline tartrate 一种有效的肾上腺素能受体激动剂，可激活α1、α2和β1受体，是肾上腺素的前体，也是多数交感神经节后纤维及脑内蓝斑核投射系统的主要神经递质，可用于构建心肌病模型。

Delocamten 是一种心脏肌球蛋白 (myosin) 抑制剂，其IC50为1.1 μM。Delocamten 可用于肥厚性心肌病、左心室肥大及舒张功能障碍的研究。

RA306 是一种口服生物活性CAMK2抑制剂，能够抑制PEAK1/CAMK2信号通路，具有抑制乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的抗肿瘤活性。此外，RA306 可改善小鼠扩张型心肌病，适用于心脏疾病研究。

C2 Ceramide (d14:1/2:0) is a bioactive sphingolipid. Dietary administration of C2 ceramide (d14:1/2:0) (100 μM) induces lipotoxic cardiomyopathy via increasing diastolic and systolic diameter as well as reducing fractional shortening and the number of normal cardiac contractile events in Drosophila.

Norepinephrine hydrochloride 是一种β1选择性肾上腺素能受体激动剂，EC₅₀为5.37 μM，可用于构建心肌病模型。

Cibenzoline 是一种抗心律失常药，通过直接影响成孔 Kir6.2 亚基而不是 SUR1 亚基来抑制 KATP 通道。 Cibenzoline 几乎不具有抗胆碱能活性。 Cibenzoline 显着降低与心肌收缩力下降密切相关的LVPG。 Cibenzoline 具有研究肥厚型梗阻性心肌病的潜力[1][2]。

VO-OHPic is a reversible, noncompetitive, and selective inhibitor of PTEN with an IC50 of 46 nM. It effectively attenuates apoptosis, adverse cardiac remodeling, and the presence of pro-inflammatory M1 macrophages in models of doxorubicin-induced cardiomyopathy. Additionally, VO-OHPic inhibits autophagy [1] [2] [3].

CCG-273463 是有效的、共价的、选择性的 GRK5 抑制剂 (IC50: 9 nM)。CCG-273463 能够用于研究心力衰竭、肥厚型心肌病和癌症。

JB062是一种针对非肌肉肌球蛋白(nonmusclemyosin)的抑制剂，其IC50值对骨骼肌肌球蛋白为1.6μM、心肌肌球蛋白为5.4μM，而对平滑肌肌球蛋白II大于100μM。此化合物对人类癌细胞显示出细胞毒性，对正常细胞则无此作用。JB062在肌肉痉挛、慢性肌肉骨骼疼痛及肥厚型心肌病研究中有潜在应用价值。

JB002为一种肌球蛋白 II 抑制剂，IC50值不大于10 μM。适用于研究肌肉痉挛、慢性肌肉骨骼疼痛及肥厚型心肌病。

FT011 是抗纤维化剂，能够抑制胶原蛋白 I 和 III 的 mRNA 表达，减少胶原蛋白合成。

Vasomera是一種穩定的長效血管活性腸肽（VIP）激動劑，主要作用於G蛋白偶聯的VPAC2受體，適用於與肌肉營養不良症相關的心肌病研究。

Visnagin 是一种抗氧化剂呋喃香豆素衍生物。它具有预防Cerulein 诱导的急性胰腺炎的潜力。它在血管平滑肌中具有良好的血管扩张作用。它具有抗炎作用，可用于缓解疼痛的研究。

Moracin O是一种发现于Morus alba Linn.的天然产物，对3T3-L1，RAW 264.7和HEP 3B具有细胞毒性，对HIF-1具有抑制作用，具有神经保护和抗炎作用。