c26

Aliskiren hemifumarate (CGP60536B) 一种可口服非肽肾素抑制剂，IC50为1.5 nM，具有抗高血压活性。

C26 Sphingomyelin (d18:1 26:0) 是一种鞘磷脂，可用于研究神经系统疾病。

C26:1 Sphingomyelin (d18:1 26:1(17Z)) 是一种脂质分子，可用于生命科学相关研究，其 CAS 号为 1448012-56-3。

C26:0 Lyso PC-d9 是 C26:0 Lyso PC 的氘代化合物。C26:0 Lyso PC 的 CAS 号为 1213783-80-2。

LX-5 is a selective activator of the p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway. LX-5 de-represses a subset of endogenous genes repressed by DNA methylation.

MTDH-SND1 blocker 1 (compound C26-A6) 是MTDH-SND1蛋白的抑制剂，可抑制癌症的转移。

SLC26A3-IN-1 是一种阴离子交换蛋白 SLC26A3 的抑制剂 ，IC50值为340 nM。SLC26A3 属于溶质载体 (SLC) 蛋白，是 SLC26 家族成员之一。SLC26 家族对氯化物、碳酸氢盐、硫酸盐和草酸盐具有广泛的阴离子特异性。SLC26A3 在腺瘤 (DRA) 中下调，参与氯化物和草酸盐的肠道吸收且与氯离子丢失性腹泻有关。

E64FC26 是一种有效的蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 家族泛抑制剂，具有抗肿瘤活性，抑制 PDIA1、PDIA3、PDIA4、TXNDC5 和 PDIA6，可用于研究多发性骨髓瘤和胰腺癌。

AC260584 is an M1 muscarinic receptor allosteric agonist (pEC50: 7.6).

NPC26 是一种小分子线粒体干扰物，显示出抗肿瘤活性。它在CRC细胞系 (HCT-116、DLD-1和HT-29) 中表现出显著的抗增殖和细胞毒性。NPC26 能够破坏线粒体功能，导致线粒体通透性转换孔 (mPTP) 的开放和活性氧 (Reactive Oxygen Species) 的生成，进而诱导细胞死亡。此外，NPC26 可通过激活AMP活化蛋白激酶 (AMPK) 信号通路杀死CRC细胞。

IC261 (SU-5607) 是一种选择性的，ATP 竞争性的CK1抑制剂，可触发有丝分裂检查点控制。对Ckiδ、Ckiε、 Ckiα1 和Cdk5的IC50值分别为 1 μM、1 μM 、16 μM 和4.5mM。

AC265347 是一种有效的钙敏感受体 (CaSR) 激动剂和 ago-PAM 正变构调节剂，具有抗肿瘤活性，通过诱导分化抑制神经母细胞瘤肿瘤生长。AC265347 可用于研究神经母细胞瘤。

NSC265473 is an ABCG2 substrate.

CC260 is a selective PI5P4Kα and PI5P4Kβ inhibitor with Kis of 40 nM and 30 nM, respectively. CC260 does not inhibit or weakly inhibits other protein kinases, such as Plk1 and RSK2. CC260 can be used for cell energy metabolism, diabetes and cancer research[1]. In cultured C2C12 myotubes, CC260 (20 μM) enhances Insulin-induced Akt phosphorylation at both Thr-308 and Ser-473 but suppresses S6K phosphorylation (Thr-389) by mTORC1[1]. CC260 (2.5 μM, 5 μM, 10 μM, 20 μM) significantly increases phosphorylation of acetyl-CoA carboxylase (ACC) in a dose-dependent manner[1]. CC260 treatment reduces the ability of BT474 cells to survive serum starvation, which could be rescued by expressing the PI5P4Kβ refractory mutant[1]. In BT474 cells, CC260 treatment causes an increase in glycolytic ATP production[1]. [1]. Song Chen, et al. Pharmacological inhibition of PI5P4Kα β disrupts cell energy metabolism and selectively kills p53- tumor cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 2021 May 25;118(21):e2002486118.

EC2629 is a highly potent folate- receptor-targeted DNA crosslinking agent.

(E Z)-E64FC26 是一种高效的蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 家族抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，对 PDIA1、PDIA3、PDIA4、TXNDC5 和 PDIA6 有亲和力。(E Z)-E64FC26 可用于研究骨髓瘤。

MC2652 (compound 1a) 是 LSD1的有效抑制剂，在白血病细胞 MV4-11 和 NB4 中表现出高抑制作用。MC2652 对前列腺癌的 LNCaP 细胞表现出抗增殖活性。

FLC26 is a CK2 inhibitor with IC50 = 9 nM

DC260126 是一种 GPR40 (FFAR1)拮抗剂，对棕榈酸酯诱导的内质网应激和凋亡有保护作用。它剂量依赖性地抑制亚油酸、油酸、棕榈油酸和月桂酸刺激的 GPR40 介导的 Ca2+升高，IC50分别 6.28、5.96、7.07和4.58 μM。

SLC26A3-IN-2 是一种可口服且具有高效性的阴离子交换蛋白 SLC26A3 抑制剂，可用于研究便秘。

NSC260594是一种化合物，具有诱导细胞凋亡（Apoptosis）的作用。它通过与Mcl-1蛋白的浅沟结合并下调Wnt信号蛋白，抑制Mcl-1的表达。此外，NSC260594能够识别HIV的G9-G10-A11-G12 RNA四环，防止5'-UTR中的Gag蛋白结合。它被认为对抑制肿瘤生长具有潜在作用，特别是在三阴性乳腺癌（TNBC）研究中。

SLC26A3-IN-3（化合物4az）是一种针对SLC26A3的抑制剂，IC50值为40 nM。该化合物主要应用于便秘和囊性纤维化的研究领域。

Spermine (Neuridine) 作为一个直接的自由基清除剂，具有抗病毒作用，能够保护 DNA 免受自由基的攻击。

β-Lapachone (ARQ-501) 是一种萘醌类天然产物，是拓扑异构酶 I 抑制剂，通过抑制细胞周期进程来诱导细胞凋亡。