bmx

BMX-IN-1 (BMX kinase inhibitor) 是 X 染色体上的骨髓酪氨酸激酶 (BMX, IC50 = 8 nM) 和相关的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK, IC50 = 10.4 nM) 的特异性抑制剂，但 BMX-IN-1 对 Blk、JAK3、EGFR、Itk 或 Tec 活性的效力要低 47-656 倍以上。

CHMFL-BMX-078 是一种高效的、选择性的 II 型不可逆 BMX 激酶抑制剂，其 IC50=11 nM。

Ibrutinib (PCI-32765) 是一种布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂 (IC50=0.5 nM)，具有不可逆性和选择性。Ibrutinib 可以阻断 BTK 抑制 B 细胞的增殖和存活，具有抗肿瘤活性，可以用于治疗慢性淋巴细胞白血病等。

Rilzabrutinib (PRN1008) 是一种可逆的、选择性的、有口服活性的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)共价抑制剂，其 IC50=1.3 nM。

PF-06250112 is an effective and highly selective BTK inhibitor (IC50: 0.5 nM. PF-06250112 displays an inhibitory effect toward BMX nonreceptor tyrosine kinase and TEC (IC50s: 0.9 nM and 1.2 nM, respectively).

PRN694 shows extended target residence time on ITK and RLK, enabling durable attenuation of effector cells in vitro and in vivo. PRN694 is an irreversible, highly selective, and effective covalent interleukin-2-inducible T-cell kinase (ITK) and resting ly

BMX-001 is a third-generation, cationic, lipophilic, manganese (Mn), and porphyrin-based mimetic of the human mitochondrial manganese superoxide dismutase (MnSOD). It also has antioxidant and potential chemoprotective activities.

BMX-010, also known as AEOL-10113, is Porphyrin-Based SOD Mimic.

CHMFL-EGFR-202 是一种有效、不可逆的表皮生长因子受体 (EGFR) 突变型激酶抑制剂， 对耐药突变型 EGFR T790M 和 WT EGFR 激酶作用的 IC50 分别为 5.3 nM 和 8.3 nM。

Ibrutinib-biotin is a probe that consists of Ibrutinib linked to biotin via a long chain linker, has an IC50 of 0.755-1.02 nM for BTK.

IBMX (Methylisobutylxanthine) 是一种广谱的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，对 PDE3、PDE4 和 PDE5 均有抑制活性 (IC50=6.5 26.3 31.7 μM)。IBMX 可以增强细胞内 cAMP 水平。

盐酸替布替尼（Tirabrutinib hydrochloride）是一种有效的，高选择性的，不可逆的BTK口服抑制剂。Tirabrutinib hydrochloride不可逆地共价结合B细胞中的Bruton tyrosine kinase (BTK)，并在许多类型的B细胞恶性肿瘤中显示出有效的体外细胞毒性，且也在小鼠模型中显示出体内抗肿瘤活性[1]。

TAS0728 是一种 HER2 抑制剂，与HER2的 C805 位点共价结合，IC50值为 13 nM。它抑制 HER2、HER3 及其下游效应蛋白的磷酸化，具有抗肿瘤活性。

Tirabrutinib (GS-4059) (ONO-4059) 是一种口服有效的高选择性 Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK) 抑制剂 (能透过血脑屏障)，其 IC50 值为 6.8 nM。Tirabrutinib 不可逆共价结合 BTK 并抑制异常 B 细胞受体信号传导。Tirabrutinib 可用于自身免疫性疾病和血液学恶性肿瘤的研究。

(Rac)-PF-0625011 是 PF-06250112 的外消旋体。PF-06250112 是一种新型有效的、高度选择性、口服有效的 BTK 抑制剂。PF-06250112 对 BMX 非受体酪氨酸激酶和 TEC 同样有抑制作用。

BMS-986143 是一种口服有效的、可逆的BTK 抑制剂，IC50为 0.26 nM，具有自身免疫性疾病的研究潜力。BMS-986143 还抑制 TEC、BLK、BMX、TXK FGR、YES1、ITK，IC50分别为 3 nM、5 nM、7 nM、10 nM、15 nM、19 nM、21 nM。

Poseltinib 是一种具有口服活性，选择性，不可逆的小分子Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，IC50为 1.95 nM，对BTK 的选择性分别是 BMX，TEC 和 TXK 的 0.3，2.3 和 2.4 倍。Poseltinib 可共价结合 BTK 的活性位点 (半胱氨酸 481 残基)，并显示出对 B 细胞受体 (BCR)，Fc 受体 (FcR)，Toll 样受体 (TLR) 介导的信号传导的有效抑制。

BMS986142 是一种有效的、具有高选择性的 Bruton's 酪氨酸激酶 (BTK)可逆性抑制剂 (IC50:0.5 nM)。

Aurora kinase inhibitor-3 (Aurora Kinase Inhibitor III) 是一种有效的，选择性 Aurora A 激酶抑制剂，IC50为 42 nM。

BTK-IN-22 是一种BTK 抑制剂 (IC50: 12.8 nM)。BTK-IN-22 还抑制 BLX 和 BMX，IC50分别为 35.6 和 5.7 nM。与 Ibrutinib 相比，BTK-IN-22 显示出更高的激酶选择性。

BTK-IN-23 是一种BTK 抑制剂 (IC50: 12.8 nM)。BTK-IN-23 还抑制 BLX 和 BMX，IC50分别为 35.6 和 5.7 nM。与 Ibrutinib 相比，BTK-IN-23 显示出更高的激酶选择性。